امبریزنتان

امبریزنتان
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: X (ریسک بالا)
    روش مصرف داروخوراکی
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمینامعلوم
    پیوند پروتئینی۹۹٪
    نیمه‌عمر حذف۱۵ ساعت
    شناسه‌ها
    • (2S)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    IUPHAR/BPS
    کم‌اسپایدر
    UNII
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.184.855
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC22H22N2O۴
    جرم مولی378.421 g/mol g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • O=C(O)[C@@H](Oc1nc(cc(n1)C)C)C(OC)(c2ccccc2)c3ccccc3
    • InChI=1S/C22H22N2O4/c1-15-14-16(2)24-21(23-15)28-19(20(25)26)22(27-3,17-10-6-4-7-11-17)18-12-8-5-9-13-18/h4-14,19H,1-3H3,(H,25,26)/t19-/m1/s1 ✔Y
    • Key:OUJTZYPIHDYQMC-LJQANCHMSA-N ✔Y
      (صحت‌سنجی)

    اَمبری‌زنتان[۱] (انگلیسی: Ambrisentan) که با نام‌های تجاری پولمونکست، لتائیریس و وُلیبریس هم شناخته می‌شود، دارویی است که برای درمان پرفشاری ریوی بکار می‌رود.

    این دارو یک آنتاگونیست گیرنده اندوتلین است که برای گیرندهٔ نوع A آن (ETA) اختصاصی عمل می‌کند.[۲]

    امبریزنتان توسط «سازمان غذا و دارو» و «آژانس دارویی اروپا» به عنوان داروی کم‌کاربرد، در درمان پرفشاری ریوی مورد پذیرش قرار گرفته‌است.[۳][۴][۵][۶][۷]

    مصرف امبریزنتان در دوران بارداری اثرات سوئی بر جنین خواهد داشت. از اثرات مضر دیگر آن، آسیب کبدی است. در ایالات متحده آمریکا، هم پزشکان و هم مصرف‌کنندگان آن، باید در دوره‌های آموزشی خاصی به نام «LEAP» شرکت کنند تا با عوارض دارو آشنا شوند. این دارو تنها در داروخانه‌های تخصصی عرضه می‌شود.

    منابع

    1. ↑ «How to pronounce ambrisentan». Forvo.
    2. ↑ Vatter H, Seifert V (2006). "Ambrisentan, a non-peptide endothelin receptor antagonist". Cardiovasc Drug Rev. 24 (1): 63–76. doi:10.1111/j.1527-3466.2006.00063.x. PMID 16939634.
    3. ↑ Pollack, Andrew (2007-06-16). "Gilead's Drug Is Approved to Treat a Rare Disease". New York Times. Archived from the original on May 24, 2013. Retrieved 2007-05-25.
    4. ↑ "U.S. Food and Drug Administration Approves Gilead's Letairis Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension" (Press release). Gilead Sciences. 2007-06-15. Archived from the original on 2007-09-27. Retrieved 2007-06-16.
    5. ↑ "FDA Approves New Orphan Drug for Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension" (Press release). Food and Drug Administration. 2007-06-15. Archived from the original on 23 June 2007. Retrieved 2007-06-22.
    6. ↑ "GlaxoSmithKline's Volibris (ambrisentan) receives authorisation from the European Commission for the treatment of Functional Class II and III Pulmonary Arterial Hypertension" (Press release). GlaxoSmithKline. 2008-04-25. Archived from the original on 30 April 2008. Retrieved 2008-04-29.
    7. ↑ Waknine, Yael (2005-05-09). "International Approvals: Ambrisentan, Oral-lyn, Risperdal". Medscape. Retrieved 2007-06-16.