تاریخ حیات

تاریخ حیات روی زمین، از پیدایش اولیه حیات گرفته تا کنون، فرآیندهایی را ردگیری می‌کند که توسط آن‌ها جانداران زنده و جانداران سنگواره فرگشت پیدا کرده‌اند. زمین در حدود ۴٫۵ میلیارد سال پیش شکل گرفت و شواهد نشان می‌دهد که حیات فزون بر ۳٫۷ میلیارد سال پیش پدیدار گشته‌است.[۱][۲][۳] همچنین شواهدی مبنی‌بر پیدایش هستی در پیش‌از ۴٫۱ تا ۴٫۲۸ میلیارد سال وجود دارد که سبب ایجاد جدال بر سر سازوکارهای غیرزیستی که ممکن است زندگی پس از آن را شکل داده باشد، گردیده‌است.[۴][۵][۶]

شباهت‌ها میان همهٔ جانداران امروزی وجود اجدادی مشترک که همهٔ گونه‌ها در روند فرگشت خود از آنان منشعب شده‌اند را نشان می‌دهد.[۷] حدود ۹۹ درصد از همه گونه‌هایی که از آغاز پدیدار گشته‌اند (حدود پنج میلیارد گونه) امروزه وجود ندارند و منقرض شده‌اند.[۸] گونه‌هایی که امروزه در زمین وجود دارند حدود ۱۰ تا ۱۴ میلیون برآورد می‌شود[۹] که حدود ۱٫۹ میلیون گونه نام‌گذاری شده و ۱٫۸ میلیون گونه در پایگاه‌های داده تا به امروز ثبت شده‌است.[۱۰]

کهن‌ترین شواهد به‌دست‌آمده از حیات برروی زمین آثار کربن زیستی و فسیل‌های استروماتولیتی است که در سنگ‌های دگرگونی ۳٫۷ میلیارد ساله واقع در گرین‌لند کشف شده‌است.[۲][۳][۱۱] در سال ۲۰۱۵، «بقایای احتمالی حیات زنده» در سنگ‌های ۴٫۱ میلیارد ساله در غرب استرالیا یافت شد.[۱۲][۱۳] در مارس ۲۰۱۷، شواهد احتمالی از قدیمی‌ترین اشکال احتمالی حیات روی زمین به شکل میکروب‌های فسیل‌شده در رسوبات چاه‌های گرمابی در کمربند نووآگیتوک گرین‌استون که در کبک، کانادا گزارش شد، کشف گردید که احتمالاً در آغاز ۴٫۲۸ میلیارد سال پیش می‌زیستند. مدت‌ها پس از تشکیل اقیانوس‌ها در ۴٫۴ میلیارد سال پیش و نه‌چندان دور پس از تشکیل زمین در ۴٫۵۴ میلیارد سال پیش.[۱۴][۱۵]

فرش‌های میکروبی باکتری‌ها و باستانیان شکل غالب حیات در آغاز دوران نخست‌زیستی بودند و تصور می‌شود بسیاری از گام‌های اصلی در فرگشت اولیه در این محیط رخ داده‌است.[۱۶] فرگشت فتوسنتز، در حدود ۳٫۵ میلیارد سال پیش، در نهایت منجر به تجمع ماده زائد آن، اکسیژن، در اتمسفر شد، که خود منجر به رویداد بزرگ اکسیژنی شد که در حدود ۲٫۴ میلیارد سال پیش آغاز گردید.[۱۷] نخستین شواهد یوکاریوت‌ها (سلول‌های پیچیده با اندامک) مربوط به ۱٫۸۵ میلیارد سال پیش است،[۱۸][۱۹] و در حالی که ممکن است پیش‌تر وجود داشته باشند، زمانی که آغاز به کاربرد اکسیژن در متابولیسم خود کردند، تنوع‌زایی آن‌ها تسریع شد. سپس، در حدود ۱٫۷ میلیارد سال پیش، جانداران چندسلولی آغاز به ظهور کردند، با سلول‌هایی تمایزیافته که عملکردهای تخصصی را انجام می‌دادند.[۲۰] تولیدمثل جنسی، که شامل ادغام سلول‌های تولیدمثلی نر و ماده (گامت‌ها) برای ایجاد یک زیگوت در فرآیندی به نام لقاح است، برخلاف تولیدمثل غیرجنسی، روش اصلی تولیدمثل برای بیشتر جانداران ماکروسکوپی، از جمله تقریباً همه یوکاریوت‌ها است (که شامل جانوران و گیاهان می‌شود).[۲۱] با این حال، اگرچه منشأ و فرگشت تولیدمثل جنسی برای زیست‌شناسان یک معما باقی‌مانده‌است، اما از یک نسب مشترک که یک گونه یوکاریوتی تک‌سلولی بود، فرگشت یافته‌است.[۲۲] دوسوئیان، جانورانی که دارای سمت چپ و راست هستند که تصویر آینه‌ای یکدیگر می‌باشند، در ۵۵۵ میلیون سال پیش ظاهر شدند.[۲۳]

گیاهان خشکی چندسلولی جلبک‌مانند حتی به حدود ۱ میلیارد سال پیش برمی‌گردند،[۲۴] اگرچه شواهد نشان می‌دهد که حداقل ۲٫۷ میلیارد سال پیش میکروب‌ها نخستین بوم‌سازگان زمینی را تشکیل داده‌اند.[۲۵] تصور می‌شود که میکروب‌ها راه را برای پیدایش هموار کرده‌اند. گیاهان زمینی در دوره اردویسین آن‌قدر موفق بودند که تصور می‌شود در رویداد انقراض دونین پسین نقش داشته‌اند.[۲۶] (به‌نظر می‌رسد زنجیرهٔ طولانی علت و معلولی دلالت بر پیروزی باستان‌سرخس اولیه درختی است (۱) کاهش سطوح CO۲، سبب سرمایش جهانی و کاهش سطح دریاها شد، (۲) ریشه‌های باستان‌سرخس گسترش خاک را افزایش داد که باعث رشد هوازدگی سنگ‌ها شد، و درپی آن رواناب مواد مغذی ممکن است باعث شکوفایی جلبکی شده باشد، که خود منجر به بی‌اکسیژنی گردیده و باعث مرگ جانوران دریایی شد. گونه‌های دریایی قربانیان اولیه انقراض دونین پسین بودند.

مجموعه جانوری ادیاکاران (Ediacara biota) در طول دوره ادیاکاران ظاهر گردید،[۲۷] درحالی‌که مهره‌داران، همراه با دیگر شاخه‌های نوین، حدود ۵۲۵ میلیون سال پیش در طول انفجار کامبرین منشأ گرفتند.[۲۸] در طول دوره پرمین، هم‌کمانان، از جمله نیاکان پستانداران هستند، که بر این سرزمین سلطه داشتند،[۲۹] اما بیشتر این گروه در رویداد انقراض پرمین-تریاس در ۲۵۲ میلیون سال پیش منقرض شدند.[۳۰] در طول بهبودیابی از این فاجعه، شاه‌خزندگان به فراوان‌ترین مهره‌داران خشکی تبدیل شدند.[۳۱] یک گروه شاه‌خزنده، دایناسورها، بر دوره‌های ژوراسیک و کرتاسه سلطه داشتند.[۳۲] پس از رویداد انقراض کرتاسه-پالئوژن ۶۶ میلیون سال پیش، که دایناسورهای غیرپرنده را از میان برد،[۳۳] پستانداران به سرعت در اندازه و تنوع رشد یافتند.[۳۴] چنین انقراض‌های دسته جمعی ممکن است با ایجاد فرصت‌هایی برای تنوع‌بخشیدن به گروه‌های جدیدی از جانداران، فرگشت را تسریع کرده باشد.[۳۵]

تنها درصد بسیار کمی از گونه‌ها شناسایی شده‌اند: یک تخمین ادعا می‌کند که زمین ممکن است ۱ تریلیون گونه داشته باشد، زیرا «شناسایی هر گونه میکروبی روی زمین چالش بزرگی است.»[۳۶][۳۷] تنها ۱٫۷۵ تا ۱٫۸ میلیون گونه نامگذاری شده‌اند[۳۸][۳۹] و ۱٫۸ میلیون گونه در یک پایگاه داده مرکزی ثبت شده‌اند.[۴۰] گونه‌های زنده کنونی کمتر از یک درصد از کل گونه‌هایی را که تاکنون روی زمین زندگی کرده‌اند، تشکیل می‌دهند.[۴۱][۴۲]

تاریخ نخستین حیات

کهن‌ترین تکه‌های شهاب‌سنگی که روی زمین یافت شده‌اند حدود ۴٫۵۴ میلیارد سال قدمت دارند. این، در درجه نخست با قدمت نهشته‌های سرب باستانی، سن تخمینی زمین را در آن زمان نشان می‌دهد.[۴۳] ماه ترکیبی مشابه پوسته زمین دارد اما هسته غنی از آهن مانند هسته زمین ندارد. بسیاری از دانشمندان می‌اندیشند که حدود ۴۰ میلیون سال پس از تشکیل زمین، با جسمی به اندازه مریخ برخورد کرد و مواد پوسته را به مداری که ماه را تشکیل داد پرتاب کرد. فرضیه دیگر این است که زمین و ماه همزمان آغاز به ادغام کردند، اما زمین، با داشتن گرانش بسیار قوی‌تر از ماه اولیه، تقریباً تمام ذرات آهن منطقه را به خود جذب کرد.[۴۴]

تا سال ۲۰۰۱، کهن‌ترین سنگ‌های یافت‌شده روی زمین حدود ۳٫۸ میلیارد سال قدمت داشتند.[۴۵][۴۳] بر این اساس، نام این بخش از تاریخ زمین را پیشازیستی گذاشتند.[۴۶] با این حال، تجزیه و تحلیل زیرکن‌های تشکیل‌شده ۴٫۴ میلیارد سال پیش نشان می‌دهد که پوسته زمین حدود ۱۰۰ میلیون سال پس از شکل‌گیری سیاره جامد شد و این سیاره به سرعت اقیانوس‌ها و اتمسفر را به دست آورد، که ممکن است قادر به پشتیبانی از حیات باشد.[۴۷][۴۸][۴۹]

