نولیزومی
نولیزومی (Nullisomy) یک وضعیت ژنتیکی است که در آن هر دو نسخهٔ یک جفت کروموزوم طبیعی در یک گونه وجود ندارد (2n−2).[۱]
در انسان ها، وجود چنین وضعیتی با حیات سازگار نیست و جنین های دارای نولی سومی زنده نمیمانند.[۲]
علت
نولیزومی در اثر عدم تفکیک کروموزومی در جریان میوز رخ میدهد. در این فرایند، دو گامت فاقد هرگونه مادهٔ کروموزومی میشوند و دو گامت دیگر دارای دو برابر مقدار طبیعی کروموزوم خواهند بود که به آن دیزومی گفته می شود. به دلیل فقدان اطلاعات ژنتیکی ضروری، گامتهای نولیزوم توانایی انجام لقاح موفق را ندارند.[۳]
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ «Meiosis in a nullisomic and in an asyndetic Godetia whitneyi». Hereditas. ۲۹ (۱): ۱۷۹–۱۹۰. ۱۹۴۳. doi:10.1111/j.1601-5223.1943.tb02722.x.
{{cite journal}}: از پارامتر ناشناخته|نویسندگان=صرفنظر شد (کمک)نگهداری یادکرد:تاریخ بهطور خودکار ترجمهشده (رده) - ↑ «Nullisomic». Molecular Plant Biotechnology. بایگانیشده از اصلی در ۱۹ دسامبر ۲۰۰۷.
{{cite web}}: نگهداری یادکرد:تاریخ بهطور خودکار ترجمهشده (رده) - ↑ «Genetics». Williams Obstetrics (ویراست ۲۴). McGraw-Hill. ۲۰۱۳.
{{cite book}}: از پارامتر ناشناخته|نویسندگان=صرفنظر شد (کمک)نگهداری یادکرد:تاریخ بهطور خودکار ترجمهشده (رده)
رده:
- ناهنجاریهای کروموزومی