بوفورالول
| بوفورالول | |
|---|---|
![]() | |
2-(tert-Butylamino)-1-(7-ethyl-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-ol | |
دیگر نامها 2-(tert-Butylamino)-1-(7-ethylbenzofuran-2-yl)ethan-1-ol | |
| شناساگرها | |
| شماره ثبت سیایاس | ۵۴۳۴۰-۶۲-۴ |
| پابکم | ۷۱۷۳۳ |
| کماسپایدر | ۶۴۷۷۷ |
| UNII | 891H89GFT4 |
| ChEMBL | CHEMBL۲۹۶۰۳۵ |
| جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C16H23NO۲ |
| جرم مولی | ۲۶۱٫۳۶ g mol−1 |
| به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
| Infobox references | |
|
| |
بوفورالول (انگلیسی: Bufuralol) یک آنتاگونیست گیرنده بتا آدرنرژیک قوی با فعالیت آگونیست جزئی است.[۱] این ماده توسط CYP2D6 متابولیزه میشود.[۲]
بیشتر مسدودکنندههای بتا بر پایه آریلوکسی پروپانولآمین هستند. در این استثنای نادر، اکسیژن بنزوفوران بخشی از یک حلقه است به جای اینکه از پیشساز اپیکلروهیدرین مشتق شود.
منابع
- ↑ Pringle, TH; Francis, RJ; East, PB; Shanks, RG (1986). "Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies on bufuralol in man". British Journal of Clinical Pharmacology. 22 (5): 527–34. doi:10.1111/j.1365-2125.1986.tb02931.x. PMC 1401192. PMID 2878678.
- ↑ Flockhart DA (2007). "Drug Interactions: Cytochrome P450 Drug Interaction Table". Indiana University School of Medicine. Archived from the original on 10 اكتبر 2007. Retrieved 27 July 2022.
{{cite web}}: Check date values in:|archive-date=(help) Retrieved on July 2011
