سرلیپوناز آلفا
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Brineura |
| داده‌ها |
|
| روش مصرف دارو | تزریق داخل ونتریکول‌های مغزی |
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| دراگ‌بنک | |
| UNII | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C2657H4042N734O79S11 |
| جرم مولی | ~۵۹۰۰۰ g·mol−1 |
سرلیپوناز آلفا (انگلیسی: Cerliponase alfa) با نام تجاری «برینورا» (Brineura) یک داروی جایگزینی آنزیم در درمان بیماری باتن است که نوعی لیپوفوشینوز سروئید نورونی محسوب می‌شود.[۱]
سازمان غذا و دارو آمریکا این دارو را در ۲۷ آوریل ۲۰۱۷ میلادی جهت کُندکردن سیر معلولیت (عدم توانایی در راه رفتن) در کودکان بالای ۳ سال و مبتلا به لیپوفوشینوز سروئیدِ نورونیِ دیرهنگامِ نوع ۲ در نوزادان (CLN2) مورد تأیید قرار داد. نام دیگر این بیماری «کمبود تری‌پپتیدیل پپتیداز ۱» (TPP1) است.[۲] این دارو در ۳۰ مه ۲۰۱۷ میلادی توسط آژانس دارویی اروپا نیز مورد پذیرش واقع شد.[۳]
سرلیپوناز آلفا از طریق تزریق به‌داخل ونتریکول‌های مغزی تجویز شده و جذب بالایی در مغز دارد.
منابع
- ↑ «Cerliponase alfa». بایگانی‌شده از اصلی در ۲۱ مارس ۲۰۱۸. دریافت‌شده در ۶ دسامبر ۲۰۱۷.
- ↑ "Press Announcements - FDA approves first treatment for a form of Batten disease". www.fda.gov (به انگلیسی). Retrieved 23 July 2017.
- ↑ «European Commission Approves Brineura™ (cerliponase alfa), the First Treatment for CLN2 Disease, a Form of Batten Disease and Ultra-Rare Brain Disorder in Children». بایگانی‌شده از اصلی در ۱۰ اوت ۲۰۱۷. دریافت‌شده در ۶ دسامبر ۲۰۱۷.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Cerliponase alfa». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۶ دسامبر ۲۰۱۷.