فسوترودین

فسوترودین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Toviaz
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a609021
داده‌ها	آژانس دارویی اروپا: by INN; دیلی‌مد آمریکا: Fesoterodine; سازمان غذا و دارو آمریکا: Fesoterodine;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	G04BD11 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: فقط ℞ ; US: فقط ℞ ; EU: Rx-only ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۵۲٪ (متابولیت فعال)
پیوند پروتئینی	۵۰٪ (متابولیت فعال)
متابولیسم	کبد (CYP2D6- و 3A4-mediated)
نیمه‌عمر حذف	۷–۸ ساعت (متابولیت فعال)
دفع	کلیه (۷۰٪) و مدفوع (۷٪)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۸۶۹۳۰-۰۲-۷ ;
پاب‌کم CID	۶۹۱۸۵۵۸;
IUPHAR/BPS	۷۴۷۳;
دراگ‌بنک	DB06702 ;
کم‌اسپایدر	۵۲۹۳۷۵۵ ;
UNII	621G617227;
KEGG	D07226 ;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۷۶۴ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80182853 ;
ECHA InfoCard	100.184.854
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C26H37NO۳
جرم مولی	۴۱۱٫۵۸۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C;
	InChI InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1/s1 ; Key:DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

فسوترودین (انگلیسی: Fesoterodine) (INN که به عنوان فومارات با نام تجاری Toviaz استفاده می‌شود) یک داروی ضد موسکارینی است که توسط Schwarz Pharma AG برای درمان سندرم مثانه بیش فعال (OAB) تولید شده‌است.^[۱] در آوریل ۲۰۰۷ میلاد توسط آژانس دارویی اروپا^[۲] سازمان غذا و داروی ایالات متحده در ۳۱ اکتبر ۲۰۰۸ و بهداشت کانادا^[۳] در ۹ فوریه ۲۰۱۲ تأیید شد.^[۴]

فسوترودین یک پیش‌دارو است و توسط استرازهای پلاسما به متابولیت فعال خود، دفسوترودین، تجزیه می‌شود.^[۵]

اثر

فسوترودین این مزیت را دارد که دوز انعطاف‌پذیرتری نسبت به سایر آنتاگونیست‌های موسکارینی ایجاد می‌کند. تحمل و عوارض جانبی آن مشابه سایر آنتاگونیست‌های موسکارینی است و به‌عنوان یک داروی جدید بعید به نظر می‌رسد که تغییرات زیادی در شیوه‌های درمان مثانه بیش فعال ایجاد کند.

یک مطالعه ژاپنی در سال ۲۰۱۷، نشان داد که بی‌اختیاری اضطراری و فوریتی پس از مصرف ۳ روزه دارو بهبود می‌یابد و اثربخشی کامل آن پس از مصرف ۷ روز قابل قضاوت است. مثانه بیش فعال در ۸۸ درصد بیماران پس از هفت روز استفاده از بین می‌رود.^[۶]

منابع

↑ "Fesoterodine, New Drug Candidate For Treatment For Overactive Bladder – Pfizer To Acquire Exclusive Worldwide Rights". 17 April 2006. Archived from the original on 16 May 2011. Retrieved 4 June 2022. {{cite web}}: Unknown parameter |publisheیr= ignored (help)
↑ "Pfizer's Toviaz (fesoterodine fumarate) Receives FDA Approval for the Treatment of Overactive Bladder" (Press release). Pfizer Inc. 2008-10-31. Retrieved 2008-11-06.
↑ "Notice of Decision for TOVIAZ". Archived from the original on 2012-04-23. Retrieved 2012-04-20.
↑ "Toviaz: European Public Assessment Report, Revision 3 - Published 02/06/08". آژانس دارویی اروپا. 2 June 2008. Archived from the original on 2008-04-01.
↑ Vella M, Cardozo L (September 2011). "Review of fesoterodine". Expert Opinion on Drug Safety. 10 (5): 805–8. doi:10.1517/14740338.2011.591377. PMID 21639817. S2CID 9653506.
↑ "Sato N, Fuji K, Ogawa Y (2017). "Transactions of The Showa University Society: The 335th Meeting". The Showa University Journal of Medical Sciences. 29 (2): 201–217. doi:10.15369/sujms.29.201. ISSN 2185-0968.

[1] "Fesoterodine, New Drug Candidate For Treatment For Overactive Bladder – Pfizer To Acquire Exclusive Worldwide Rights". 17 April 2006. Archived from the original on 16 May 2011. Retrieved 4 June 2022. {{cite web}}: Unknown parameter |publisheیr= ignored (help)

[2] "Pfizer's Toviaz (fesoterodine fumarate) Receives FDA Approval for the Treatment of Overactive Bladder" (Press release). Pfizer Inc. 2008-10-31. Retrieved 2008-11-06.

[3] "Notice of Decision for TOVIAZ". Archived from the original on 2012-04-23. Retrieved 2012-04-20.

[4] "Toviaz: European Public Assessment Report, Revision 3 - Published 02/06/08". آژانس دارویی اروپا. 2 June 2008. Archived from the original on 2008-04-01.

[Vella2011-5] Vella M, Cardozo L (September 2011). "Review of fesoterodine". Expert Opinion on Drug Safety. 10 (5): 805–8. doi:10.1517/14740338.2011.591377. PMID 21639817. S2CID 9653506.

[6] "Sato N, Fuji K, Ogawa Y (2017). "Transactions of The Showa University Society: The 335th Meeting". The Showa University Journal of Medical Sciences. 29 (2): 201–217. doi:10.15369/sujms.29.201. ISSN 2185-0968.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]