پنی سیلامین

پنی سیلامین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریCuprimine, Cuprenyl, Depen, others
نام‌های دیگرD-penicillamine
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa618021
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: D
    روش مصرف داروخوراکی (کپسول (دارو))
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمیVariable
    متابولیسمکبد
    نیمه‌عمر حذف۱ ساعت
    دفعکلیه
    شناسه‌ها
    • (2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    IUPHAR/BPS
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.000.136
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC5H11NO2S
    جرم مولی۱۴۹٫۲۱ g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • CC(C)([C@H](C(=O)O)N)S
    • InChI=1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1 ✔Y
    • Key:VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N ✔Y
      (صحت‌سنجی)

    پنی سیلامین (به انگلیسی: penicillamine)

    رده درمانی: شلات‌کننده‌ها

    اشکال دارویی: قرص

    موارد مصرف

    پنی‌سیلامین در درمان بیماران دارای نشانه‌های بیماری‌ویلسون و پیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف می‌شود. این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمان‌ها پاسخ نداده‌اند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگ‌های سیستئینی عودکننده و مسمومیت با فلزات سنگین (بویژه مس و سرب) هستند، استفاده‌می‌گردد.

    مکانیسم اثر

    این دارو باجیوه، سرب، مس، آهن و احتمالاً سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد می‌کند. به‌عنوان ضد روماتیسم به‌نظر می‌رسد فاکتورهای روماتوئید و کمپلکس‌های ایمنی را کاهش می‌دهد.

    عوارض جانبی

    اسهال، سرگیجه، تهوع یا استفراغ، در خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات جلدی

    فارماکوکینتیک

    این دارو در کبد متابولیزه می‌شود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون ۳–۱ ماه و در بیماری آرتریت روماتوئید ۳–۲ ماه‌می‌باشد. این دارو از راه کلیه‌ها و مدفوع دفع می‌شود.

    جستارهای وابسته

    کیلات

    منابع

      • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