دمکلوسایکلین

دمکلوسایکلین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریDeclomycin
نام‌های دیگرRP-10192
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682103
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • ℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۶۰–۸۰٪
پیوند پروتئینی۴۱–۵۰٪
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف۱۰–۱۷ ساعت
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • (2E,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-decahydrotetracene-1,3,12-trione
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.396
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۲۱H۲۱Cl۱N۲O۸
جرم مولی464.853 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • NC(=O)C1C(=O)[C@@]2(O)C(O)=C3C(=O)c4c(O)ccc(Cl)c4[C@@H](O)[C@H]3C[C@H]2C(C=1O)N(C)C
  • InChI=1S/C21H21ClN2O8/c1-24(2)14-7-5-6-10(16(27)12-9(25)4-3-8(22)11(12)15(6)26)18(29)21(7,32)19(30)13(17(14)28)20(23)31/h3-4,6-7,14-15,25-26,28-29,32H,5H2,1-2H3,(H2,23,31)/t6-,7-,14-,15-,21-/m0/s1 ✔Y
  • Key:FMTDIUIBLCQGJB-SEYHBJAFSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

دمکلوسایکلین (INN , BAN , USAN) (تحت نام‌های تجاری Declomycin , Declostatin , Ledermycin , Bioterciclin , Deganol , Deteclo ) و همچنین با نام‌های تجاریDetravis , Meciclin ,Mexocine ,Clortetrin نیز شناخته می‌شود، یک آنتی بیوتیک از دسته تتراسایکلین‌ها است که از یک سویه جهش یافته از Streptomyces aureofaciens به دست می‌آید.[۱][۲]

دمکلوسایکلین به طور رسمی برای درمان انواع عفونت‌های باکتریایی مورد استفاده قرار می‌گیرد.[۳] از آن به عنوان یک آنتی بیوتیک در درمان بیماری لایم، [۴] آکنه، [۵] و برونشیت استفاده می‌شود.[۶] اگرچه مقاومت به آن تدریجاً شایع می‌شود، [۷] و این دارو اکنون به ندرت برای درمان عفونت‌ها استفاده می‌شود. [۸] [۹]

منابع

  1. ↑ Chopra, I.; Hawkey, P. M.; Hinton, M. (1992). "Tetracyclines, molecular and clinical aspects". J. Antimicrob. Chemother. 29 (3): 245–277. doi:10.1093/jac/29.3.245.
  2. ↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 356–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ↑ DailyMed. "Demeclocycline Hydrochloride - demeclocycline tablet". Drug label information. Retrieved 2008-12-20.
  4. ↑ Rosner, Bryan (2007). The Top 10 Lyme Disease Treatments: Defeat Lyme Disease with the Best of Conventional and Alternative Medicine. pp. 84, 86.
  5. ↑ Ad Hoc Committee on the Use of Antibiotics in Dermatology (1975). "Systemic antibiotics for treatment of acne vulgaris: efficacy and safety". Arch. Dermatol. 111 (12): 1630–1636. doi:10.1001/archderm.1975.01630240086015. PMID 128326.
  6. ↑ Beatson, J. M.; Marsh, B. T.; Talbot, D. J. (1985). "A clinical comparison of pivmecillinam plus pivampicillin (Miraxid) and a triple tetracycline combination (Deteclo) in respiratory infections treated in general practice". J. Int. Med. Res. 13 (4): 197–202. doi:10.1177/030006058501300401.
  7. ↑ Schnappinger, Dirk; Hillen, Wolfgang (July 1996). "Tetracyclines: Antibiotic action, uptake, and resistance mechanisms". Archives of Microbiology. 165 (6): 359–369. doi:10.1007/s002030050339.
  8. ↑ Klein, Natalie C.; Cunha, Burke A. (1995). "Tetracyclines". Medical Clinics of North America. 79 (4): 789–801. doi:10.1016/S0025-7125(16)30039-6.
  9. ↑ Lexi-Comp (August 2008). "Demeclocycline". The Merck Manual Professional. Retrieved on October 27, 2008.