شواهد به‌دست‌آمده از ماه نشان می‌دهد که از ۴ تا ۳٫۸ میلیارد سال پیش دچار آخرین بمباران سنگین توسط بقایای باقیمانده از شکل‌گیری منظومه شمسی شده است و زمین به دلیل گرانش قوی‌تر باید بمباران شدیدتری را تجربه می کرده.[۴۶][۵۰] درحالی‌که هیچ شواهد مستقیمی از شرایط زمین ۴ تا ۳٫۸ میلیارد سال پیش وجود ندارد، دلیلی وجود ندارد که اندیشه کنیم زمین نیز تحت تأثیر این آخرین بمباران سنگین قرار نگرفته‌است.[۵۱] این رویداد ممکن است هر جو و اقیانوس پیشینی را از میان برده باشد. در این مورد گازها و آب ناشی از برخورد دنباله‌دار ممکن است در جایگزینی آن‌ها نقش داشته باشند، اگرچه رهش گاز از آتشفشان‌های روی زمین حداقل نیمی از آن‌ها را تأمین می‌کرد.[۵۲] با این حال، اگر حیات میکروبی زیرسطحی تا این مرحله فرگشت یافته بود، از بمباران جان سالم به‌در می‌برد.[۵۳]

نخستین شواهد از زندگی روی زمین

نخستین جانداران شناسایی‌شده، بسیار ریز و نسبتاً بدون ویژگی بودند و فسیل‌های آنان مانند میله‌های کوچکی به‌نظر می‌رسیدند که تشخیص آن‌ها از ساختارهایی که از طریق فرآیندهای فیزیکی غیرزیستی ایجاد می‌شوند، بسیار دشوار است. قدیمی‌ترین شواهد بی‌چون‌وچرای حیات روی زمین، که به‌عنوان باکتری‌های فسیل‌شده تفسیر می‌شوند، به ۳ میلیارد سال پیش برمی‌گردد.[۵۴] یافته‌های دیگر در سنگ‌هایی که به حدود ۳٫۵ میلیارد سال پیش مربوط می‌شوند، به‌عنوان باکتری تفسیر شده‌اند[۵۵] و شواهد زمین‌شیمیایی نیز به‌نظر می‌رسد وجود حیات را در ۳٫۸ میلیارد سال پیش نشان می‌دهند.[۵۶] با این حال، این تجزیه و تحلیل‌ها به دقت بررسی شدند و فرآیندهای غیرزیستی یافت شدند که می‌توانستند همه «نشانه‌های حیات» گزارش‌شده را ایجاد کنند.[۵۷][۵۸] اگرچه این ثابت نمی‌کند که ساختارهای یافت‌شده منشأ غیرزیستی داشته‌اند، اما نمی‌توان آن‌ها را به‌عنوان شواهد روشنی برای وجود حیات درنظر گرفت. آثار زمین‌شیمیایی از سنگ‌های رسوب‌شده در ۳٫۴ میلیارد سال پیش به‌عنوان شواهدی برای حیات تفسیر شده‌اند.[۵۴][۵۹]

شواهدی از میکروب‌های فسیل‌شده که قدمت آن‌ها ۳٫۷۷ تا ۴٫۲۸ میلیارد سال تخمین زده می‌شود، در کمربند نووآگیتوک گرین‌استون در کبک، کانادا یافت شد،[۱۵] اگرچه این شواهد به‌دلیل بی‌نتیجه بودن مورد مناقشه هستند.[۶۰]

خاستگاه حیات روی زمین

بیشتر زیست‌شناسان استدلال می‌کنند که همه جانداران روی زمین باید یک نیای مشترک جهانی داشته باشند، زیرا عملاً ناممکن است که دو یا چند دودمان جداگانه بتوانند به‌طور مستقل سازوکارهای زیست‌شیمیایی پیچیده مشترک میان همه جانداران را توسعه دهند.[۶۱][۶۲]

بنابر یک سناریوی متفاوت[۶۳][۶۴][۶۵] یک نیای جهانی واحد، مثلاً یک "سلول نخستین" یا یک سلول پیش‌ساز انفرادی نخستین، هرگز وجود نداشته است. در عوض، فرگشت زیست‌شیمیایی اولیه حیات[۶۶] سبب تنوع از طریق گسترش یک جمعیت چندفنوتیپی از پیش‌سلول‌ها شد که از آن سلول‌های پیش‌ساز (پروتوسل‌ها) سه حوزه حیات[۶۷] پدیدار شدند. بنابراین، تشکیل سلول‌ها یک فرآیند پیاپی بود.

ظهور مستقل روی زمین

حیات روی زمین بر پایه کربن و آب است. کربن چارچوب‌های پایداری برای مواد شیمیایی پیچیده فراهم می‌کند و می‌توان آن را به‌راحتی از محیط، به ویژه از کربن دی‌اکسید، استخراج کرد.[۴۹] هیچ عنصر شیمیایی دیگری وجود ندارد که ویژگی‌های آن به اندازه کافی شبیه به کربن باشد تا بتوان آن را آنالوگ نامید؛ سیلیسیم، عنصری که مستقیماً زیر کربن در جدول تناوبی قرار دارد، مولکول‌های پیچیده پایدار بسیاری تشکیل نمی‌دهد و از آنجا که بیشتر ترکیبات آن در آب نامحلول هستند و از آنجا که سیلیسیم دی‌اکسید در مقایسه با کربن دی‌اکسید در دماهای مرتبط با جانداران، جامدی سخت و ساینده است، استخراج آن برای جانداران دشوارتر خواهد بود. عناصر بور و فسفر شیمی پیچیده‌تری دارند اما نسبت به کربن از محدودیت‌های دیگری متأثر هستند. آب یک حلال خوب است و دو ویژگی سودمند دیگر دارد: این واقعیت که یخ شناور است، جانداران آبزی را قادر می‌سازد تا در زمستان در زیر آن زنده بمانند. و مولکول‌های آن دارای انتهای الکتریکی منفی و مثبت هستند که آن را قادر می‌سازد دامنه گسترده‌تری از ترکیبات را نسبت به دیگر حلال‌ها تشکیل دهد. دیگر حلال‌های خوب، مانند آمونیاک، تنها در دماهای بسیار پایینی مایع هستند که واکنش‌های شیمیایی ممکن است برای حفظ حیات بسیار کند باشند و فاقد دیگر مزایای آب هستند.[۶۸] با این حال، جانداران مبتنی بر زیست‌شیمی جایگزین ممکن است در سیارات دیگر نیز وجود داشته باشند.[۶۹]

پژوهش در مورد چگونگی پیدایش حیات از مواد شیمیایی غیرزنده بر سه نقطه آغاز ممکن متمرکز است: خودهمانندسازی، یعنی توانایی یک جاندار در زایش فرزندانی که بسیار شبیه به خودش هستند؛ متابولیسم، یعنی توانایی آن در تغذیه و ترمیم خود؛ و غشاهای سلولی خارجی، که اجازه ورود غذا و خروج مواد زائد را می‌دهند، اما مواد ناخواسته را از میان می‌برند.[۷۰] پژوهش در مورد پیدایش حیات غیرزیستی هنوز راه درازی در پیش دارد، زیرا رویکردهای نظری و تجربی تازه آغاز به برقراری ارتباط با یکدیگر کرده‌اند.[۷۱][۷۲]

نخست همانندسازی: جهان آران‌ای

حتی ساده‌ترین اعضای سه حوزه مدرن حیات، از دی‌ان‌ای برای ثبت «دستورالعمل‌های» خود و از آرایه‌ای پیچیده از مولکول‌های آران‌ای و پروتئین برای «خواندن» این دستورالعمل‌ها و به‌کارگیری آن‌ها برای رشد، نگهداری و خودهمانندسازی استفاده می‌کنند. کشف اینکه برخی از مولکول‌های آران‌ای می‌توانند هم تکثیر خود و هم ساخت پروتئین‌ها را کاتالیز کنند، منجر به فرضیه اشکال اولیه حیات شد که کاملاً مبتنی بر آران‌ای بود.[۷۳] این ریبوزیم‌ها می‌توانستند جهان آران‌ای را تشکیل دهند که در آن افراد وجود داشتند اما هیچ گونه‌ای وجود نداشت، زیرا جهش‌ها و انتقال افقی ژن به این معنی بود که فرزندان احتمالاً ژنوم‌های متفاوتی از والدین خود داشتند و فرگشت در سطح ژن‌ها به جای جانداران رخ می‌داد.[۷۴] آران‌ای سپس با دی‌ان‌ای جایگزین شد که می‌تواند ژنوم‌های طولانی‌تر و پایدارتری بسازد، وراثت‌پذیری را تقویت کند و قابلیت‌های جانداران منفرد را گسترش دهد.[۷۴][۷۵][۷۶] ریبوزیم‌ها به‌عنوان اجزای اصلی ریبوزوم‌ها، «کارخانه‌های پروتئین» در سلول‌های مدرن، باقی مانده‌اند.[۷۷] شواهد نشان می‌دهد که نخستین مولکول‌های آران‌ای پیش از ۴٫۱۷ میلیارد سال پیش روی زمین تشکیل شده‌اند.[۷۸]

اگرچه مولکول‌های آران‌ای کوتاه خودهمانندساز به‌صورت مصنوعی در آزمایشگاه‌ها تولید شده‌اند،[۷۹] تردیدهایی در مورد امکان سنتز طبیعی غیرزیستی آران‌ای مطرح شده است.[۸۰] نخستین "ریبوزیم‌ها" ممکن است از اسیدهای نوکلئیک ساده‌تری مانند PNA ،TNA یا GNA تشکیل شده باشند که سپس توسط آران‌ای جایگزین شده‌اند.[۸۱][۸۲]

