دفراسیروکس

دفراسیروکس
داده‌های بالینی
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: C
    روش مصرف داروخوراکی
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمی۷۰٪
    پیوند پروتئینی۹۹٪
    متابولیسمکبدی (گلوکورونیداسیون)
    نیمه‌عمر حذف۸ تا ۱۶ ساعت
    دفعمدفوع (۸۴٪) و ادرار (۸٪)
    شناسه‌ها
    • 4-[(3Z,5E)-3,5-bis(6-oxo-1-cyclohexa-۲٬۴-
      dienylidene)-1,2,4-triazolidin-1-yl]benzoic acid
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.211.077
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC21H15N3O۴
    جرم مولی373.362 g/mol g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • O=C4/C=C\C=C/C4=C2\N(N/C(=C1\C(=O)\C=C/C=C1)N2)c3ccc(C(=O)O)cc3
    • InChI=1S/C21H15N3O4/c25-17-7-3-1-5-15(17)19-22-20(16-6-2-4-8-18(16)26)24(23-19)14-11-9-13(10-12-14)21(27)28/h1-12,22-23H,(H,27,28)/b19-۱۵-,۲۰–۱۶+ ✔Y
    • Key:FMSOAWSKCWYLBB-VBGLAJCLSA-N ✔Y
     N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

    دفراسیروکس (انگلیسی: Deferasirox) با نام‌ تجاریِ دفرازکس ®Defrazex یک داروی خوراکی شلاته‌کنندهٔ آهن است که برای کاهش هموکروماتوز در افرادی که مجبور به تزریق خون طولانی‌مدت در بیماری‌هایی همچون تالاسمی یا کم‌خونی‌های مزمن هستند، به‌کار می‌رود.[۱][۲] این نخستین داروی خوراکی است که بدین منظور در آمریکا پذیرفته شد.[۳]

    سازمان غذا و داروی آمریکا در نوامبر ۲۰۰۵ میلادی این دارو را تأیید کرد.[۱][۳] مطابق گزارش این سازمان در مه ۲۰۰۷ میلادی، عارضهٔ بالقوهٔ این دارو در کسانی که سوسپانسیونِ خوراکی آنرا دریافت می‌دارند، نارسایی کلیه و سیتوپنی است. اتحادیه اروپا هم این دارو را برای همین مصارف در کودکان ۶ سال به بالا تأیید نموده‌است.[۴][۵][۶] از سایر عوارض این دارو می‌توان به احتمال خونریزی گوارشی و نارسایی کبدی اشاره نمود.[۷] تاکنون ۱۳۲۰ مرگِ مرتبط با مصرف این دارو، گزارش شده‌است.

    دو مولکول دفراسیروکس متصل به آهن

    منابع

    1. 1 2 Choudhry VP, Naithani R (2007). "Current status of iron overload and chelation with deferasirox". Indian J Pediatr. 74 (8): 759–64. doi:10.1007/s12098-007-0134-7. PMID 17785900. Free full text بایگانی‌شده در ۲۹ آوریل ۲۰۱۴ توسط Wayback Machine
    2. ↑ Yang LP, Keam SJ, Keating GM (2007). "Deferasirox : a review of its use in the management of transfusional chronic iron overload". Drugs. 67 (15): 2211–30. doi:10.2165/00003495-200767150-00007. PMID 17927285.
    3. 1 2 "FDA Approves First Oral Drug for Chronic Iron Overload" (Press release). United States Food and Drug Administration. November 9, 2005. Retrieved 2007-10-31.
    4. ↑ Exjade - deferasirox بایگانی‌شده در ۲۹ دسامبر ۲۰۱۷ توسط Wayback Machine, from EMA website
    5. ↑ Turning a blind eye to deferasirox's toxicity? , The Lancet, Volume 381, No. 9873, p1183–1184, 6 April 2013
    6. ↑ «Review: Exjade side effects». بایگانی‌شده از اصلی در ۴ مارس ۲۰۱۶. دریافت‌شده در ۲۹ دسامبر ۲۰۱۷.
    7. ↑ ISMP (2010). "ISMP QuarterWatch(TM)". Vol. 15, no. 12. ISMP Medication Safety Alert. pp. 1–3.
    This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.