متیل‌کبالامین

متیل‌کبالامین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Cobolmin
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	خوراکی، زیرزبانی، تزریقی
کد ATC	B03BA05 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: داروی بدون نسخه ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک carbanide; cobalt(3+);;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	13422-55-4 ;
پاب‌کم CID	6436232;
کم‌اسپایدر	29368587;
UNII	BR1SN1JS2W;
ChEMBL	ChEMBL1697757 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5048631 ;
ECHA InfoCard	100.033.200
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C63H91CoN13O14P
جرم مولی	۱۳۴۴٫۴۰۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES [CH3-].CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)OP(=O)([O-])OC(C)CNC(=O)CCC4(C(C5C6(C(C(C(=N6)C(=C7C(C(C(=N7)C=C8C(C(C(=N8)C(=C4[N-]5)C)CCC(=O)N)(C)C)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[Co+3];
	InChI InChI=1S/C62H90N13O14P.CH3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H3;/q;-1;+3/p-2; Key:ZFLASALABLFSNM-UHFFFAOYSA-L;
	(صحت‌سنجی)

متیل‌کبالامین (mecobalamin, MeCbl یا MeB_۱۲) یک کبالامین و یک شکل از ویتامین B_۱۲ است. تفاوت آن با سیانوکبالامین در این است که گروه سیانو بر روی کبالت با یک گروه متیل جایگزین شده‌است.^[۱] متیل کوبالامین دارای یک مرکز کبالت(III) هشت وجهی است و به صورت بلورهای قرمز روشن قابل فرآوری است.^[۲] از دیدگاه شیمی کمپلکس‌ها، متیل کبالامین به عنوان یک نمونه نادر از ترکیباتی که حاوی پیوندهای فلز-آلکیل است، مورد توجه می‌باشد.

متیل‌کبالامین از نظر فیزیولوژیکی معادل با ویتامین B_۱۲ ^[۳] بوده و می‌تواند از آن برای پیشگیری یا درمان بیماری‌های ناشی از کمبود ویتامین B_۱۲ استفاده شود.

همچنین متیل کبالامین در درمان نوروپاتی محیطی، نوروپاتی دیابتی و به عنوان درمان مقدماتی اسکلروز جانبی آمیوتروفیک استفاده می‌شود.^[۴]

تولید

متیل‌کبالامین از نظر ظاهری به صورت بلورهایی به رنگ قرمز تیره دیده می‌شود و با حل شدن در آب، محلول شفاف به رنگ گیلاس تشکیل می‌دهد.

این ماده به صورت آزمایشگاهی با کاهش سیانوکبالامین با سدیم بوروهیدرید در محلول قلیایی و به دنبال آن افزودن متیل یدید، تهیه می‌شود. ^[۲]

جستارهای وابسته

منابع

↑ McDowell LR (2000-10-11). Vitamins in animal and human nutrition. Booksgoogle.com. ISBN 9780813826301. Retrieved 28 January 2018.
1 2 Preparation of the Reduced Forms of Vitamin B₁₂ and of Some Analogs of the Vitamin B₁₂ Coenzyme Containing a Cobalt-Carbon Bond. D.B. McCormick and L.D. Wright, Eds.:34-54.
↑ Sil A, Kumar H, Mondal RD, Anand SS, Ghosal A, Datta A, Sawant SV, Kapatkar V, Kadhe G, Rao S (July 2018). "A randomized, open labeled study comparing the serum levels of cobalamin after three doses of 500 mcg vs. a single dose methylcobalamin of 1500 mcg in patients with peripheral neuropathy". The Korean Journal of Pain. 31 (3): 183–190. doi:10.3344/kjp.2018.31.3.183. PMC 6037815. PMID 30013732.
↑ "Eisai Submits New Drug Application for Mecobalamin Ultra-High Dose Preparation as Treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis in Japan" (PDF). Eisai.com. Retrieved 28 January 2018.

[1] McDowell LR (2000-10-11). Vitamins in animal and human nutrition. Booksgoogle.com. ISBN 9780813826301. Retrieved 28 January 2018.

[MechB12-2] 1 2 Preparation of the Reduced Forms of Vitamin B₁₂ and of Some Analogs of the Vitamin B₁₂ Coenzyme Containing a Cobalt-Carbon Bond. D.B. McCormick and L.D. Wright, Eds.:34-54.

[3] Sil A, Kumar H, Mondal RD, Anand SS, Ghosal A, Datta A, Sawant SV, Kapatkar V, Kadhe G, Rao S (July 2018). "A randomized, open labeled study comparing the serum levels of cobalamin after three doses of 500 mcg vs. a single dose methylcobalamin of 1500 mcg in patients with peripheral neuropathy". The Korean Journal of Pain. 31 (3): 183–190. doi:10.3344/kjp.2018.31.3.183. PMC 6037815. PMID 30013732.

[4] "Eisai Submits New Drug Application for Mecobalamin Ultra-High Dose Preparation as Treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis in Japan" (PDF). Eisai.com. Retrieved 28 January 2018.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]