گلوکوسربروزید

گلوکوسربروزید (انگلیسی: Glucocerebroside) که با نام گلوکوزیل‌سرامید هم شناخته می‌شود، به هرنوع سربروسیدی گفته می‌شود که مولکول رأسی تک‌قندی آن، گلوکز باشد.

این ماده بیشتر در بافت‌های غیر عصبی بدن دیده می‌شود و طی بیماری گوشه (که آنزیم گلوکوسربروزیداز در آن وجود ندارد یا شدیداً کاهش یافته‌است) به وجود می‌آید. پژوهشگران همچنین مشغول مطالعه نقش گلوکوسربروزیدها در سرطان هستند.^[۱]

در بیماری گوشه، آنزیم گلوکوسربروزیداز غیرفعال است و نمی‌تواند گلوکوسربروزیداز را در لیزوزوم به گلوکز و سرامید تجزیه کند.^[۲] ماکروفاژهای آسیب‌دیده، که سلول‌های گوشه نامیده می‌شوند، در زیر میکروسکوپ نوری ظاهری متمایز شبیه به «دستمال‌کاغذی چروکیده» دارند، زیرا سوبستراها در داخل لیزوزوم تجمع می‌یابند.^[۳]

در سال ۲۰۱۹، تحقیقات انجام شده توسط لی و همکارانش نشان می‌دهد که گلوکوسربروزیدها با کاهش فعالیت فاکتور رونویسی Runx2، تشکیل رگ‌های خونی جدید (آنژیوژنز) را مختل می‌کنند، که منجر به تولید کمتر فاکتور رشد اندوتلیال عروقی می‌شود.^[۴]

منابع

↑ Russo, Taylor; Kolisnyk, Benjamin; B. S., Aswathy; Plessis-Belair, Jonathan; Kim, Tae Wan; Martin, Jacqueline; Ni, Jason; Pearson, Jordan A.; Park, Emily J.; Sher, Roger B.; Studer, Lorenz; Riessland, Markus (2024). "The SATB1-MIR22-GBA axis mediates glucocerebroside accumulation inducing a cellular senescence-like phenotype in dopaminergic neurons". Aging Cell (به انگلیسی). 23 (4): e14077. doi:10.1111/acel.14077. ISSN 1474-9726. PMC 11019121. PMID 38303548.
↑ Stirnemann J, Belmatoug N, Camou F, Serratrice C, Froissart R, Caillaud C, Levade T, Astudillo L, Serratrice J, Brassier A, Rose C, de Villemeur TB, Berger MG (Feb 2017). "A Review of Gaucher Disease Pathophysiology, Clinical Presentation and Treatments". International Journal of Molecular Sciences. 18 (2): 441. doi:10.3390/ijms18020441. PMC 5343975. PMID 28218669.
↑ Baris HN, Cohen IJ, Mistry PK (Sep 2014). "Gaucher Disease: The Metabolic Defect, Pathophysiology, Phenotypes And Natural History". Pediatr Endocrinol Rev. 12 (1): 72–81. PMC 4520262. PMID 25345088.
↑ Lee, Hsiang-Ping; Wang, Shih-Wei; Wu, Yang-Chang; Tsai, Chang-Hai; Tsai, Fuu-Jen; Chung, Jing-Gung; Huang, Chih-Yang; Yang, Jai-Sing; Hsu, Yuan-Man; Yin, Mei-Chin; Li, Te-Mao; Tang, Chih-Hsin (2019-01-01). "Glucocerebroside reduces endothelial progenitor cell-induced angiogenesis". Food and Agricultural Immunology. 30 (1): 1033–1045. doi:10.1080/09540105.2019.1660623. ISSN 0954-0105.

پیوند به بیرون

Glucocerebrosides در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

[1] Russo, Taylor; Kolisnyk, Benjamin; B. S., Aswathy; Plessis-Belair, Jonathan; Kim, Tae Wan; Martin, Jacqueline; Ni, Jason; Pearson, Jordan A.; Park, Emily J.; Sher, Roger B.; Studer, Lorenz; Riessland, Markus (2024). "The SATB1-MIR22-GBA axis mediates glucocerebroside accumulation inducing a cellular senescence-like phenotype in dopaminergic neurons". Aging Cell (به انگلیسی). 23 (4): e14077. doi:10.1111/acel.14077. ISSN 1474-9726. PMC 11019121. PMID 38303548.

[pmid28218669-2] Stirnemann J, Belmatoug N, Camou F, Serratrice C, Froissart R, Caillaud C, Levade T, Astudillo L, Serratrice J, Brassier A, Rose C, de Villemeur TB, Berger MG (Feb 2017). "A Review of Gaucher Disease Pathophysiology, Clinical Presentation and Treatments". International Journal of Molecular Sciences. 18 (2): 441. doi:10.3390/ijms18020441. PMC 5343975. PMID 28218669.

[pmid25345088-3] Baris HN, Cohen IJ, Mistry PK (Sep 2014). "Gaucher Disease: The Metabolic Defect, Pathophysiology, Phenotypes And Natural History". Pediatr Endocrinol Rev. 12 (1): 72–81. PMC 4520262. PMID 25345088.

[4] Lee, Hsiang-Ping; Wang, Shih-Wei; Wu, Yang-Chang; Tsai, Chang-Hai; Tsai, Fuu-Jen; Chung, Jing-Gung; Huang, Chih-Yang; Yang, Jai-Sing; Hsu, Yuan-Man; Yin, Mei-Chin; Li, Te-Mao; Tang, Chih-Hsin (2019-01-01). "Glucocerebroside reduces endothelial progenitor cell-induced angiogenesis". Food and Agricultural Immunology. 30 (1): 1033–1045. doi:10.1080/09540105.2019.1660623. ISSN 0954-0105.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]