لفامولین

لفامولین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریXenleta
نام‌های دیگرBC-3781
AHFS/Drugs.commonograph
داده‌ها
روش مصرف داروتزریق وریدی، خوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • (1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.01,8]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۲۸H۴۵N۱O۵S۱
جرم مولی۵۰۷٫۷۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CS[C@@H]4CC[C@H](C[C@H]4O)N)C
  • InChI=1S/C28H45NO5S/c1-6-26(4)14-22(34-23(32)15-35-21-8-7-18(29)13-20(21)31)27(5)16(2)9-11-28(17(3)25(26)33)12-10-19(30)24(27)28/h6,16-18,20-22,24-25,31,33H,1,7-15,29H2,2-5H3/t16-,17+,18-,20-,21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+/m1/s1
  • Key:KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N

لفامولین(به انگلیسی: Lefamulin) (با نام تجاری Xenleta) آنتی بیوتیکی است که برای درمان ذات الریه باکتریایی در بزرگسالان مورد استفاده قرار می‌گیرد.[۱][۲] به صورت خوراکی یا به صورت تزریق داخل ورید مصرف می‌شود.[۳]

عوارض جانبی نسبتاً شایع شامل اسهال، حالت تهوع، درد در محل تزریق و التهاب کبدی است.[۱][۴] این دارو یک آنتی بیوتیک از دسته پلوروموتیلین‌ها است.

در سال ۲۰۱۹ لفامولین برای مصارف پزشکی در ایالات متحده تایید شد.[۱]

منابع

  1. 1 2 3 "FDA approves new antibiotic to treat community-acquired bacterial pneumonia" (Press release). August 19, 2019. Archived from the original on 20 November 2019. Retrieved 19 November 2019.
  2. ↑ "Drug Trials Snapshots: Xenleta". U.S.سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 4 September 2019. Archived from the original on 20 November 2019. Retrieved 19 November 2019.
  3. ↑ File TM, Goldberg L, Das A, Sweeney C, Saviski J, Gelone SP, Seltzer E, Paukner S, Wicha WW, Talbot GH, Gasink LB (February 2019). "Efficacy and Safety of IV-to-Oral Lefamulin, a Pleuromutilin Antibiotic, for Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The Phase 3 LEAP 1 Trial". Clin. Infect. Dis. doi:10.1093/cid/ciz090. PMID 30722059.
  4. ↑ Alexander E, Goldberg L, Das AF, Moran GJ, Sandrock C, Gasink LB, Spera P, Sweeney C, Paukner S, Wicha WW, Gelone SP, Schranz J (September 2019). "Oral Lefamulin vs Moxifloxacin for Early Clinical Response Among Adults With Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The LEAP 2 Randomized Clinical Trial". JAMA. doi:10.1001/jama.2019.15468. PMID 31560372.
  5. H. Spreitzer (23 May 2016). "Neue Wirkstoffe - Lefamulin". Österreichische Apothekerzeitung (به آلمانی) (11/2016).
  6. Zeitlinger, M; Schwameis, R; Burian, A; Burian, B; Matzneller, P; Müller, M; Wicha, W. W.; Strickmann, D. B.; Prince, W (2016). "Simultaneous assessment of the pharmacokinetics of a pleuromutilin, lefamulin, in plasma, soft tissues and pulmonary epithelial lining fluid". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 71 (4): 1022–6. doi:10.1093/jac/dkv442. PMID 26747098.
  7. Mendes, R. E.; Farrell, D. J.; Flamm, R. K.; Talbot, G. H.; Ivezic-Schoenfeld, Z; Paukner, S; Sader, H. S. (2016). "In vitro activity of lefamulin tested against Streptococcus pneumoniae with defined serotypes, including multidrug-resistant isolates causing lower respiratory tract infections in the United States". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 60: AAC.00627–16. doi:10.1128/AAC.00627-16. PMC 4914675. PMID 27161634.

پیوند به بیرون

  • "Lefamulin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.