آکلاروبیسین

آکلاروبیسین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروتزریق داخل‌وریدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • ℞ (Prescription only)
شناسه‌ها
  • (1S,2S,4R)-Methyl 4-(((2S,5R,6R)-4-(dimethylamino)-5-(((1S,3R,4S)-3-hydroxy-5-methyl-4-(((2S,6R)-6-methyl-5-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclohexyl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracene-1-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.055.277
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC42H53NO15
جرم مولی811.86 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۱۵۱ تا (decomposes)
  • CCC1(CC(C2=C(C1C(=O)OC)C=C3C(=C2O)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4O)OC5CC(C(C(O5)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CCC(=O)C(O7)C)O)N(C)C)O
  • InChI=1S/C42H53NO15/c1-8-42(51)17-28(33-22(35(42)41(50)52-7)14-23-34(38(33)49)37(48)32-21(36(23)47)10-9-11-26(32)45)56-30-15-24(43(5)6)39(19(3)54-30)58-31-16-27(46)40(20(4)55-31)57-29-13-12-25(44)18(2)53-29/h9-11,14,18-20,24,27-31,35,39-40,45-46,49,51H,8,12-13,15-17H2,1-7H3 ✔Y
  • Key:USZYSDMBJDPRIF-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

آکلاروبیسین (انگلیسی: Aclarubicin) یا «آکلاسینومایسین A»[۱] نوعی آنتراسایکلین است[۲] که در درمان سرطان بکار می‌رود.

این دارو منجر به جداسازی هیستون از کروماتین در مرحلهٔ میان‌گذاری (Intercalation) می‌گردد.[۳][۴]

منابع

  1. ↑ پاب‌کم 451415
  2. ↑ Jensen PB, Jensen PS, Demant EJ, et al. (October 1991). "Antagonistic effect of aclarubicin on daunorubicin-induced cytotoxicity in human small cell lung cancer cells: relationship to DNA integrity and topoisomerase II". Cancer Res. 51 (19): 5093–9. PMID 1655244.
  3. ↑ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). "Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin". Nature Communications. 4: 1908. doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267.
  4. ↑ Pang B, de Jong J, Qiao X, Wessels LF, Neefjes J (2015). "Chemical profiling of the genome with anti-cancer drugs defines target specificities". Nature Chemical Biology. 11 (7): 472. doi:10.1038/nchembio.1811. PMID 25961671.
This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.