BAK1

BAK1
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرBAK1, BAK, BAK-LIKE, BCL2L7, CDN1, BCL2 antagonist/killer 1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 600516 MGI: 1097161 HomoloGene: 917 GeneCards: BAK1
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

578

12018

آنسامبل

ENSG00000030110

ENSMUSG00000057789

یونی‌پروت

Q16611

O08734

RefSeq (mRNA)

NM_001188، XM_011514779، XM_047419194، XM_047419196 XM_011514780، NM_001188، XM_011514779، XM_047419194، XM_047419196

NR_149749 NM_007523، NR_149749

RefSeq (پروتئین)

XP_011513081، XP_011513082 NP_001179، XP_011513081، XP_011513082

NP_031549

موقعیت (UCSC)ن/من/م
جستجوی PubMed[۱][۲]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

کُشنده/آنتاگونیست همولوگ لنفوم ۲ لنفوسیت‌های بی (انگلیسی: Bcl-2 homologous antagonist killer) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «BAK1» واقع بر کروموزوم ۶ کُدگذاری می‌شود.[۳][۴]

این پروتئین در میتوکندری واقع شده و در آغاز فرایند آپوپتوز نقش دارد.

اهمیت بالینی

تولید زیاد این پروتئین در بروز بیماری‌های تخریبی اعصاب و بیماری‌های خودایمنی و کاهش تولید آن در بروز سرطان نقش دارد.[۵] به‌عنوان مثال، عدم تنظیم صحیح ژن «BAK1» در بروز سرطان لوله گوارش دخالت دارد و این موضوع نشان می‌دهد که این ژن در بیماری‌زایی برخی سرطان‌ها نقش دارد.[۶][۷]

این پروتئین همچنین در تزاید ویروس اچ‌آی‌وی مؤثر است[۸] و داروهایی که بتوانند آنرا کنترل کنند، در درمان‌های آتی بیماری ایدز نویدبخش خواهند بود.[۹]

تعامل شیمیایی

این پروتئین با مولکول پی۵۳[۱۰][۱۱] تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

منابع

  1. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  2. ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ↑ Chittenden T, Harrington EA, O'Connor R, Flemington C, Lutz RJ, Evan GI, Guild BC (April 1995). "Induction of apoptosis by the Bcl-2 homologue Bak". Nature. 374 (6524): 733–6. Bibcode:1995Natur.374..733C. doi:10.1038/374733a0. PMID 7715730. S2CID 4315947.
  4. ↑ Kiefer MC, Brauer MJ, Powers VC, Wu JJ, Umansky SR, Tomei LD, Barr PJ (April 1995). "Modulation of apoptosis by the widely distributed Bcl-2 homologue Bak". Nature. 374 (6524): 736–9. Bibcode:1995Natur.374..736K. doi:10.1038/374736a0. PMID 7715731. S2CID 4087773.
  5. ↑ Cartron PF, Petit E, Bellot G, Oliver L, Vallette FM (September 2014). "Metaxins 1 and 2, two proteins of the mitochondrial protein sorting and assembly machinery, are essential for Bak activation during TNF alpha triggered apoptosis". Cellular Signalling. 26 (9): 1928–34. doi:10.1016/j.cellsig.2014.04.021. PMID 24794530.
  6. ↑ Tong QS, Zheng LD, Wang L, Liu J, Qian W (July 2004). "BAK overexpression mediates p53-independent apoptosis inducing effects on human gastric cancer cells". BMC Cancer. 4: 33. doi:10.1186/1471-2407-4-33. PMC 481072. PMID 15248898.
  7. ↑ Duckworth CA, Pritchard DM (March 2009). "Suppression of apoptosis, crypt hyperplasia, and altered differentiation in the colonic epithelia of bak-null mice". Gastroenterology. 136 (3): 943–52. doi:10.1053/j.gastro.2008.11.036. PMID 19185578.
  8. ↑ Sainski AM, Dai H, Natesampillai S, Pang YP, Bren GD, Cummins NW, Correia C, Meng XW, Tarara JE, Ramirez-Alvarado M, Katzmann DJ, Ochsenbauer C, Kappes JC, Kaufmann SH, Badley AD (September 2014). "Casp8p41 generated by HIV protease kills CD4 T cells through direct Bak activation". The Journal of Cell Biology. 206 (7): 867–76. doi:10.1083/jcb.201405051. PMC 4178959. PMID 25246614.
  9. ↑ Westphal D, Kluck RM, Dewson G (February 2014). "Building blocks of the apoptotic pore: how Bax and Bak are activated and oligomerize during apoptosis". Cell Death and Differentiation. 21 (2): 196–205. doi:10.1038/cdd.2013.139. PMC 3890949. PMID 24162660.
  10. ↑ "Entrez Gene: BAK1 BCL2-antagonist/killer 1".
  11. ↑ Perfettini JL, Kroemer RT, Kroemer G (May 2004). "Fatal liaisons of p53 with Bax and Bak". Nature Cell Biology. 6 (5): 386–8. doi:10.1038/ncb0504-386. PMID 15122264. S2CID 21913599.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون