دی‌سیکلوهگزیل‌اوره

دی‌سیکلوهگزیل‌اوره
	نام آیوپاک ارجح N'N′-Dicyclohexylurea
	دیگر نام‌ها DCU
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	2387-23-7
پاب‌کم	4277
کم‌اسپایدر	4126
UNII	ZV7823VVIM
شمارهٔ ئی‌سی	219-213-7
ChEMBL	CHEMBL1458
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES O=C(NC1CCCCC1)NC2CCCCC2 ;
	InChI InChI=1S/C13H24N2O/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2,(H2,14,15,16) ; Key: ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C13H24N2O/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2,(H2,14,15,16); Key: ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYAR InChI=1S/C13H24N2O/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2,(H2,14,15,16); Key: ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C13H24N2O
جرم مولی	۲۲۴٫۳۴ g mol−1
دمای ذوب	۲۳۰ تا ۲۳۳ درجه سلسیوس (۴۴۶ تا ۴۵۱ درجه فارنهایت؛ ۵۰۳ تا ۵۰۶ کلوین)
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی	Warning
GHS hazard statements	H302
GHS precautionary statements	P264, P270, P301+312, P330, P501
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

دی‌سیکلوهگزیل‌اوره (به انگلیسی: Dicyclohexylurea) یک ترکیب آلی ، به طور خاص، از خانواده‌ی اوره است. این محصول جانبی واکنش دی‌سیکلوهگزیل‌کربودی‌آمید با آمین‌ها یا الکل‌ها است. ممکن است از واکنش سیکلوهگزیل‌آمین و S،S- دی‌متیل‌دی‌تیوکربنات شود.^[۱] 1،3-دی‌سیکلوهگزیل‌اوره (DCU) یک مهارکننده قوی اپوکسید هیدرولاز محلول (sEH) است. نشان داده شده است که فشار خون سیستمیک را در SHR به میزان 22 ± 4 میلی‌متر جیوه کاهش می‌دهد.^[۲]

جستارهای وابسته

منابع

↑ Man-kit Leung; Jun-Liang Lai; King-Hang Lau; Hsiao-hua Yu; Hsiang-Ju Hsiao (1996). "S,S-Dimethyl Dithiocarbonate: A Convenient Reagent for the Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas" (PDF). The Journal of Organic Chemistry. 61 (12): 4175–4179. doi:10.1021/jo9522825. PMID 11667305.
↑ Sarbani Ghosh, Po-Chang Chiang, Jan L. Wahlstrom, Hideji Fujiwara, Jon G. Selbo andSteven L. Roberds (2008). "Oral Delivery of 1,3-Dicyclohexylurea Nanosuspension Enhances Exposure and Lowers Blood Pressure in Hypertensive Rats". Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 102 (5): 453–458. doi:10.1111/j.1742-7843.2008.00213.x. PMID 18312493.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

[1] Man-kit Leung; Jun-Liang Lai; King-Hang Lau; Hsiao-hua Yu; Hsiang-Ju Hsiao (1996). "S,S-Dimethyl Dithiocarbonate: A Convenient Reagent for the Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas" (PDF). The Journal of Organic Chemistry. 61 (12): 4175–4179. doi:10.1021/jo9522825. PMID 11667305.

[2] Sarbani Ghosh, Po-Chang Chiang, Jan L. Wahlstrom, Hideji Fujiwara, Jon G. Selbo andSteven L. Roberds (2008). "Oral Delivery of 1,3-Dicyclohexylurea Nanosuspension Enhances Exposure and Lowers Blood Pressure in Hypertensive Rats". Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 102 (5): 453–458. doi:10.1111/j.1742-7843.2008.00213.x. PMID 18312493.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[۱]

[۲]