در سال ۲۰۰۴، پیشنهاد شد که رسوبات سولفید فلزی متخلخل به سنتز آران‌ای در دمای حدود ۱۰۰ درجه سانتیگراد (۲۱۲ درجه فارنهایت) و فشارهای کف اقیانوس در نزدیکی چاه‌های گرمابی کمک می‌کنند. بنابر این فرضیه، غشاهای لیپیدی آخرین اجزای اصلی سلول خواهند بود که ظاهر می‌شوند و تا آن زمان، پروتوسل‌ها به منافذ محدود می‌شوند.[۸۳]

نخست غشاها: جهان چربی

پیشنهاد شده‌است که «حباب‌های» دو جداره از لیپیدها، مانند آن‌هایی که غشاهای خارجی سلول‌ها را تشکیل می‌دهند، ممکن است نخستین گام ضروری بوده باشند.[۸۴] آزمایش‌هایی که شرایط زمین اولیه را شبیه‌سازی کرده‌اند، تشکیل لیپیدها را گزارش کرده‌اند و این لیپیدها می‌توانند به‌طور خودجوش لیپوزوم‌ها، «حباب‌های» دوجداره را تشکیل دهند و سپس خود را تکثیر کنند.[۴۹] اگرچه آن‌ها ذاتاً دربردارنده اطلاعات مانند اسیدهای نوکلئیک نیستند، اما برای طول عمر و تولیدمثل در معرض انتخاب طبیعی قرار می‌گیرند. اسیدهای نوکلئیک مانند آران‌ای ممکن است در درون لیپوزوم‌ها آسان‌تر از بیرون از آن‌ها تشکیل شده باشند.[۸۵]

فرضیه خاک رس

آران‌ای پیچیده است و در مورد اینکه آیا می‌توان آن را به‌صورت غیرزیستی در طبیعت تولید کرد، تردیدهایی وجود دارد.[۸۰] برخی از خاک‌های رس، به‌ویژه مونتموریونیت، دارای ویژگی‌هایی هستند که آن‌ها را به شتاب‌دهنده‌های محتمل برای ظهور جهان آران‌ای تبدیل می‌کند: آن‌ها با تکثیر خودبه‌خودی الگوی بلوری خود رشد می‌کنند؛ آن‌ها تحت تأثیر یک آنالوگ از انتخاب طبیعی قرار می‌گیرند، زیرا "گونه" رس که در یک محیط خاص سریع‌ترین رشد را دارد، به سرعت چیره می‌شود؛ و می‌توانند تشکیل مولکول‌های آران‌ای را کاتالیز کنند.[۸۶] اگرچه این ایده به اجماع علمی تبدیل نشده است، اما هنوز طرفداران فعالی دارد.[۸۷]

پژوهش در سال ۲۰۰۳ گزارش داد که مونتموریونیت همچنین می‌تواند تبدیل اسیدهای چرب به "حباب" را تسریع کند و "حباب‌ها" می‌توانند آران‌ای متصل به خاک رس را در بر بگیرند. این "حباب‌ها" سپس می‌توانند با جذب لیپیدهای اضافی رشد کرده و سپس تقسیم شوند. تشکیل سلول‌های اولیه ممکن است با فرآیندهای مشابه کمک شده باشد.[۸۸]

فرضیه مشابهی، رس‌های غنی از آهنِ خودتکثیرشونده را به‌عنوان اجداد نوکلئوتیدها، لیپیدها و اسیدهای آمینه معرفی می‌کند.[۸۹]

نخست متابولیسم: جهان آهن-گوگرد

مجموعه‌ای از آزمایش‌ها که از سال ۱۹۹۷ آغاز شد، نشان داد که مراحل اولیه تشکیل پروتئین‌ها از مواد معدنی شامل کربن مونوکسید و هیدروژن سولفید را می‌توان با استفاده از آهن سولفید و نیکل سولفید به‌عنوان کاتالیزور انجام داد. بیشتر مراحل به دمای حدود ۱۰۰ درجه سانتیگراد (۲۱۲ درجه فارنهایت) و فشار متوسط نیاز داشتند، اگرچه یک مرحله به ۲۵۰ درجه سانتیگراد (۴۸۲ درجه فارنهایت) و فشاری معادل فشار موجود در زیر ۷ کیلومتر (۴٫۳ مایل) سنگ نیاز داشت. از این رو پیشنهاد شد که سنتز خودپایدار پروتئین‌ها می‌تواند در نزدیکی دریچه‌های هیدروترمال رخ داده باشد.[۶۶]

نخست متابولیسم: پیش‌سلول‌ها (سلول‌سازی متوالی)

در این سناریو، فرگشت زیست‌شیمیایی حیات[۶۶] سبب تنوع از طریق توسعه جمعیتی چندفنوتیپی از پیش‌سلول‌ها،[۶۳][۶۴][۶۵] یعنی جانداران در حال فرگشت حیات اولیه با ویژگی‌های متفاوت و انتقال ژن افقی گسترده، شد.

تنوع اولیه حیات با نظریه پیش‌سلولی کندلر (کندلر ۱۹۹۸، ص ۲۲)[۶۵]

از این جمعیت پیش‌سلولی، گروه‌های بنیانگذار A، B، C و سپس از آن‌ها، سلول‌های پیش‌ساز (که در اینجا پروتوسل نامیده می‌شوند) سه حوزه حیات[۶۷] به ترتیب پدید آمدند و نخست به حوزه باکتری‌ها، سپس به حوزه باستانیان و در پایان به حوزه یوکاریوت‌ها منجر شدند.

برای توسعه سلول‌ها (سلول‌سازی)، پیش‌سلول‌ها باید توسط پوشش‌هایی (یعنی غشاها، دیواره‌ها) از محیط اطراف خود محافظت می‌شدند. به‌عنوان مثال، توسعه دیواره‌های سلولی سفت و سخت با خلق پپتیدوگلیکان در باکتری‌ها (حوزه باکتری‌ها) ممکن است پیش‌نیاز بقای موفقیت‌آمیز، تابش و استعمار آن‌ها در تقریباً تمام زیستگاه‌های ژئوسفر و هیدروسفر بوده باشد.[۶۵]

این سناریو می‌تواند توزیع شبه‌تصادفی ویژگی‌های مهم فرگشتی را در میان سه حوزه و در عین حال، وجود اساسی‌ترین ویژگی‌های زیست‌شیمیایی (کد ژنتیکی، مجموعه اسیدهای آمینه پروتئین و غیره) را در هر سه حوزه (وحدت حیات) و همچنین رابطه نزدیک میان باستانیان و یوکاریوت‌ها را توضیح دهد. طرحی از سناریوی پیش سلولی در شکل مجاور نشان داده شده است،[۶۵] که در آن پیشرفت‌های مهم فرگشتی با اعداد نشان داده شده‌اند.

محیط‌های پیش‌زیستی

چشمه‌های زمین‌گرمایی

نشان داده شده‌است که چرخه‌های خشک-مرطوب در چشمه‌های زمین‌گرمایی، مشکل هیدرولیز را حل کرده و پلیمریزاسیون و کپسوله‌شدن وزیکول‌های زیست‌پلیمرها را افزایش می‌دهند.[۹۰][۹۱] دمای چشمه‌های زمین‌گرمایی برای زیست‌مولکول‌ها مناسب است.[۹۲] کانی‌های سیلیس و سولفیدهای فلزی در این محیط‌ها دارای ویژگی‌های فوتوکاتالیستی برای کاتالیز زیست‌مولکول‌ها هستند. قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش خورشید همچنین سنتز زیست‌مولکول‌هایی مانند نوکلئوتیدهای آران‌ای را افزایش می‌دهد.[۹۳][۹۴] تجزیه و تحلیل رگه‌های زمین‌گرمایی در یک محیط چشمه زمین‌گرمایی ۳٫۵ گیگا سال پیش (یک میلیارد سال پیش) نشان داد که عناصر مورد نیاز برای خاستگاه حیات، یعنی پتاسیم، بور، هیدروژن، گوگرد، فسفر، روی، نیتروژن و اکسیژن، در چنین محیط‌هایی وجود دارند.[۹۵] مالکیدجانیان و همکارانش دریافتند که چنین محیط‌هایی غلظت یونی یکسانی با سیتوپلاسم سلول‌های مدرن دارند.[۹۳] اسیدهای چرب در چشمه‌های زمین‌گرمایی اسیدی یا کمی قلیایی پس از چرخه‌های خشک و مرطوب، به صورت وزیکول‌هایی جمع می‌شوند، زیرا در چشمه‌های زمین‌گرمایی غلظت کمتری از املاح یونی وجود دارد، زیرا آن‌ها محیط‌های آب شیرین هستند، برخلاف آب دریا که غلظت بالاتری از املاح یونی دارد.[۹۶] برای اینکه ترکیبات آلی در چشمه‌های زمین‌گرمایی وجود داشته باشند، احتمالاً توسط شهاب‌های کربنی منتقل شده‌اند. مولکول‌هایی که از شهاب‌ها سقوط کردند، سپس در چشمه‌های زمین‌گرمایی انباشته شدند. چشمه‌های زمین‌گرمایی می‌توانند فسفات آبی را به شکل اسید فسفریک جمع کنند. بر اساس مدل‌های آزمایشگاهی، این غلظت‌های فسفات برای تسهیل بیوسنتز کافی نیست.[۹۷] در مورد پیامدهای فرگشتی، سلول‌های هتروتروف آب شیرین که به ترکیبات آلی سنتز شده وابسته بودند، سپس به دلیل قرار گرفتن پیوسته در معرض نور خورشید و همچنین دیواره‌های سلولی آن‌ها با پمپ‌های یونی برای حفظ متابولیسم درون سلولی خود پس از ورود به اقیانوس‌ها، فتوسنتز را فرگشت دادند.[۹۱]

