میانسرین
![]() | |
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Tolvon, others |
| نامهای دیگر | Mianserin hydrochloride; Org GB 94 |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | 20–30%[۱] |
| پیوند پروتئینی | ۹۵٪[۱] |
| متابولیسم | کبد (CYP2D6; از طریق aromatic hydroxylation, N-اکسایش-کاهش، N-دمتیلاسیون) |
| نیمهعمر حذف | ۲۱–۶۱ ساعت[۲] |
| دفع | ادرار: ۴–۷٪ مدفوع: ۱۴–۲۸٪ |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس |
|
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.041.884 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C۱۸H۲۰N۲ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۲۶۴۳۷۲۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۶۴٫۳۷۲ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (صحتسنجی) | |
میانسرین (به انگلیسی: Mianserin)، که با نام تجاری Tolvon و دیگر اسامی فروخته میشود، یک داروی ضد افسردگی غیر معمول است که در درجه اول در درمان افسردگی در اروپا و سایر نقاط جهان استفاده میشود.[۳] این دارو جزء دارویهای ضد افسردگی چهار حلقه ای (TeCA) است. میانسرین از نظر شیمیایی و از نظر عملکرد و اثرات آن با میرتازاپین ارتباط تنگاتنگی دارد، اگرچه تفاوتهای چشمگیری نیز بین این دو دارو وجود هست.
مصارف پزشکی
میانسرین در دوزهای بالاتر (۹۰–۳۰ میلیگرم در روز) برای درمان اختلال افسردگی عمده استفاده میشود.[۳]
همچنین میتواند در دوزهای پایینتر (حدود ۱۰ میلیگرم در روز) برای درمان بی خوابی استفاده شود.[۴][۵]
منابع
- 1 2 Truven Health Analytics, Inc. DRUGDEX® System (Internet) [cited 2013 Sep 29]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامTOLVONوارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - 1 2 "Mianserin 30 mg film-coated tablets" (به انگلیسی). UK Electronic Medicines Compendium. January 2014. Retrieved 20 August 2017.
- ↑ http://sommeil.univ-lyon1.fr/articles/royant-parola/insomnie/therap.php
- ↑ https://www.researchgate.net/publication/242534517_Traitement_des_troubles_du_sommeil
خواندن بیشتر
- Peet M, Behagel H (1978). "Mianserin: a decade of scientific development". Br. J. Clin. Pharmacol. 5 Suppl 1: 5S–9S. PMC 1429213. PMID 623702.
الگو:Monoamine reuptake inhibitors الگو:Opioid receptor modulators
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| طبقهبندی مواد شیمیایی | |
|---|---|
| داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگیهای سهحلقهای و چهارحلقهای) |
|
| آنتیهیستامینها | |
| داروهای ضد روانپریشی |
|
| ضدتشنجها |
|
| دیگر موارد |
|
| mAChRها |
| ||||
|---|---|---|---|---|---|
| پیشماده (و پیشداروها) |
| ||||
همچنین ببینید: تعدیلگران گیرندهای/پیامرسانی • تعدیلگران گیرنده نیکوتینی استیلکولینی • تعدیلگران انتقال و متابولیسم استیلکولین | |||||
| آنتاگونیستهای کانالی یونهای سروتونین 5-HT3 | |
|---|---|
| آنتاگونیستهای گیرنده G-پروتئینهای 5-HT | |
| آگونیست های CB1 (کانابینوئیدها) |
|
| آنتاگونیستهای دوپامین |
|
| آنتاگونیستهای H1 (آنتیهیستامین) | |
| آنتاگونیستهای گیرنده mACh (آنتیکولینرژیکها) |
|
| آنتاگونیستهای NK1 | |
| سایرین | |
This article is issued from ویکیپدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.

