کارسینوسارکوما

Carcinosarcoma
عکاسی ریزنگاری of a carcinosarcoma. H&E stain.
تخصصسرطان‌شناسی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

کارسینوسارکوما تومورهای بدخیمی هستند که شامل مخلوطی از کارسینوما (یا سرطان اپیتلیال) و سارکوما (یا سرطان مزانشیمی/بافت همبندی) می‌باشند.[۱] کارسینوسارکوما تومورهای نادری هستند و می‌توانند در ارگان‌های متنوع مانند پوست، غدد بزاقی، ریه، مری، لوزالمعده، روده بزرگ، رحم و تخمدان به وجود آیند.[۲][۳][۴][۵][۶][۷]

چهار فرضیه اصلی برای منشأ سلولی کارسینوسارکوما مطرح شده که تا حد زیادی بر اساس آسیب‌شناسی این بیماری است.[۱][۳] اولین فرضیه، فرضیه ادغام تومورها و در نتیجه یک نئوپلاسم بر اساس برخورد دو تومور مستقل است که مبتنی بر مشاهدات سرطان‌های پوست و هیستوسیتومای رشته‌ای بدخیم سطحی است که معمولاً در بیماران مبتلا به پوست‌های آسیب دیده از نور خورشید دیده می‌شود؛ فرضیه دوم، فرضیه ترکیب است که پیشنهاد می‌دهد جزء مزانشیمی نشان دهنده یک واکنش سارکومایی کاذب به بدخیمیِ اپیتلیال است؛ فرضیه سوم، فرضیه ادغام که نشان می‌دهد که اجزای اپی تلیال و مزانشیمال تومور از یک سلول بنیادی پرتوان بوجود می‌آیند که تحت تمایز واگرا قرار گرفته است؛ و چهارمین فرضیه، فرضیه تبدیل/واگرایی است که استدلال می‌کند که جزء سارکومایی تومور نشان دهنده یک تغییر متاپلاستیک سارکومایی جزء اپیتلیال است. با وجود عدم اطمینان در مورد مکانیسم‌های تولید این تومورها، مطالعات ژنتیکی ایمونوهیستوشیمی، فراساختاری و مولکولی اخیر مفهوم مونوکلونالیتی را در کارسینوسارکوما نشان می‌دهد. علاوه بر این، جهش‌های یکسان P53 و KRAS در هر دو قسمت اپیتلیال و مزانشیمال کارسینوسارکوما شناسایی شده است، یافته‌هایی که حاکی از تغییر زودرس در بافت زایی تومور با تغییر دیر هنگام یا تخریب جزء اپیتلیال به جزء سارکومایی است.

منابع

  1. 1 2 Zidar N, Gale N (2015). "Carcinosarcoma and spindle cell carcinoma--monoclonal neoplasms undergoing epithelial-mesenchymal transition". Virchows Arch. 466 (3): 357–358. doi:10.1007/s00428-014-1686-3. PMID 25420898.
  2. ↑ Braham E, Ben Rejeb H, Aouadi S, Kilani T, El Mezni F (2014). "Pulmonary carcinosarcoma with heterologous component: report of two cases with literature review". Ann. Trans Med. 2 (4): 41. doi:10.3978/j.issn.2305-5839.2014.02.10. PMC 4200607. PMID 25333016.
  3. 1 2 Loh TL, Tomlinson J, Chin R, Eslick GD (2014). "Cutaneous carcinosarcoma with metastasis to the parotid gland". Case Rep. Otolaryngol. 2014: 1–4. doi:10.1155/2014/173235. PMC 4190691. PMID 25328737.
  4. ↑ Au JT, Sugiyama G, Wang H, Nicastri A, Lee D, Ko W, Tak V (2010). "Carcinosarcoma of the oesophagus - a rare mixed type of tumor". J. Surg. Case Rep. 2010 (7): 7. doi:10.1093/jscr/2010.7.7. PMC 3649142. PMID 24946341.
  5. ↑ Shim HJ, Hong YK, Kim SJ, Choi YJ, Kang JG (2010). "Carcinosarcoma on ascending colon found by bowel perforation: a case report". J. Korean Soc. Coloproctol. 26 (5): 368–372. doi:10.3393/jksc.2010.26.5.368. PMC 2998018. PMID 21152142.
  6. ↑ Gungorduk K, Ozdemir A, Ertas IE, Gokcu M, Telli E, Oge T, Sahbaz A, Sayhan S, Sanci M, Harma M, Ozalp S (2015). "Adjuvant treatment modalities, prognostic predictors and outcomes of uterine carcinosarcomas". Cancer Res Treat. 47 (2): 282–289. doi:10.4143/crt.2014.009. PMC 4398122. PMID 25358384.
  7. ↑ George EM, Herzog TJ, Neugut AI, Lu YS, Burke WM, Lewin SN, Hershman DL, Wright JD (2013). "Carcinosarcoma of the ovary: natural history, patterns of treatment, and outcome". Gynecol. Oncol. 131 (1): 42–45. doi:10.1016/j.ygyno.2013.06.034. PMC 4230696. PMID 23838036.

پیوند به بیرون

  • Carcinosarcoma ورود به بخش عمومی اصطلاحات سرطان دیکشنری NCI
This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.