دریچه‌های زمین‌گرمایی دریایی عمیق

ذرات معدنی کاتالیزوری و سولفیدهای فلزات واسطه در این محیط‌ها توانایی کاتالیز ترکیبات آلی را دارند.[۹۸] دانشمندان شرایط آزمایشگاهی مشابه با دودی‌کننده‌های سفید را شبیه‌سازی کردند و با موفقیت آران‌ای الیگومریزه شده را به طول ۴ واحد اندازه‌گیری کردند.[۹۹] اسیدهای چرب زنجیره بلند را می‌توان از طریق فرایند فیشر-تروپش سنتز کرد.[۱۰۰] آزمایش دیگری که شرایط مشابه دودی‌کننده‌های سفید را نیز تکرار کرد، با وجود اسیدهای چرب زنجیره بلند، منجر به تجمع وزیکول‌ها شد.[۱۰۱] پیشنهاد می‌شود که واکنش‌های اگزرژونیک در دریچه‌های زمین‌گرمایی منبع انرژی آزاد بوده‌اند که واکنش‌های شیمیایی، سنتز مولکول‌های آلی را افزایش داده و باعث ایجاد گرادیان‌های شیمیایی می‌شوند.[۱۰۲] در نظام‌های دریچه‌های سنگی کوچک، ساختارهای غشایی میان آب دریا قلیایی و اقیانوس اسیدی برای گرادیان‌های پروتون طبیعی مفید هستند.[۱۰۳] سنتز نوکلئوباز می‌تواند با دنبال کردن مسیرهای زیست‌شیمیایی جهانی با به‌کارگیری یون‌های فلزی به‌عنوان کاتالیزور انجام شود.[۱۰۰] مولکول‌های آران‌ای با ۲۲ باز می‌توانند در منافذ دریچه‌های زمین‌گرمایی قلیایی پلیمریزه شوند. منافذ نازکی نشان داده شده است که تنها پلی‌نوکلئوتیدهای بلند را جمع می‌کنند در حالی که منافذ ضخیم هم پلی‌نوکلئوتیدهای کوتاه و هم بلند را جمع می‌کنند. حفره‌های معدنی کوچک یا ژل‌های معدنی می‌توانند محفظه‌ای برای فرآیندهای غیرزیستی باشند.[۱۰۴][۱۰۵][۱۰۶] یک تجزیه و تحلیل ژنومی از این فرضیه پشتیبانی می‌کند زیرا آن‌ها ۳۵۵ ژن را یافتند که احتمالاً در ۶٫۱ میلیون ژن پروکاریوتی توالی‌یابی شده به LUCA ردیابی می‌شوند. آن‌ها LUCA را به‌عنوان یک بی‌هوازی گرمادوست با مسیر وود-لیونگدال بازسازی می‌کنند که دلالت بر خاستگاه حیات در دودهای سفید دارد. LUCA همچنین مسیرهای زیست‌شیمیایی دیگری مانند گلوکونئوژنز، چرخه کربس ناقص معکوس، گلیکولیز و مسیر پنتوز فسفات، از جمله واکنش‌های بیوشیمیایی مانند آمیناسیون کاهنده و ترانس‌آمیناسیون را نشان داده است.[۱۰۰][۱۰۷][۱۰۸][۱۰۹]

تخم حیات از جای دیگر

فرضیه پان‌اسپرمیا آشکار نمی‌سازد که حیات، نخست چگونه پدید آمده‌است، بلکه تنها احتمال آمدن آن را از جایی جز زمین بررسی می‌کند. این ایده که حیات روی زمین از جای دیگری در کیهان "بذرپاشی" شده است، حداقل به فیلسوف یونانی آناکسیماندروس در قرن ششم پیش از میلاد برمی‌گردد.[۱۱۰] در قرن بیستم، این فرضیه توسط شیمی‌فیزیک‌دان سوانته آرنیوس،[۱۱۱] توسط اخترشناسان فرد هویل و چاندرا ویکرامسینگه،[۱۱۲] و زیست‌شناس مولکولی فرانسیس کریک و شیمی‌دان لسلی اورگل مطرح شد.[۱۱۳]

سه نسخه اصلی از فرضیه «از جای دیگر» وجود دارد: از جای دیگری در منظومه شمسی از طریق تکه‌هایی که توسط یک برخورد شهاب‌سنگ یا سیارک بزرگ به فضا پرتاب شده‌اند، که در این صورت معتبرترین منابع عبارتند از  مریخ[۱۱۴] و زهره؛[۱۱۵] توسط بازدیدکنندگان بیگانه، احتمالاً در نتیجه آلودگی تصادفی توسط میکروب‌هایی که با خود آورده‌اند؛[۱۱۳] و از بیرون از منظومه شمسی اما به روش طبیعی.[۱۱۱]

آزمایش‌هایی در مدار پایین زمین، مانند EXOSTACK، نشان داده‌اند که برخی از هاگ میکروب‌ها می‌توانند از شوک پرتاب شدن به فضا جان سالم به‌در ببرند و برخی می‌توانند حداقل ۵٫۷ سال در معرض تشعشعات فضای بیرونی زنده بمانند.[۱۱۶][۱۱۷] شهاب‌سنگ آلن هیلز ۸۴۰۰۱، که زمانی بخشی از پوسته مریخ بود، شواهدی از گلبول‌های کربناتی با بافت و اندازه‌ای که نشان‌دهنده فعالیت باکتری‌های زمینی است را نشان می‌دهد.[۱۱۸] دانشمندان در مورد احتمال پیدایش حیات به‌طور مستقل در مریخ،[۱۱۹] یا در سیارات دیگر در کهکشان ما، اختلاف نظر دارند.[۱۱۴]

دریاچه‌های سرشار از کربنات

یک نظریه، ریشه‌های حیات را به دریاچه‌های سرشار از کربنات فراوان که در زمین نخستین پراکنده بوده‌اند، نسبت می‌دهد. فسفات سنگ‌بنای اساسی منشأ حیات بوده است، زیرا جزء حیاتی نوکلئوتیدها، فسفولیپیدها و آدنوزین تری‌فسفات است.[۱۲۰] فسفات اغلب در محیط‌های طبیعی به دلیل جذب توسط میکروب‌ها و میل ترکیبی آن با یون‌های کلسیم کاهش می‌یابد. در فرآیندی به نام «رسوب آپاتیت»، یون‌های فسفات آزاد با یون‌های کلسیم فراوان در آب واکنش می‌دهند تا به‌شکل کانی‌های آپاتیت از محلول رسوب کنند.[۱۲۰] دانشمندان هنگام تلاش برای شبیه‌سازی فسفریلاسیون پیش‌زیستی، تنها زمانی به موفقیت دست یافته‌اند که از سطوح فسفر بسیار بالاتر از غلظت‌های طبیعی امروزی استفاده کنند.[۹۷]

این مشکل فسفات کم در محیط‌های سرشار از کربنات حل می‌شود. در حضور کربنات، کلسیم به‌راحتی واکنش می‌دهد و به‌جای کانی‌های آپاتیت، کلسیم کربنات تشکیل می‌دهد.[۱۲۱] با حذف یون‌های کلسیم آزاد از محلول، یون‌های فسفات دیگر از محلول رسوب نمی‌کنند.[۱۲۱] این امر به طور خاص در دریاچه‌هایی که هیچ جریان ورودی ندارند، دیده می‌شود، زیرا هیچ کلسیم جدیدی به بدنه آبی وارد نمی‌شود.[۹۷] پس از اینکه همه کلسیم به کلسیم کربنات (کلسیت) تبدیل شد، غلظت فسفات می‌تواند به سطوح لازم برای تسهیل ایجاد زیست‌مولکول‌ها افزایش یابد.[۱۲۲]

اگرچه دریاچه‌های سرشار از کربنات در دوران مدرن دارای شیمی قلیایی هستند، مدل‌ها نشان می‌دهند که دریاچه‌های کربناته هنگامی در بافت اسیدی جو سرشار از کربن دی اکسید اولیه زمین قرار می‌گیرند، pH به اندازه کافی پایین برای سنتز پیش‌زیستی داشته‌اند.[۹۷] آب باران سرشار از اسید کربنیک، سنگ‌های سطح زمین را با سرعتی بسیار بیشتر از امروز هوازده شده است.[۱۲۳] با هجوم بسیار فسفات، عدم بارش فسفات و عدم استفاده میکروبی از فسفات در این زمان، مدل‌ها نشان می‌دهند که فسفات به غلظت‌هایی تقریباً ۱۰۰ برابر بیشتر از امروز رسیده است.[۹۷] سطح pH و فسفات مدل‌سازی شده دریاچه‌های سرشار از کربنات زمین نخستین تقریباً با شرایط مورد استفاده در آزمایش‌های آزمایشگاهی کنونی در مورد منشأ حیات مطابقت دارد.[۹۷]

مشابه فرآیندی که توسط فرضیه‌های چشمه‌های آب گرم زمین‌گرمایی پیش‌بینی شده است، تغییر سطح دریاچه‌ها و عملکرد امواج، شورابه غنی از فسفر را در سواحل خشک و استخرهای حاشیه‌ای رسوب داد.[۹۱] این خشک‌شدن محلول، واکنش‌های پلیمریزاسیون را تقویت کرده و آب کافی را برای تقویت فسفریلاسیون، فرآیندی جدایی‌ناپذیر برای ذخیره و انتقال انرژی زیستی، از میان می‌برد.[۹۱][۹۷][۱۲۴] هنگامی که این زیست‌مولکول‌های تازه تشکیل شده توسط بارندگی بیشتر و عملکرد امواج شسته شدند، پژوهشگران به این نتیجه رسیدند که این زیست‌مولکول‌های تازه تشکیل شده ممکن است دوباره به دریاچه شسته شده باشند و امکان وقوع نخستین سنتزهای پری‌بیوتیک روی زمین را فراهم کرده باشند.[۹۷]

