لوتیگلیپرون
![]() | |
| شناسهها | |
|---|---|
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| UNII | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C۳۱H۳۱Cl۱N۴O۵ |
| جرم مولی | ۵۷۵٫۰۶ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
لوتیگلیپرون (انگلیسی: Lotiglipron) یک آگونیست گیرنده پپتید-۱ شبه گلوکاگون غیر پپتیدی است که به عنوان یک داروی کاهش وزن توسط فایزر ساخته شده است.[۱]
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ US 10676465, Aspnes GE, et al., "GLP-1 receptor agonists and uses thereof", issued 9 June 2020, assigned to Pfizer Inc
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Lotiglipron». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۳۱ ژانویه ۲۰۲۴.
پیوند به بیرون
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ لوتیگلیپرون موجود است.
