جایگزینی انتقالی

شمایی از جایگزینی متقاطع و جایگزینی انتقالی.

در زیست‌شناسی مولکولی و ژنتیک، جایگزینی انتقالی (انگلیسی: Transition) به نوعی جهش نقطه‌ای گفته می‌شود که طی آن یک نوکلئوتید پورین با یک نوکلئوتید پورین دیگر (A ↔ G) یا یک نوکلئوتید پیریمیدین با یک نوکلئوتید پیریمیدین دیگر (C ↔ T) جایگزین می‌شوند.[۱]

از هر ۳ مورد چندریختی تک-نوکلئوتید، ۲ موردش «جایگزینی انتقالی» است.

جایگزینی انتقالی را می‌توان به وسیلهٔ «دِآمیناسیون اکسیداتیو» و «توتومریزاسیون» ایجاد کرد.

با آنکه از لحاظ آماری، احتمال وقوع جایگزینی متقاطع باید بیشتر باشد، اما در عمل، «جایگزینی انتقالی» به میزان بیشتری در ژنوم یافت می‌شود که احتمالاً علت آن، مکانیسم ملکولی وقوع این پدیده‌ها است.[۲]

همچنین ۵-متیل‌سیتوزین نسبت به سیتوزین، احتمال بیشتری دارد تا دچار «جایگزینی انتقالی» شود که علتِ آن «دِآمیناسیون خودبه‌خودی» آن است. دانستنِ این موضوع در آنجا اهمیت دارد که می‌توان دلیلِ نادربودن «CpG islands» را دریافت.

جستارهای وابسته

منابع

  1. ↑ Collins DW, Jukes TH (April 1994). "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. 20 (3): 386–96. doi:10.1006/geno.1994.1192. PMID 8034311.
  2. ↑ Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (June 2002). "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. doi:10.1086/340787. PMC 379137. PMID 11992255.
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ جایگزینی انتقالی موجود است.
This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.