منابع

  1. ↑ Pearce, Ben K.D.; Tupper, Andrew S.; Pudritz, Ralph E.; Higgs, Paul G. (2018). "Constraining the Time Interval for the Origin of Life on Earth". Astrobiology (به انگلیسی). 18 (3): 343–364. doi:10.1089/ast.2017.1674. ISSN 1531-1074.
  2. 1 2 Rosing, Minik T. (1999-01-29). "13C-Depleted Carbon Microparticles in >3700-Ma Sea-Floor Sedimentary Rocks from West Greenland". Science (به انگلیسی). 283 (5402): 674–676. doi:10.1126/science.283.5402.674. ISSN 0036-8075. PMID 9924024.
  3. 1 2 Ohtomo, Yoko; Kakegawa, Takeshi; Ishida, Akizumi; Nagase, Toshiro; Rosing, Minik T. (2013-12-08). "Evidence for biogenic graphite in early Archaean Isua metasedimentary rocks". Nature Geoscience (به انگلیسی). 7 (1): 25–28. doi:10.1038/ngeo2025. ISSN 1752-0894.
  4. ↑ Papineau, D.; De Gregorio, B. T.; Cody, G. D.; O’Neil, J.; Steele, A.; Stroud, R. M.; Fogel, M. L. (2011-05-15). "Young poorly crystalline graphite in the>3.8-Gyr-old Nuvvuagittuq banded iron formation". Nature Geoscience (به انگلیسی). 4 (6): 376–379. doi:10.1038/ngeo1155. ISSN 1752-0894.
  5. ↑ «Life on Earth likely started 4.1 billion years ago—much earlier than scientists thought». دریافت‌شده در ۲۰۱۸-۰۸-۲۸.
  6. ↑ Bell, Elizabeth A.; Boehnke, Patrick; Harrison, T. Mark; Mao, Wendy L. (2015-11-24). "Potentially biogenic carbon preserved in a 4.1 billion-year-old zircon". Proceedings of the National Academy of Sciences (به انگلیسی). 112 (47): 14518–14521. doi:10.1073/pnas.1517557112. ISSN 0027-8424. PMID 26483481.
  7. ↑ Futuyma، Douglas J (۲۰۰۵). Evolution. Sunderland, MA: Sinauer Associates. شابک ۹۷۸-۰-۸۷۸۹۳-۱۸۷-۳.
  8. ↑ Stearns, Beverly Peterson; Stearns, S. C. ; Stearns, Stephen C. (۲۰۰۰). Watching, from the Edge of Extinction. Yale University Press. شابک ۹۷۸-۰-۳۰۰-۰۸۴۶۹-۶.
  9. ↑ Mora, Camilo; Tittensor, Derek P.; Adl, Sina; Simpson, Alastair G. B.; Worm, Boris (2011-08-23). "How Many Species Are There on Earth and in the Ocean?". PLOS Biology (به انگلیسی). 9 (8): e1001127. doi:10.1371/journal.pbio.1001127. ISSN 1545-7885. PMC 3160336. PMID 21886479.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:فرمت پارامتر PMC (link)
  10. ↑ "Catalogue of Life - 2016 Annual Checklist: The 2016 Annual Checklist". www.catalogueoflife.org (به انگلیسی). Retrieved 2018-08-28.
  11. ↑ Nutman, Allen P.; Bennett, Vickie C.; Friend, Clark R. L.; Van Kranendonk, Martin J.; Chivas, Allan R. (2016-08-31). "Rapid emergence of life shown by discovery of 3,700-million-year-old microbial structures". Nature (به انگلیسی). 537 (7621): 535–538. doi:10.1038/nature19355. ISSN 0028-0836.
  12. ↑ Borenstein, Seth (October 19, 2015). "Hints of life on what was thought to be desolate early Earth". Associated Press. Archived from the original on 2018-07-12. Retrieved 2020-02-17.
  13. ↑ Bell, Elizabeth A.; Boehnke, Patrick; Harrison, T. Mark; et al. (November 24, 2015). "Potentially biogenic carbon preserved in a 4.1 billion-year-old zircon" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (47): 14518–14521. Bibcode:2015PNAS..11214518B. doi:10.1073/pnas.1517557112. ISSN 0027-8424. PMC 4664351. PMID 26483481. Archived from the original (PDF) on 2020-02-13. Retrieved 2020-02-14.
  14. ↑ Zimmer, Carl (March 1, 2017). "Scientists Say Canadian Bacteria Fossils May Be Earth's Oldest". Matter. The New York Times. New York. ISSN 0362-4331. Archived from the original on 2020-01-04. Retrieved 2017-03-02. "A version of this article appears in print on March 2, 2017, Section A, Page 9 of the New York edition with the headline: Artful Squiggles in Rocks May Be Earth's Oldest Fossils."
  15. 1 2 Dodd, Matthew S.; Papineau, Dominic; Grenne, Tor; et al. (March 2, 2017). "Evidence for early life in Earth's oldest hydrothermal vent precipitates" (PDF). Nature. 543 (7643): 60–64. Bibcode:2017Natur.543...60D. doi:10.1038/nature21377. ISSN 0028-0836. PMID 28252057. Archived from the original (PDF) on 2020-02-13. Retrieved 2020-02-18.
  16. ↑ Nisbet, Euan G.; Fowler, C.M.R. (December 7, 1999). "Archaean metabolic evolution of microbial mats". Proceedings of the Royal Society B. 266 (1436): 2375–2382. doi:10.1098/rspb.1999.0934. ISSN 0962-8452. PMC 1690475.
  17. ↑ Anbar, Ariel D.; Yun, Duan; Lyons, Timothy W.; et al. (September 28, 2007). "A Whiff of Oxygen Before the Great Oxidation Event?". Science. 317 (5846): 1903–1906. Bibcode:2007Sci...317.1903A. doi:10.1126/science.1140325. ISSN 0036-8075. PMID 17901330.
  18. ↑ Knoll, Andrew H.; Javaux, Emmanuelle J.; Hewitt, David; et al. (June 29, 2006). "Eukaryotic organisms in Proterozoic oceans". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 361 (1470): 1023–1038. doi:10.1098/rstb.2006.1843. ISSN 0962-8436. PMC 1578724. PMID 16754612.
  19. ↑ Fedonkin, Mikhail A. (March 31, 2003). "The origin of the Metazoa in the light of the Proterozoic fossil record" (PDF). Paleontological Research. 7 (1): 9–41. doi:10.2517/prpsj.7.9. ISSN 1342-8144. Archived from the original (PDF) on 2009-02-26. Retrieved 2008-09-02.
  20. ↑ Bonner, John Tyler (January 7, 1998). "The origins of multicellularity". Integrative Biology. 1 (1): 27–36. doi:10.1002/(SICI)1520-6602(1998)1:1<27::AID-INBI4>3.0.CO;2-6. ISSN 1757-9694.
  21. ↑ Otto, Sarah P.; Lenormand, Thomas (April 1, 2002). "Resolving the paradox of sex and recombination". Nature Reviews Genetics. 3 (4): 252–261. doi:10.1038/nrg761. ISSN 1471-0056. PMID 11967550.
  22. ↑ Letunic, Ivica; Bork, Peer. "iTOL: Interactive Tree of Life". Heidelberg, Germany: European Molecular Biology Laboratory. Retrieved 2015-07-21.
  23. ↑ Fedonkin, Mikhail A.; Simonetta, Alberto; Ivantsov, Andrei Yu. (January 1, 2007). "New data on Kimberella, the Vendian mollusc-like organism (White Sea region, Russia): palaeoecological and evolutionary implications" (PDF). Geological Society Special Publications. 286 (1): 157–179. Bibcode:2007GSLSP.286..157F. doi:10.1144/SP286.12. ISSN 0375-6440. Archived from the original (PDF) on 2017-08-11. Retrieved 2020-02-18.
  24. ↑ Strother, Paul K.; Battison, Leila; Brasier, Martin D.; et al. (May 26, 2011). "Earth's earliest non-marine eukaryotes". Nature. 473 (7348): 505–509. Bibcode:2011Natur.473..505S. doi:10.1038/nature09943. ISSN 0028-0836. PMID 21490597.
  25. ↑ Beraldi-Campesi, Hugo (February 23, 2013). "Early life on land and the first terrestrial ecosystems". Ecological Processes. 2 (1): 1–17. doi:10.1186/2192-1709-2-1. ISSN 2192-1709.
  26. ↑ Algeo, Thomas J.; Scheckler, Stephen E. (January 29, 1998). "Terrestrial-marine teleconnections in the Devonian: links between the evolution of land plants, weathering processes, and marine anoxic events". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 353 (1365): 113–130. doi:10.1098/rstb.1998.0195. ISSN 0962-8436. PMC 1692181.
  27. ↑ Jun-Yuan, Chen; Oliveri, Paola; Chia-Wei, Li; et al. (April 25, 2000). "Precambrian animal diversity: Putative phosphatized embryos from the Doushantuo Formation of China". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (9): 4457–4462. Bibcode:2000PNAS...97.4457C. doi:10.1073/pnas.97.9.4457. ISSN 0027-8424. PMC 18256. PMID 10781044.
  28. ↑ D-G., Shu; H-L., Luo; Conway Morris, Simon; et al. (November 4, 1999). "Lower Cambrian vertebrates from south China" (PDF). Nature. 402 (6757): 42–46. Bibcode:1999Natur.402...42S. doi:10.1038/46965. ISSN 0028-0836. Archived from the original (PDF) on 2009-02-26. Retrieved 2015-01-22.
  29. ↑ Hoyt, Donald F. (February 17, 1997). "Synapsid Reptiles". ZOO 138 Vertebrate Zoology (Lecture). Pomona, CA: California State Polytechnic University, Pomona. Archived from the original on 2009-05-20. Retrieved 2015-01-22.
  30. ↑ Barry, Patrick L. (January 28, 2002). Phillips, Tony (ed.). "The Great Dying". Science@NASA. Marshall Space Flight Center. Archived from the original on 2010-04-10. Retrieved 2015-01-22.
  31. ↑ Tanner, Lawrence H.; Lucas, Spencer G.; Chapman, Mary G. (March 2004). "Assessing the record and causes of Late Triassic extinctions" (PDF). Earth-Science Reviews. 65 (1–2): 103–139. Bibcode:2004ESRv...65..103T. doi:10.1016/S0012-8252(03)00082-5. Archived from the original (PDF) on 2007-10-25. Retrieved 2007-10-22.
  32. ↑ (Benton 1997)
