امبریزنتان

امبریزنتان
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: X (ریسک بالا)
    روش مصرف داروخوراکی
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمینامعلوم
    پیوند پروتئینی۹۹٪
    نیمه‌عمر حذف۱۵ ساعت
    شناسه‌ها
    • (2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    IUPHAR/BPS
    کم‌اسپایدر
    UNII
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.184.855
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC22H22N2O۴
    جرم مولی378.421 g/mol g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • O=C(O)[C@@H](Oc1nc(cc(n1)C)C)C(OC)(c2ccccc2)c3ccccc3
    • InChI=1S/C22H22N2O4/c1-15-14-16(2)24-21(23-15)28-19(20(25)26)22(27-3,17-10-6-4-7-11-17)18-12-8-5-9-13-18/h4-14,19H,1-3H3,(H,25,26)/t19-/m1/s1 ✔Y
    • Key:OUJTZYPIHDYQMC-LJQANCHMSA-N ✔Y
      (صحت‌سنجی)

    اَمبری‌زنتان[۱] (انگلیسی: Ambrisentan) که با نام‌های تجاری پولمونکست، لتائیریس و وُلیبریس هم شناخته می‌شود، دارویی است که برای درمان پرفشاری ریوی بکار می‌رود.

    این دارو یک آنتاگونیست گیرنده اندوتلین است که برای گیرندهٔ نوع A آن (ETA) اختصاصی عمل می‌کند.[۲]

    امبریزنتان توسط «سازمان غذا و دارو» و «آژانس دارویی اروپا» به عنوان داروی کم‌کاربرد، در درمان پرفشاری ریوی مورد پذیرش قرار گرفته‌است.[۳][۴][۵][۶][۷]

    مصرف امبریزنتان در دوران بارداری اثرات سوئی بر جنین خواهد داشت. از اثرات مضر دیگر آن، آسیب کبدی است. در ایالات متحده آمریکا، هم پزشکان و هم مصرف‌کنندگان آن، باید در دوره‌های آموزشی خاصی به نام «LEAP» شرکت کنند تا با عوارض دارو آشنا شوند. این دارو تنها در داروخانه‌های تخصصی عرضه می‌شود.

    منابع

    1. «How to pronounce ambrisentan». Forvo.
    2. Vatter H, Seifert V (2006). "Ambrisentan, a non-peptide endothelin receptor antagonist". Cardiovasc Drug Rev. 24 (1): 63–76. doi:10.1111/j.1527-3466.2006.00063.x. PMID 16939634.
    3. Pollack, Andrew (2007-06-16). "Gilead's Drug Is Approved to Treat a Rare Disease". New York Times. Archived from the original on May 24, 2013. Retrieved 2007-05-25.
    4. "U.S. Food and Drug Administration Approves Gilead's Letairis Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension" (Press release). Gilead Sciences. 2007-06-15. Archived from the original on 2007-09-27. Retrieved 2007-06-16.
    5. "FDA Approves New Orphan Drug for Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension" (Press release). Food and Drug Administration. 2007-06-15. Archived from the original on 23 June 2007. Retrieved 2007-06-22.
    6. "GlaxoSmithKline's Volibris (ambrisentan) receives authorisation from the European Commission for the treatment of Functional Class II and III Pulmonary Arterial Hypertension" (Press release). GlaxoSmithKline. 2008-04-25. Archived from the original on 30 April 2008. Retrieved 2008-04-29.
    7. Waknine, Yael (2005-05-09). "International Approvals: Ambrisentan, Oral-lyn, Risperdal". Medscape. Retrieved 2007-06-16.