اپرمیلاست

اپرمیلاست
داده‌های بالینی
تلفظ‎/əˈprɛmɪlæst/‎ ə-PREM-i-last
نام‌های تجاریOtezla
نام‌های دیگرCC-10004
AHFS/Drugs.comentry
مدلاین پلاسa614022
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: B3
    روش مصرف داروby mouth (قرص)
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمی73%;[۱] Tmax = ~2.5 hours
    پیوند پروتئینی~68%[۱]
    متابولیسمکبد (CYP3A4, with minor contributions from CYP2A6, CYP1A2)[۱]
    متابولیت‌هاO-desmethylapremilast گلوکورونید (and others)[۲]
    نیمه‌عمر حذف6–9 hours[۱]
    دفعUrine (58%), faeces (39%)[۱]
    شناسه‌ها
    • N-{2-[(1S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}acetamide
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.234.786
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC22H24N2O7S
    جرم مولی460.500 g/mol g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • O=S(=O)(C)C[C@H](c1ccc(OC)c(OCC)c1)N3C(=O)c2cccc(c2C3=O)NC(=O)C
    • InChI=1S/C22H24N2O7S/c1-5-31-19-11-14(9-10-18(19)30-3)17(12-32(4,28)29)24-21(26)15-7-6-8-16(23-13(2)25)20(15)22(24)27/h6-11,17H,5,12H2,1-4H3,(H,23,25)/t17-/m1/s1
    • Key:IMOZEMNVLZVGJZ-QGZVFWFLSA-N

    اپرمیلاست (به انگلیسی: Apremilast) (با نام تجاری Otezla[۳]) یک مهارکنندهٔ خوراکی مولکول‌های کوچک فسفودی‌استراز ۴ (PDE4) می‌باشد. اپرمیلاست به طور خاص PDE4 را مهار و با تولید خود به خود از TNF-آلفا از سلول‌های سینوویال روماتوئید انسانی جلوگیری می‌کند.[۴] این فعالیت ضد التهابی است.

    استفادهٔ پزشکی

    اپرمیلاست توسط USFDA در مارس ۲۰۱۴ برای درمان بزرگسالان مبتلا به ورم مفاصل پسوریاتیک فعال تصویب شد.[۵] اپرمیلاست اولین داروی خوراکی است که مورد تایید FDA برای درمان ورم مفاصل پسوریاتیک ارائه می‌شود و یک درمان خوراکی راحت در مقایسه با داروهای بیولوژیک تزریقی می‌باشد.[۶] در سپتامبر ۲۰۱۴، Otezla (apremilast) ،USFDA را برای درمان پسوریازیس پلاکی متوسط تا وخیم تایید کرده است.[۷] همچنین برای اثر بخشی آن در درمان دیگر بیماری‌های مزمن التهابی مانند اسپوندیلیت انکیلوزان، بیماری بهجت و آرتریت روماتوئید تست شده است. این دارو با نام تجاری اوتزلا در دنیا تولید می شود که در سال های اخیر برای اولین بار نمونه ایرانی این دارو با نام پرمیلاتیک در دوزهای 10، 20 و 30 میلی گرم توسط شرکت دانش بنیان زیست اروند فارمد تولید گشته است.

    پانویس

    1. 1 2 3 4 5 "Otezla (aprelimast) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Retrieved 28 March 2014.
    2. ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام AC وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
    3. ↑ "Celgene Corporation Announces 2014 Financial Outlook and Preliminary 2013 Results" (Press release). Celgene Corporation. 13 January 2014. Retrieved 2014-01-21.
    4. ↑ Apremilast
    5. ↑ FDA approves Otezla to treat psoriatic arthritis
    6. ↑ Apremilast for the Treatment of Psoriatic Arthritis American College of Rheumatology (14 June 2014). Retrieved 29 October 2014.
    7. ↑ "Oral Otezla (apremilast) Approved by the U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis" (Press release). Celgene Corporation. 23 September 2014. Retrieved 29 October 2014.

    منابع

    This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.