  33. ↑ Fastovsky, David E.; Sheehan, Peter M. (March 2005). "The Extinction of the Dinosaurs in North America" (PDF). GSA Today. 15 (3): 4–10. doi:10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2. ISSN 1052-5173. Archived from the original (PDF) on 2019-03-22. Retrieved 2015-01-23.
  34. ↑ Roach, John (June 20, 2007). "Dinosaur Extinction Spurred Rise of Modern Mammals". National Geographic News. Washington, D.C.: National Geographic Society. Archived from the original on 2008-05-11. Retrieved 2020-02-21.
  35. ↑ Van Valkenburgh, Blaire (May 1, 1999). "Major Patterns in the History of Carnivorous Mammals". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 27: 463–493. Bibcode:1999AREPS..27..463V. doi:10.1146/annurev.earth.27.1.463. ISSN 1545-4495.
  36. ↑ Dybas, Cheryl; Fryling, Kevin (May 2, 2016). "Researchers find that Earth may be home to 1 trillion species: Largest analysis of microbial data reveals that 99.999 percent of all species remain undiscovered" (Press release). Alexandria, VA: National Science Foundation. News Release 16-052. Archived from the original on 2016-05-04. Retrieved 2016-12-11. "Our results show that this leaves 100,000 times more microorganisms awaiting discovery -- and 100 million to be fully explored.
  37. ↑ Locey, Kenneth J.; Lennon, Jay T. (May 24, 2016). "Scaling laws predict global microbial diversity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 113 (21): 5970–5975. Bibcode:2016PNAS..113.5970L. doi:10.1073/pnas.1521291113. ISSN 0027-8424. PMC 4889364. PMID 27140646.
  38. ↑ Chapman 2009.
  39. ↑ Novacek, Michael J. (November 8, 2014). "Prehistory's Brilliant Future". Sunday Review. The New York Times. New York. ISSN 0362-4331. Archived from the original on 2014-11-10. Retrieved 2014-12-25. "A version of this article appears in print on November 9, 2014, Section SR, Page 6 of the New York edition with the headline: Prehistory's Brilliant Future."
  40. ↑ "Catalogue of Life: 2019 Annual Checklist". Species 2000; Integrated Taxonomic Information System. 2019. Archived from the original on 2020-10-07. Retrieved 2020-02-16.
  41. ↑ McKinney 1997, p. 110.
  42. ↑ Stearns & Stearns 1999, p. x.
  43. 1 2 (Dalrymple 1991)
  44. ↑ Galimov, Erik M.; Krivtsov, Anton M. (December 2005). "Origin of the Earth—Moon system". Journal of Earth System Science. 114 (6): 593–600. Bibcode:2005JESS..114..593G. CiteSeerX 10.1.1.502.314. doi:10.1007/BF02715942. ISSN 0253-4126. S2CID 56094186. Archived from the original on 2021-08-13. Retrieved 2020-02-22.
  45. ↑ Thompson, Andrea (September 25, 2008). "Oldest Rocks on Earth Found". Live Science. Watsonville, CA: Imaginova. Archived from the original on 2012-06-12. Retrieved 2015-01-23.
  46. 1 2 Cohen, Barbara A.; Swindle, Timothy D.; Kring, David A. (December 1, 2000). "Support for the Lunar Cataclysm Hypothesis from Lunar Meteorite Impact Melt Ages". Science. 290 (5497): 1754–1756. Bibcode:2000Sci...290.1754C. doi:10.1126/science.290.5497.1754. ISSN 0036-8075. PMID 11099411.
  47. ↑ "Early Earth Likely Had Continents And Was Habitable" (Press release). Boulder, CO: University of Colorado. November 17, 2005. Archived from the original on 2015-01-24. Retrieved 2015-01-23.
  48. ↑ Cavosie, Aaron J.; Valley, John W.; Wilde, Simon A.; Edinburgh Ion Microprobe Facility (July 15, 2005). "Magmatic δ18O in 4400–3900 Ma detrital zircons: A record of the alteration and recycling of crust in the Early Archean". Earth and Planetary Science Letters. 235 (3–4): 663–681. Bibcode:2005E&PSL.235..663C. doi:10.1016/j.epsl.2005.04.028. ISSN 0012-821X.
  49. 1 2 3 Garwood, Russell J. (2012). "Patterns In Palaeontology: The first 3 billion years of evolution". Palaeontology Online. 2 (Article 11): 1–14. Archived from the original on 2012-12-09. Retrieved 2020-02-25.
  50. ↑ Britt, Robert Roy (July 24, 2002). "Evidence for Ancient Bombardment of Earth". Space.com. Watsonville, CA: Imaginova. Archived from the original on 2006-04-15. Retrieved 2015-01-23.
  51. ↑ Valley, John W.; Peck, William H.; King, Elizabeth M.; et al. (April 1, 2002). "A cool early Earth" (PDF). Geology. 30 (4): 351–354. Bibcode:2002Geo....30..351V. doi:10.1130/0091-7613(2002)030<0351:ACEE>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613. PMID 16196254. Archived (PDF) from the original on 2008-12-16. Retrieved 2008-09-13.
  52. ↑ Dauphas, Nicolas; Robert, François; Marty, Bernard (December 2000). "The Late Asteroidal and Cometary Bombardment of Earth as Recorded in Water Deuterium to Protium Ratio". Icarus. 148 (2): 508–512. Bibcode:2000Icar..148..508D. doi:10.1006/icar.2000.6489. ISSN 0019-1035.
  53. ↑ Scalice, Daniella (May 20, 2009). Fletcher, Julie (ed.). "Microbial Habitability During the Late Heavy Bombardment". Astrobiology. Mountain View, CA: NASA Astrobiology Program. Archived from the original on 2015-01-24. Retrieved 2020-02-25.
  54. 1 2 Brasier, Martin; McLoughlin, Nicola; Green, Owen; et al. (June 2006). "A fresh look at the fossil evidence for early Archaean cellular life" (PDF). Philosophical Transactions of the Royal Society B. 361 (1470): 887–902. doi:10.1098/rstb.2006.1835. ISSN 0962-8436. PMC 1578727. PMID 16754605. Archived (PDF) from the original on 2007-07-30. Retrieved 2008-08-30.
  55. ↑ Schopf, J. William (April 30, 1993). "Microfossils of the Early Archean Apex Chert: New Evidence of the Antiquity of Life". Science. 260 (5108): 640–646. Bibcode:1993Sci...260..640S. doi:10.1126/science.260.5108.640. ISSN 0036-8075. PMID 11539831. S2CID 2109914.
  56. ↑ Mojzsis, Stephen J.; Arrhenius, Gustaf; McKeegan, Kevin D.; et al. (November 7, 1996). "Evidence for life on Earth before 3,800 million years ago". Nature. 384 (6604): 55–59. Bibcode:1996Natur.384...55M. doi:10.1038/384055a0. hdl:2060/19980037618. ISSN 0028-0836. PMID 8900275. S2CID 4342620.
  57. ↑ Grotzinger, John P.; Rothman, Daniel H. (October 3, 1996). "An abiotic model for stromatolite morphogenesis". Nature. 383 (6599): 423–425. Bibcode:1996Natur.383..423G. doi:10.1038/383423a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4325802.
  58. ↑ Fedo, Christopher M.; Whitehouse, Martin J. (May 24, 2002). "Metasomatic Origin of Quartz-Pyroxene Rock, Akilia, Greenland, and Implications for Earth's Earliest Life". Science. 296 (5572): 1448–1452. Bibcode:2002Sci...296.1448F. doi:10.1126/science.1070336. ISSN 0036-8075. PMID 12029129. S2CID 10367088.
  59. ↑ Schopf, J. William (June 29, 2006). "Fossil evidence of Archaean life". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 361 (1470): 869–885. doi:10.1098/rstb.2006.1834. ISSN 0962-8436. PMC 1578735. PMID 16754604.
  60. ↑ Drake, Nadia (March 1, 2017). "This May Be the Oldest Known Sign of Life on Earth". National Geographic News. Washington, D.C.: National Geographic Society. Archived from the original on 2019-10-23. Retrieved 2020-02-26.
  61. ↑ Mason, Stephen F. (September 6, 1984). "Origins of biomolecular handedness". Nature. 311 (5981): 19–23. Bibcode:1984Natur.311...19M. doi:10.1038/311019a0. ISSN 0028-0836. PMID 6472461. S2CID 103653.
  62. ↑ Orgel, Leslie E. (October 1994). "The Origin of Life on the Earth" (PDF). Scientific American. Vol. 271, no. 4. pp. 76–83. Bibcode:1994SciAm.271d..76O. doi:10.1038/scientificamerican1094-76. ISSN 0036-8733. PMID 7524147. Archived from the original on 2001-01-24. Retrieved 2008-08-30.
  63. 1 2 Kandler, Otto (1994). "The early diversification of life". In Bengtson, Stefan (ed.). Early Life on Earth. Nobel Symposium 84. New York: Columbia University Press. pp. 152–160. ISBN 978-0-231-08088-0. Archived from the original on 2023-04-08. Retrieved 2023-03-19.
  64. 1 2 Kandler, Otto (1995). "Cell Wall Biochemistry in Archaea and its Phylogenetic Implications". Journal of Biological Physics. 20 (1–4): 165–169. doi:10.1007/BF00700433. S2CID 83906865.
  65. 1 2 3 4 5 Kandler, Otto (1998). "The early diversification of life and the origin of the three domains: A proposal". In Wiegel, Jürgen; Adams, Michael W. W. (eds.). Thermophiles: The keys to molecular evolution and the origin of life?. London: Taylor and Francis Ltd. pp. 19–31. ISBN 978-0-203-48420-3. Archived from the original on 2023-02-25. Retrieved 2023-01-29.
