تلاپرویر

تلاپرویر
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Incivek, Incivo
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
مدلاین پلاس	a611038
داده‌ها	سازمان غذا و دارو آمریکا: Telaprevir;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	J05AP02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۵۹–۷۶٪
متابولیسم	عمدتا کبد
نیمه‌عمر حذف	۹–۱۱ ساعت
دفع	۹۰٪ (صفرا)، ۹٪ (هوای بازدم شده)، ۱٪ (ادرار)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-Cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۴۰۲۹۵۷-۲۸-۲ ;
پاب‌کم CID	۳۰۱۰۸۱۸;
IUPHAR/BPS	۷۸۷۱;
دراگ‌بنک	DB05521 ;
کم‌اسپایدر	۲۲۷۹۹۴۸ ;
UNII	655M5O3W0U;
KEGG	D09012 ;
ChEBI	CHEBI:۶۸۵۹۵ ;
ChEMBL	ChEMBL۲۳۱۸۱۳ ;
NIAID ChemDB	۲۱۳۰۰۶;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40193304 ;
ECHA InfoCard	100.129.857
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C36H53N7O۶
جرم مولی	۶۷۹٫۸۶۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image; Interactive image;
	SMILES CCC[C@@H](C(=O)C(=O)NC1CC1)NC(=O)[C@@H]2[C@H]3CCC[C@H]3CN2C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@H](C4CCCCC4)NC(=O)c5cnccn5; ; C0CC0NC(=O)C(=O)[C@H](CCC)NC(=O)[C@@H]1[C@H]2CCC[C@H]2CN1C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@H](C3CCCCC3)NC(=O)c4nccnc4;
	InChI InChI=1S/C36H53N7O6/c1-5-10-25(29(44)34(48)39-23-15-16-23)40-33(47)28-24-14-9-13-22(24)20-43(28)35(49)30(36(2,3)4)42-32(46)27(21-11-7-6-8-12-21)41-31(45)26-19-37-17-18-38-26/h17-19,21-25,27-28,30H,5-16,20H2,1-4H3,(H,39,48)(H,40,47)(H,41,45)(H,42,46)/t22-,24-,25-,27-,28-,30+/m0/s1 ; Key:BBAWEDCPNXPBQM-GDEBMMAJSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

تلاپرویر (انگلیسی: Telaprevir) (VX-950) که با نام‌های تجاری Incivek و Incivo به بازار عرضه می شود، یک داروی ضد ویروسی است که برای درمان هپاتیت ث است که توسط شرکت ورتکس و جانسون اند جانسون ساخته شده است. این دارو از دسته داروهای ضد ویروسی است که به عنوان مهارکننده‌های پروتئاز شناخته می‌شوند.^[۳] به طور خاص، تلاپرویر آنزیم ویروسی هپاتیت ث NS3/4A سرین پروتئاز را مهار می‌کند. تلاپرویر تنها برای استفاده در برابر عفونت‌های ویروسی ژنوتیپ ۱ هپاتیت ث نشان داده شده است و ایمن یا موثر بودن آن در صورت استفاده برای سایر ژنوتیپ های ویروس ثابت نشده است. درمان استاندارد اینترفرون پگیله و ریباویرین در افراد دارای ژنوتیپ ۱ کمتر از تلاپرویر مؤثر است.^[۴]

منابع

↑ Kim, Jenny; Culley, Colleen; Mohammad Rima, Telaprevir (2012). "An Oral Protease Inhibitor for Hepatitis C Virus Infection". Am J Health Syst Pharm. 69 (1): 19–33. doi:10.2146/ajhp110123. PMID 22180548.
1 2 Kiser JJ, Burton JR, Anderson PL, Everson GT (May 2012). "Review". Hepatology. 55 (5): 1620–8. doi:10.1002/hep.25653. PMC 3345276. PMID 22331658.
↑ Revill P, Serradell N, Bolos J, Rosa E (2007). "Telaprevir". Drugs of the Future. 32 (9): 788. doi:10.1358/dof.2007.032.09.1138229.
↑ Lin C, Kwong AD, Perni RB (March 2006). "Discovery and development of VX-950, a novel, covalent, and reversible inhibitor of hepatitis C virus NS3.4A serine protease". Infect Disord Drug Targets. 6 (1): 3–16. doi:10.2174/187152606776056706. PMID 16787300.

پیوند به بیرون

[1] Kim, Jenny; Culley, Colleen; Mohammad Rima, Telaprevir (2012). "An Oral Protease Inhibitor for Hepatitis C Virus Infection". Am J Health Syst Pharm. 69 (1): 19–33. doi:10.2146/ajhp110123. PMID 22180548.

[PMC3345276-2] 1 2 Kiser JJ, Burton JR, Anderson PL, Everson GT (May 2012). "Review". Hepatology. 55 (5): 1620–8. doi:10.1002/hep.25653. PMC 3345276. PMID 22331658.

[3] Revill P, Serradell N, Bolos J, Rosa E (2007). "Telaprevir". Drugs of the Future. 32 (9): 788. doi:10.1358/dof.2007.032.09.1138229.

[pmid_16787300-4] Lin C, Kwong AD, Perni RB (March 2006). "Discovery and development of VX-950, a novel, covalent, and reversible inhibitor of hepatitis C virus NS3.4A serine protease". Infect Disord Drug Targets. 6 (1): 3–16. doi:10.2174/187152606776056706. PMID 16787300.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]