لوفوفین

لوفوفین
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	اورا
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	کنترل نشده (اما ممکن است تحت قانون آنالوگ فدرال در ایالات متحده و به دلیل شباهت آن به مسکالین تحت لوایح مشابه در کشورهای دیگر باشد.;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-(7-متوکسی-1،3-بنزودیوکسل-5-ایل) اتانامین;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۳۶۹۳-۳۸-۱ ;
پاب‌کم CID	۹۰۲۳۹;
کم‌اسپایدر	۸۱۴۶۵ ;
UNII	C68IB79RC2;
ChEMBL	ChEMBL۱۵۹۶۲۰ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80178357 ;
ECHA InfoCard	100.041.645
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۰H۱۳N۱O۳
جرم مولی	۱۹۵٫۲۱۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O1c2cc(cc(OC)c2OC1)CCN;
	InChI InChI=1S/C10H13NO3/c1-12-8-4-7(2-3-11)5-9-10(8)14-6-13-9/h4-5H,2-3,6,11H2,1H3 ; Key:ORXQUAPZHKCCAX-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

لوفوفین (Lophophine) (MMDPEA یا ۳-متوکسی-۴٬۵-متیلن دی اکسی فن اتیل آمین) یک داروی روانگردان و ایجاد کننده حس همراهی فرضی است که در کلاس آلفا کربن قرار دارد. این ترکیب همونولوگ دی متیل شدهٔ ام.ام.دی. ای (MMDA) است و همچنین ارتباط نزدیکی با مسکالین دارد.

الکساندر شولگین در ابتدا پیشنهاد کرد که لوفوفین ممکن است یک ترکیب طبیعی از (" لوفوفورا ویلیامسی ") پیوت باشد زیرا تنها واسطه شیمیایی منطقی است. بیوسنتز از چندین تتراهیدروایزوکینولین است که در این گونه کاکتوس وجود دارد.^[۱] متعاقباً نشان داده شد که لوفوفین جزء کوچکی از کاکتوس پیوت و سن پدرو است.^[۲]شولگین گزارش می دهد که لوفوفین در محدوده دز 150-250 میلی گرم فعال است. او بیان می‌کند که در این دوزها، لوفوفین در عمل شباهت زیادی به مسکالین دارد، در ایجاد یک افزایش مسالمت‌آمیز خلق و خو، سرخوشی، و افزایش خفیف بصری ادراک، اما بدون تولید چشم بسته تصویر ذهنی. شولگین همچنین خاطرنشان می کند که (برخلاف مسکالین)، لوفوفین هیچ تهوع ایجاد نمی کند.^[۱]

منابع

1 2 A. Shulgin and A. Shulgin (1991). Pihkal. Berkeley: Transform Press. pp. 701–702.
↑ Bruhn JG, El-Seedi HR, Stephanson N, Beck O, Shulgin AT (June 2008). "Ecstasy analogues found in cacti". Journal of Psychoactive Drugs. 40 (2): 219–22. CiteSeerX 10.1.1.689.4014. doi:10.1080/02791072.2008.10400635. PMID 18720674. S2CID 11251286.

[Shul-1] 1 2 A. Shulgin and A. Shulgin (1991). Pihkal. Berkeley: Transform Press. pp. 701–702.

[pmid18720674-2] Bruhn JG, El-Seedi HR, Stephanson N, Beck O, Shulgin AT (June 2008). "Ecstasy analogues found in cacti". Journal of Psychoactive Drugs. 40 (2): 219–22. CiteSeerX 10.1.1.689.4014. doi:10.1080/02791072.2008.10400635. PMID 18720674. S2CID 11251286.

[۱]

[۲]