  66. 1 2 3 Wächtershäuser, Günter (August 25, 2000). "Life as We Don't Know It". Science. 289 (5483): 1307–1308. doi:10.1126/science.289.5483.1307. ISSN 0036-8075. PMID 10979855. S2CID 170713742.
  67. 1 2 Woese, Carl R.; Kandler, Otto; Wheelis, Mark (1990). "Towards a natural system of organisms: proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 (12): 4576–4579. Bibcode:1990PNAS...87.4576W. doi:10.1073/pnas.87.12.4576. PMC 54159. PMID 2112744.
  68. ↑ (Bennett 2008، صص. 82–85)
  69. ↑ Schulze-Makuch, Dirk; Irwin, Louis N. (April 2006). "The prospect of alien life in exotic forms on other worlds". Naturwissenschaften. 93 (4): 155–172. Bibcode:2006NW.....93..155S. doi:10.1007/s00114-005-0078-6. ISSN 0028-1042. PMID 16525788. S2CID 3207913.
  70. ↑ Peretó, Juli (March 2005). "Controversies on the origin of life" (PDF). International Microbiology. 8 (1): 23–31. ISSN 1139-6709. PMID 15906258. Archived from the original (PDF) on 2007-06-04. Retrieved 2007-10-07.
  71. ↑ Szathmáry, Eörs (February 3, 2005). "In search of the simplest cell". Nature. 433 (7025): 469–470. Bibcode:2005Natur.433..469S. doi:10.1038/433469a. ISSN 0028-0836. PMID 15690023. S2CID 4360797.
  72. ↑ Luisi, Pier Luigi; Ferri, Francesca; Stano, Pasquale (January 2006). "Approaches to semi-synthetic minimal cells: a review". Naturwissenschaften. 93 (1): 1–13. Bibcode:2006NW.....93....1L. doi:10.1007/s00114-005-0056-z. ISSN 0028-1042. PMID 16292523. S2CID 16567006.
  73. ↑ Joyce, Gerald F. (July 11, 2002). "The antiquity of RNA-based evolution". Nature. 418 (6894): 214–221. Bibcode:2002Natur.418..214J. doi:10.1038/418214a. ISSN 0028-0836. PMID 12110897. S2CID 4331004.
  74. 1 2 Hoenigsberg, Hugo (December 30, 2003). "Evolution without speciation but with selection: LUCA, the Last Universal Common Ancestor in Gilbert's RNA world". Genetics and Molecular Research. 2 (4): 366–375. ISSN 1676-5680. PMID 15011140. Archived from the original on 2004-06-02. Retrieved 2008-08-30.
  75. ↑ Trevors, Jack T.; Abel, David L. (November 2004). "Chance and necessity do not explain the origin of life". Cell Biology International. 28 (11): 729–739. doi:10.1016/j.cellbi.2004.06.006. ISSN 1065-6995. PMID 15563395. S2CID 30633352.
  76. ↑ Forterre, Patrick; Benachenhou-Lahfa, Nadia; Confalonieri, Fabrice; et al. (1992). Adoutte, André; Perasso, Roland (eds.). "The nature of the last universal ancestor and the root of the tree of life, still open questions". BioSystems. 28 (1–3): 15–32. Bibcode:1992BiSys..28...15F. doi:10.1016/0303-2647(92)90004-I. ISSN 0303-2647. PMID 1337989. Part of a special issue: 9th Meeting of the International Society for Evolutionary Protistology, July 3–7, 1992, Orsay, France.
  77. ↑ Cech, Thomas R. (August 11, 2000). "The Ribosome Is a Ribozyme". Science. 289 (5481): 878–879. doi:10.1126/science.289.5481.878. ISSN 0036-8075. PMID 10960319. S2CID 24172338.
  78. ↑ Pearce, Ben K. D.; Pudritz, Ralph E.; Semenov, Dmitry A.; et al. (October 24, 2017). "Origin of the RNA world: The fate of nucleobases in warm little ponds". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (43): 11327–11332. arXiv:1710.00434. Bibcode:2017PNAS..11411327P. doi:10.1073/pnas.1710339114. ISSN 0027-8424. PMC 5664528. PMID 28973920.
  79. ↑ Johnston, Wendy K.; Unrau, Peter J.; Lawrence, Michael S.; et al. (May 18, 2001). "RNA-Catalyzed RNA Polymerization: Accurate and General RNA-Templated Primer Extension" (PDF). Science. 292 (5520): 1319–1325. Bibcode:2001Sci...292.1319J. CiteSeerX 10.1.1.70.5439. doi:10.1126/science.1060786. ISSN 0036-8075. PMID 11358999. S2CID 14174984. Archived (PDF) from the original on 2006-09-09.
  80. 1 2 Levy, Matthew; Miller, Stanley L. (July 7, 1998). "The stability of the RNA bases: Implications for the origin of life". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (14): 7933–7938. Bibcode:1998PNAS...95.7933L. doi:10.1073/pnas.95.14.7933. ISSN 0027-8424. PMC 20907. PMID 9653118.
  81. ↑ Orgel, Leslie E. (November 17, 2000). "A Simpler Nucleic Acid". Science. 290 (5495): 1306–1307. doi:10.1126/science.290.5495.1306. ISSN 0036-8075. PMID 11185405. S2CID 83662769.
  82. ↑ Nelson, Kevin E.; Levy, Matthew; Miller, Stanley L. (April 11, 2000). "Peptide nucleic acids rather than RNA may have been the first genetic molecule". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (8): 3868–3871. Bibcode:2000PNAS...97.3868N. doi:10.1073/pnas.97.8.3868. ISSN 0027-8424. PMC 18108. PMID 10760258.
  83. ↑ Martin, William; Russell, Michael J. (January 29, 2003). "On the origins of cells: a hypothesis for the evolutionary transitions from abiotic geochemistry to chemoautotrophic prokaryotes, and from prokaryotes to nucleated cells". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 358 (1429): 59–85. doi:10.1098/rstb.2002.1183. ISSN 0962-8436. PMC 1693102. PMID 12594918.
  84. ↑ Trevors, Jack T.; Psenner, Roland (December 2001). "From self-assembly of life to present-day bacteria: a possible role for nanocells". FEMS Microbiology Reviews. 25 (5): 573–582. doi:10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x. ISSN 0168-6445. PMID 11742692.
  85. ↑ Segré, Daniel; Ben-Eli, Dafna; Deamer, David W.; et al. (February 2001). "The Lipid World" (PDF). Origins of Life and Evolution of Biospheres. 31 (1–2): 119–145. Bibcode:2001OLEB...31..119S. doi:10.1023/A:1006746807104. ISSN 0169-6149. PMID 11296516. S2CID 10959497. Archived (PDF) from the original on 2015-06-26. Retrieved 2020-02-28.
  86. ↑ (Cairns-Smith 1968، صص. 57–66)
  87. ↑ Ferris, James P. (June 1999). "Prebiotic Synthesis on Minerals: Bridging the Prebiotic and RNA Worlds". The Biological Bulletin. 196 (3): 311–314. doi:10.2307/1542957. ISSN 0006-3185. JSTOR 1542957. PMID 10390828. "This paper was originally presented at a workshop titled Evolution: A Molecular Point of View."
  88. ↑ Hanczyc, Martin M.; Fujikawa, Shelly M.; Szostak, Jack W. (October 24, 2003). "Experimental Models of Primitive Cellular Compartments: Encapsulation, Growth, and Division". Science. 302 (5645): 618–622. Bibcode:2003Sci...302..618H. doi:10.1126/science.1089904. ISSN 0036-8075. PMC 4484575. PMID 14576428.
  89. ↑ Hartman, Hyman (October 1998). "Photosynthesis and the Origin of Life". Origins of Life and Evolution of Biospheres. 28 (4–6): 512–521. Bibcode:1998OLEB...28..515H. doi:10.1023/A:1006548904157. ISSN 0169-6149. PMID 11536891. S2CID 2464.
  90. ↑ Deamer, David (February 10, 2021). "Where Did Life Begin? Testing Ideas in Prebiotic Analogue Conditions". Life (به انگلیسی). 11 (2): 134. Bibcode:2021Life...11..134D. doi:10.3390/life11020134. ISSN 2075-1729. PMC 7916457. PMID 33578711.
  91. 1 2 3 4 Damer, Bruce; Deamer, David (2020-04-01). "The Hot Spring Hypothesis for an Origin of Life". Astrobiology. 20 (4): 429–452. Bibcode:2020AsBio..20..429D. doi:10.1089/ast.2019.2045. ISSN 1531-1074. PMC 7133448. PMID 31841362.
  92. ↑ Des Marais, David J.; Walter, Malcolm R. (2019-12-01). "Terrestrial Hot Spring Systems: Introduction". Astrobiology. 19 (12): 1419–1432. Bibcode:2019AsBio..19.1419D. doi:10.1089/ast.2018.1976. ISSN 1531-1074. PMC 6918855. PMID 31424278.
  93. 1 2 Mulkidjanian, Armen Y.; Bychkov, Andrew Yu.; Dibrova, Daria V.; Galperin, Michael Y.; Koonin, Eugene V. (2012-04-03). "Origin of first cells at terrestrial, anoxic geothermal fields". Proceedings of the National Academy of Sciences (به انگلیسی). 109 (14): E821-30. Bibcode:2012PNAS..109E.821M. doi:10.1073/pnas.1117774109. ISSN 0027-8424. PMC 3325685. PMID 22331915.
  94. ↑ Patel, Bhavesh H.; Percivalle, Claudia; Ritson, Dougal J.; Duffy, Colm D.; Sutherland, John D. (March 16, 2015). "Common origins of RNA, protein and lipid precursors in a cyanosulfidic protometabolism". Nature Chemistry (به انگلیسی). 7 (4): 301–307. Bibcode:2015NatCh...7..301P. doi:10.1038/nchem.2202. ISSN 1755-4349. PMC 4568310. PMID 25803468.
  95. ↑ Van Kranendonk, Martin J.; Baumgartner, Raphael; Djokic, Tara; Ota, Tsutomu; Steller, Luke; Garbe, Ulf; Nakamura, Eizo (2021-01-01). "Elements for the Origin of Life on Land: A Deep-Time Perspective from the Pilbara Craton of Western Australia". Astrobiology. 21 (1): 39–59. Bibcode:2021AsBio..21...39V. doi:10.1089/ast.2019.2107. ISSN 1531-1074. PMID 33404294. S2CID 230783184. Archived from the original on 2023-07-16. Retrieved 2022-10-07.
