ویندسین

ویندسین

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده‌بندی داروهای بارداری	استرالیا: D
روش مصرف دارو	Intravenous
کد ATC	L01CA03
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	65-75%
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر حذف	24 hours
دفع	Biliary and renal
شناسه‌ها
نام آیوپاک methyl (5S,7S,9S)- 9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 3-(aminocarbonyl)- 3,4-dihydroxy- 16-methoxy- 1-methyl- 6,7-didehydroaspidospermidin- 15-yl]- 5-ethyl- 5-hydroxy- 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro- 2H- 3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole- 9-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	59917-39-4 Y
پاب‌کم CID	40839
دراگ‌بنک	DB00309 Y
کم‌اسپایدر	37302 Y
UNII	RSA8KO39WH
KEGG	D01769 Y
ChEBI	CHEBI:36373 Y
ChEMBL	ChEMBL219146 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023739
ECHA InfoCard	100.053.330
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C43H55N5O7
جرم مولی	753.926 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(OC)[C@]4(c2c(c1ccccc1n2)CCN3C[C@](O)(CC)C[C@@H](C3)C4)c5c(OC)cc6c(c5)[C@@]89[C@@H](N6C)[C@@](O)(C(=O)N)[C@H](O)[C@@]7(/C=C\CN([C@@H]78)CC9)CC
InChI InChI=1S/C43H55N5O7/c1-6-39(52)21-25-22-42(38(51)55-5,33-27(13-17-47(23-25)24-39)26-11-8-9-12-30(26)45-33)29-19-28-31(20-32(29)54-4)46(3)35-41(28)15-18-48-16-10-14-40(7-2,34(41)48)36(49)43(35,53)37(44)50/h8-12,14,19-20,25,34-36,45,49,52-53H,6-7,13,15-18,21-24H2,1-5H3,(H2,44,50)/t25-,34+,35-,36-,39+,40-,41-,42+,43+/m1/s1 Y Key:HHJUWIANJFBDHT-KOTLKJBCSA-N Y
(صحت‌سنجی)

ویندسین یا ویندزین (به انگلیسی: VINDESIN SULFATE)

رده درمانی: درمان نئوپلاسم

اشکال دارویی: آمپول

ویندزین متافاز میتوز رامتوقف می‌کند. ویندزین با اتصال به میکروتوبول‌ها مانع فعالیت آن‌ها شده و در نهایت باعث مرگ سلول می‌شود.

ویندزین در درمان ‌لوسمی‌های حاد، لنفوم‌ها و بعضی ازتومورهای جامد از جمله پستان و ریه مصرف می‌شود.

ویندزین نیمه عمر سه‌مرحله‌ای دارد که نیمه عمر نهائی آن حدود20 ساعت است. دفع دارو کلیوی است.

نفروپاتی، تضعیف فعالیت‌مغز استخوان، کم‌خونی و ترومبوسیتوپنی و نوروتوکسیسیتی از عوارض جانبی مهم ویندزین است.

نئوپلاسم

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی