سدیم گلیسروفسفات

سدیم گلیسروفسفات
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریGlycophos
AHFS/Drugs.com
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: Exempt
    روش مصرف داروتزریق وریدی
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    • AU: بدون رده
    شناسه‌ها
    • disodium 3-(phosphonooxy)propane-1,2-diol
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEMBL
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC3H7Na2O6P
    جرم مولی۲۱۶٫۰۳۶ g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    نقطه ذوب۹۸ تا
    حلالیت در آبvery soluble
    • [Na+].[Na+].OCC(O)COP([O-])([O-])=O
    • InChI=1S/C3H9O6P.2Na/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;/q;2*+1/p-2
    • Key:GEKBIENFFVFKRG-UHFFFAOYSA-L
    • Key:OFNNKPAERNWEDD-UHFFFAOYSA-L

    سدیم گلیسروفسفات که با نام تجاری گلیکوفوس فروخته می‌شود، دارویی است که به عنوان مکمل فسفات استفاده می‌شود.[۱][۲] این دارو از راه تزریق وریدی تجویز می‌شود.[۱][۲]

    سدیم گلیسروفسفات یک نمک آلی فسفات است.[۱][۲]

    این دارو در نوامبر ۲۰۱۹ برای استفاده پزشکی در استرالیا تأیید شد.[۱][۳][۴]

    این ماده یک داروی تأیید نشده در ایالات متحده آمریکا است که در هنگام کمبود دارو به عنوان جایگزین استفاده می‌شد.[۲]

    شیمی

    این ماده مخلوطی از دی سدیم گلیسرول ۱- و ۲- فسفات است که مقادیر مختلف آب تبلور دارند. مقدار کل H2O در در هر مولکول گلیسرول فسفات ۵ است. این ماده یک پودر سفید است که ممکن است بلوری باشد یا نباشد، بوی مشخصی ندارد و طعم آن شور است. در دمای ۹۸ تا ۱۰۰ درجه سانتی‌گراد (۲۰۸ تا ۲۱۲ درجه فارنهایت) ذوب شده و در ۱۳۰ درجه سانتی‌گراد (۲۶۶ درجه فارنهایت) تجزیه می‌شود. محلول‌های آبی آن دارای PH حدود ۵٫۹ هستند.[۵]

    منابع

    1. 1 2 3 4 "ARTG Entry:312021 Glycophos Product Information" (PDF). Therapeutic Goods Administration (TGA). Retrieved 23 August 2020.
    2. 1 2 3 4 "Glycophos- sodium glycolate injection, solution". DailyMed. 16 January 2019. Retrieved 23 August 2020.
    3. "Glycophos Australian prescription medicine decision summary". Therapeutic Goods Administration (TGA). Retrieved 23 August 2020.
    4. "Summary for ARTG Entry:312021 Glycophos sodium glycerophosphate (as hydrate) 4.32 g/20 mL concentrated solution for injection ampoule". Therapeutic Goods Administration (TGA). Archived from the original on 18 April 2021. Retrieved 23 August 2020.
    5. Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (به آلمانی). Vol. VI.A (4th ed.). Springer. 15 August 1977. pp. 91–92. ISBN 3-540-05123-6.