فاکتور شمارهٔ ۱۷ مرتبط با DDB1 و CUL4 (انگلیسی: DDB1 and CUL4 associated factor 17) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «DCAF17» کدگذاری میشود.
این پروتئین یک پروتئین تراغشایی هستهای در سلول است. جهش در ژن ایجادکننده این پزوتئین منجر به بروز سندرم وودهاوس-ساکاتی میشود.
بیشتر بخوانید
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
- Alazami AM, Schneider SA, Bonneau D, et al. (2010). "C2orf37 mutational spectrum in Woodhouse-Sakati syndrome patients". Clin. Genet. 78 (6): 585–90. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01441.x. PMID 20507343.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Alazami AM, Al-Saif A, Al-Semari A, et al. (2008). "Mutations in C2orf37, encoding a nucleolar protein, cause hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, mental retardation, and extrapyramidal syndrome". Am. J. Hum. Genet. 83 (6): 684–91. doi:10.1016/j.ajhg.2008.10.018. PMC 2668059. PMID 19026396.
- Lee J, Zhou P (2007). "DCAFs, the missing link of the CUL4-DDB1 ubiquitin ligase". Mol. Cell. 26 (6): 775–80. doi:10.1016/j.molcel.2007.06.001. PMID 17588513.
- Behrends C, Sowa ME, Gygi SP, Harper JW (2010). "Network organization of the human autophagy system". Nature. 466 (7302): 68–76. doi:10.1038/nature09204. PMC 2901998. PMID 20562859.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Jin J, Arias EE, Chen J, et al. (2006). "A family of diverse Cul4-Ddb1-interacting proteins includes Cdt2, which is required for S phase destruction of the replication factor Cdt1". Mol. Cell. 23 (5): 709–21. doi:10.1016/j.molcel.2006.08.010. PMID 16949367.