کلوپیدوگرل

کلوپیدوگرل
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریPlavix
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa601040
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: B1
    روش مصرف داروOral
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمی>50%
    پیوند پروتئینی94–98%
    متابولیسمHepatic
    نیمه‌عمر حذف7–8 hours (inactive metabolite)
    دفع50% renal
    46% biliary
    شناسه‌ها
    • (+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.127.841
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC16H16ClNO2S
    جرم مولی321.82 g/mol g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • COC(=O)[C@H](c1ccccc1Cl)N2CCc3c(ccs3)C2
    • InChI=1S/C16H16ClNO2S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3/t15-/m0/s1 ✔Y
    • Key:GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N ✔Y
      (صحت‌سنجی)

    کلوپیدوگرل (به انگلیسی: Clopidogrel)

    رده درمانی: عوامل ضدانعقاد خون .

    اشکال دارویی: قرص

    موارد مصرف

    پیشگیری از بروز حوادث ترومبوآمبولیک عروقی مانند سکته قلبی یا سکته مغزی، بیماری‌های عروق محیطی . حداکثر دوز مصرفی در بزرگسالان یک قرص ۷۵ میلی گرم در روز

    مکانیسم اثر

    رسپتورهای پورینی دارای ساب تایپ‌های مختلفی هستند ساب تایب p2y12 کارش مهارآدنیلیل سیکلاز است و باعث کاهش CAMPو در نتیجه تجمع پلاکتی می‌شود کلوپیدوگرل (پلاویکس)و ساختارهای مشابه آن مثل تیکلوپیدین و پراسوگرل با مهاررسپتورهای p2y12 مانع از تجمع پلاکتها می‌شوند

    عوارض خاصی ندارد

    تداخل

    با داروهای رقیق کننده خون مانند وارفارین و آسپرین تداخل دارد . همچنین با دارو های ppi مانند امپرازول و اس امپرازول نیز تداخل دارد

    جستارهای وابسته

    منابع