الینوگرل
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای دیگر | PRT-060128 |
| روش مصرف دارو | خوراکی و IV |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| متابولیسم | Mainly unchanged, ~15% N-demethylation[۱] |
| دفع | Urine, faeces |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C20H15ClFN5O5S2 |
| جرم مولی | ۵۲۳٫۹۴ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
الینوگرل (انگلیسی: Elinogrel)[۲] یک داروی ضد پلاکت تجربی بود که به عنوان یک مهارکننده P2Y12 عمل می کرد. مانند تیکاگرلور و بر خلاف کلوپیدوگرل، الینوگرل یک مهارکننده برگشت پذیر بود که سریع و کوتاه (حدود ۱۲ ساعت) عمل کرد و یک پیش دارو نبود، بلکه خود از نظر دارویی فعال بود. این ماده به شکل نمک پتاسیم آن به صورت داخل وریدی برای درمان حاد و خوراکی برای درمان طولانی مدت استفاده میشد.[۳] توسعه در سال 2012 خاتمه یافت.
منابع
- ↑ Siller-Matula JM, Krumphuber J, Jilma B (February 2010). "Pharmacokinetic, pharmacodynamic and clinical profile of novel antiplatelet drugs targeting vascular diseases". British Journal of Pharmacology. 159 (3): 502–17. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00555.x. PMC 2828016. PMID 20050853.
- ↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 63" (PDF). World Health Organization. pp. 50–1. Retrieved 1 December 2016.
- ↑ Gurbel PA, Kereiakes D, Tantry US (November 2010). "Elinogrel potassium: Receptor antagonist antiplatelet therapy". Drugs of the Future. 35 (11): 885–92. doi:10.1358/dof.2010.35.11.1529823. S2CID 79785538.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Elinogrel». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲ اکتبر ۲۰۲۳.
