الترومبوپگ
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Promacta, Revolade |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a609011 |
| دادهها |
|
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | دهانی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ~۵۲٪[۱] |
| پیوند پروتئینی | >۹۹٪ |
| متابولیسم | بشدت کبدی (از طریق CYP1A2 و CYP2C8) |
| نیمهعمر حذف | ۲۱ تا ۳۵ ساعت |
| دفع | مدفوع (۵۹٪)، ادرار (۳۱٪) |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس |
|
| پابکم CID | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.128.125 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C25H22N4O۴ |
| جرم مولی | 442.467 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| | |
الترومبوپگ (انگلیسی: Eltrombopag) یک داروی شیمیایی است که در درمان ترومبوسیتوپنی (کاهش غیرطبیعی پلاکتها) بهکار میرود.
این دارو یک مولکولِ کوچکِ آگونیست برای c-mpl است که هدفِ فیزیولوژیک هورمون ترومبوپویتین محسوب میشود.
الترومبوپگ در ۲۰ نوامبر ۲۰۰۸ توسط سازمان غذا و داروی آمریکا جهت درمان عارضهٔ کاهش پلاکتها در جریان «پورپورای ناشناس کاهش پلاکت مزمن» که پاسخ مناسبی به کورتونها، ایمونوگلوبولین وریدی یا طحالبرداری ندادهاند، مورد پذیرش قرار گرفت.[۲]
این دارو در فوریه ۲۰۱۴ میلادی نیز جهت درمان کمخونی آپلاستیک که به درمانهای سرکوبگر ایمنی پاسخی ندادهاند، تأیید شد.[۳]
منابع
- ↑ "Promacta® (eltrombopag) Tablets, for Oral Use and for Oral Suspension. Full Prescribing Information" (PDF). GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Retrieved 13 September 2015.
- ↑ "Approval Letter" (PDF). fda.gov. United States Food and Drug Administration. Retrieved 18 March 2016.
- ↑ "Eltrombopag / Promacta". fda.gov. United States Food and Drug Administration. Retrieved 18 March 2016.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Eltrombopag». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۳۰ ژانویه ۲۰۱۸.
