لومیراکوکسیب
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Prexige |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۷۴–۹۰٪<[۱] |
| پیوند پروتئینی | >۹۸٪[۱] |
| متابولیسم | عمدتاً در کبد از طریق اکسیداسیون و هیدروکسیلاسیون (CYP2C9)[۱] |
| نیمهعمر حذف | ۵–۸ ساعت[۱] |
| دفع | ادرار (۵۴٪) و مدفوع (۴۳٪)[۱] |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| لیگاند بانک داده پروتئین | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C15H13ClFNO۲ |
| جرم مولی | ۲۹۳٫۷۲ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| | |
لومیراکوکسیب (انگلیسی: Lumiracoxib) یک داروی ضد التهابی غیراستروئیدی مهارکننده انتخابی COX-2 است.
ساختار آن با دیگر مهارکنندههای COX-2، مانند سلکوکسیب، متفاوت است: لومیراکوکسیب آنالوگ دیکلوفناک است (یک کلر جایگزین فلوئور میشود، اسید فنیل استیک دارای گروه متیل دیگری در موقعیت متا است)، و آن را عضوی از اسید آریلالکانوئیک میکند. کلاس NSAIDs؛ نسبت به سایر مهارکنندههای COX-2 به محل متفاوتی در آنزیم COX-2 متصل میشود. این دارو تنها کوکسیب اسیدی است و بالاترین گزینش COX-2 را در میان سایر NSAIDها دارد.[۲]
به دلیل پتانسیل آن برای ایجاد نارسایی کبد (گاهی نیاز به پیوند کبد). هرگز برای استفاده در ایالات متحده تأیید نشدهاست و در بسیاری از کشورهای دیگر هم کنار گذاشته شدهاست.
منابع
- 1 2 3 4 5 Shi, S; Klotz, U (March 2008). "Clinical use and pharmacological properties of selective COX-2 inhibitors". European Journal of Clinical Pharmacology. 64 (3): 233–52. doi:10.1007/s00228-007-0400-7. PMID 17999057. S2CID 24063728.
- ↑ Tacconelli S, Capone ML, Patrignani P (2004). "Clinical pharmacology of novel selective COX-2 inhibitors". Curr Pharm Des. 10 (6): 589–601. doi:10.2174/1381612043453108. PMID 14965322.
