اپتاپیرون
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| نیمهعمر حذف | 2 hours |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C16H23N7O2 |
| جرم مولی | ۳۴۵٫۴۰۷ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
اپتاپیرون (انگلیسی: Eptapirone) یک آگونیست کامل گیرنده 5-HT1A بسیار قوی و بسیار انتخابی از خانواده آزاپیرون است.[۱][۲]
منابع
- ↑ Koek W, Patoiseau JF, Assié MB, et al. (October 1998). "F 11440, a potent, selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonist with marked anxiolytic and antidepressant potential". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 287 (1): 266–83. PMID 9765347.
- ↑ Prinssen EP, Colpaert FC, Koek W (October 2002). "5-HT1A receptor activation and anti-cataleptic effects: high-efficacy agonists maximally inhibit haloperidol-induced catalepsy". European Journal of Pharmacology. 453 (2–3): 217–21. doi:10.1016/S0014-2999(02)02430-5. PMID 12398907.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Eptapirone». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۷ ژانویه ۲۰۲۴.