  96. ↑ Milshteyn, Daniel; Damer, Bruce; Havig, Jeff; Deamer, David (2018-05-10). "Amphiphilic Compounds Assemble into Membranous Vesicles in Hydrothermal Hot Spring Water but Not in Seawater". Life (به انگلیسی). 8 (2): 11. Bibcode:2018Life....8...11M. doi:10.3390/life8020011. ISSN 2075-1729. PMC 6027054. PMID 29748464.
  97. 1 2 3 4 5 6 7 8 Toner, Jonathan D.; Catling, David C. (2020-01-14). "A carbonate-rich lake solution to the phosphate problem of the origin of life". Proceedings of the National Academy of Sciences (به انگلیسی). 117 (2): 883–888. Bibcode:2020PNAS..117..883T. doi:10.1073/pnas.1916109117. ISSN 0027-8424. PMC 6969521. PMID 31888981.
  98. ↑ "Origin of life: Chemistry of seabed's hot vents could explain emergence of life". ScienceDaily (به انگلیسی). Archived from the original on 2022-10-07. Retrieved 2022-10-07.
  99. ↑ Burcar, Bradley T.; Barge, Laura M.; Trail, Dustin; Watson, E. Bruce; Russell, Michael J.; McGown, Linda B. (2015-07-01). "RNA Oligomerization in Laboratory Analogues of Alkaline Hydrothermal Vent Systems". Astrobiology. 15 (7): 509–522. Bibcode:2015AsBio..15..509B. doi:10.1089/ast.2014.1280. ISSN 1531-1074. PMID 26154881. Archived from the original on 2020-06-03. Retrieved 2022-10-07.
  100. 1 2 3 Harrison, Stuart A.; Palmeira, Raquel Nunes; Halpern, Aaron; Lane, Nick (2022-11-01). "A biophysical basis for the emergence of the genetic code in protocells". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics (به انگلیسی). 1863 (8): 148597. doi:10.1016/j.bbabio.2022.148597. ISSN 0005-2728. PMID 35868450. S2CID 250707510.
  101. ↑ Jordan, Sean F.; Rammu, Hanadi; Zheludev, Ivan N.; Hartley, Andrew M.; Maréchal, Amandine; Lane, Nick (November 4, 2019). "Promotion of protocell self-assembly from mixed amphiphiles at the origin of life" (PDF). Nature Ecology & Evolution (به انگلیسی). 3 (12): 1705–1714. Bibcode:2019NatEE...3.1705J. doi:10.1038/s41559-019-1015-y. ISSN 2397-334X. PMID 31686020. S2CID 207891212. Archived (PDF) from the original on October 10, 2022. Retrieved October 10, 2022.
  102. ↑ Colín-García, María; Heredia, Alejandro; Cordero, Guadalupe; Camprubí, Antoni; Negrón-Mendoza, Alicia; Ortega-Gutiérrez, Fernando; Beraldi, Hugo; Ramos-Bernal, Sergio (2016). "Hydrothermal vents and prebiotic chemistry: a review". Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana (به انگلیسی). Archived from the original on 2017-08-18. Retrieved 2022-10-07.
  103. ↑ Lane, Nick; Allen, John F.; Martin, William (2010-01-27). "How did LUCA make a living? Chemiosmosis in the origin of life". BioEssays (به انگلیسی). 32 (4): 271–280. doi:10.1002/bies.200900131. PMID 20108228. Archived from the original on 2022-10-24. Retrieved 2022-10-24.
  104. ↑ Westall, F.; Hickman-Lewis, K.; Hinman, N.; Gautret, P.; Campbell, K.a.; Bréhéret, J.g.; Foucher, F.; Hubert, A.; Sorieul, S.; Dass, A.v.; Kee, T.p.; Georgelin, T.; Brack, A. (2018-03-01). "A Hydrothermal-Sedimentary Context for the Origin of Life". Astrobiology. 18 (3): 259–293. Bibcode:2018AsBio..18..259W. doi:10.1089/ast.2017.1680. ISSN 1531-1074. PMC 5867533. PMID 29489386.
  105. ↑ Lane, Nick; Martin, William F. (2012-12-21). "The Origin of Membrane Bioenergetics". Cell (به انگلیسی). 151 (7): 1406–1416. doi:10.1016/j.cell.2012.11.050. ISSN 0092-8674. PMID 23260134. S2CID 15028935.
  106. ↑ Baaske, Philipp; Weinert, Franz M.; Duhr, Stefan; Lemke, Kono H.; Russell, Michael J.; Braun, Dieter (2007-05-29). "Extreme accumulation of nucleotides in simulated hydrothermal pore systems". Proceedings of the National Academy of Sciences (به انگلیسی). 104 (22): 9346–9351. Bibcode:2007PNAS..104.9346B. doi:10.1073/pnas.0609592104. ISSN 0027-8424. PMC 1890497. PMID 17494767.
  107. ↑ Weiss, Madeline C.; Sousa, Filipa L.; Mrnjavac, Natalia; Neukirchen, Sinje; Roettger, Mayo; Nelson-Sathi, Shijulal; Martin, William F. (2016-07-25). "The physiology and habitat of the last universal common ancestor" (PDF). Nature Microbiology (به انگلیسی). 1 (9): 16116. doi:10.1038/nmicrobiol.2016.116. ISSN 2058-5276. PMID 27562259. S2CID 2997255. Archived (PDF) from the original on 2023-01-29. Retrieved 2022-10-24.
  108. ↑ Weiss, Madeline C.; Preiner, Martina; Xavier, Joana C.; Zimorski, Verena; Martin, William F. (2018-08-16). "The last universal common ancestor between ancient Earth chemistry and the onset of genetics". PLOS Genetics (به انگلیسی). 14 (8): e1007518. doi:10.1371/journal.pgen.1007518. ISSN 1553-7404. PMC 6095482. PMID 30114187.
  109. ↑ Harrison, Stuart A.; Lane, Nick (2018-12-12). "Life as a guide to prebiotic nucleotide synthesis". Nature Communications (به انگلیسی). 9 (1): 5176. Bibcode:2018NatCo...9.5176H. doi:10.1038/s41467-018-07220-y. ISSN 2041-1723. PMC 6289992. PMID 30538225.
  110. ↑ (O'Leary 2008)
  111. 1 2 (Arrhenius 1980، ص. 32)
  112. ↑ Hoyle, Fred; Wickramasinghe, Nalin C. (November 1979). "On the Nature of Interstellar Grains". Astrophysics and Space Science. 66 (1): 77–90. Bibcode:1979Ap&SS..66...77H. doi:10.1007/BF00648361. ISSN 0004-640X. S2CID 115165958.
  113. 1 2 Crick, Francis H.; Orgel, Leslie E. (July 1973). "Directed Panspermia". Icarus. 19 (3): 341–346. Bibcode:1973Icar...19..341C. doi:10.1016/0019-1035(73)90110-3. ISSN 0019-1035.
  114. 1 2 Warmflash, David; Weiss, Benjamin (November 2005). "Did Life Come From Another World?". Scientific American. Vol. 293, no. 5. pp. 64–71. Bibcode:2005SciAm.293e..64W. doi:10.1038/scientificamerican1105-64. ISSN 0036-8733. PMID 16318028.
  115. ↑ Wickramasinghe, Nalin C.; Wickramasinghe, Janaki T. (September 2008). "On the possibility of microbiota transfer from Venus to Earth". Astrophysics and Space Science. 317 (1–2): 133–137. Bibcode:2008Ap&SS.317..133W. CiteSeerX 10.1.1.470.2347. doi:10.1007/s10509-008-9851-2. ISSN 0004-640X. S2CID 14623053.
  116. ↑ (Clancy، Brack و Horneck 2005)
  117. ↑ Horneck, Gerda; Klaus, David M.; Mancinelli, Rocco L. (March 2010). "Space Microbiology". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 74 (1): 121–156. Bibcode:2010MMBR...74..121H. doi:10.1128/mmbr.00016-09. PMC 2832349. PMID 20197502.
  118. ↑ McKay, David S.; Gibson, Everett K.; Thomas-Keprta, Kathie L.; Vali, Hojatollah; Romanek, Christopher S.; Clemett, Simon J.; Chillier, Xavier D. F.; Maechling, Claude R.; Zare, Richard N. (1996-08-16). "Search for Past Life on Mars: Possible Relic Biogenic Activity in Martian Meteorite ALH84001". Science (به انگلیسی). 273 (5277): 924–930. Bibcode:1996Sci...273..924M. doi:10.1126/science.273.5277.924. ISSN 0036-8075. PMID 8688069. S2CID 40690489. Archived from the original on 2023-02-21. Retrieved 2023-02-26.
  119. ↑ Than, Ker (August 23, 2007). "Claim of Martian Life Called 'Bogus'". Space.com. Watsonville, CA: Imaginova. Archived from the original on 2011-05-08. Retrieved 2015-01-25.
  120. 1 2 Schwartz, Alan W. (2006-09-07). "Phosphorus in prebiotic chemistry". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 361 (1474): 1743–1749. doi:10.1098/rstb.2006.1901. ISSN 0962-8436. PMC 1664685. PMID 17008215.
  121. 1 2 Nathan, Yaacov; Sass, Eytan (November 1981). "Stability relations of apatites and calcium carbonates". Chemical Geology. 34 (1–2): 103–111. Bibcode:1981ChGeo..34..103N. doi:10.1016/0009-2541(81)90075-9. ISSN 0009-2541.
  122. ↑ Gulbrandsen, R. A. (1969-06-01). "Physical and chemical factors in the formation of marine apatite". Economic Geology. 64 (4): 365–382. Bibcode:1969EcGeo..64..365G. doi:10.2113/gsecongeo.64.4.365. ISSN 1554-0774.
  123. ↑ Zahnle, K.; Schaefer, L.; Fegley, B. (2010-06-23). "Earth's Earliest Atmospheres". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 2 (10): a004895. doi:10.1101/cshperspect.a004895. ISSN 1943-0264. PMC 2944365. PMID 20573713.
  124. ↑ Ross, David; Deamer, David (2016-07-26). "Dry/Wet Cycling and the Thermodynamics and Kinetics of Prebiotic Polymer Synthesis". Life. 6 (3): 28. Bibcode:2016Life....6...28R. doi:10.3390/life6030028. ISSN 2075-1729. PMC 5041004. PMID 27472365.
This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.