ایپراگلیفلوزین
![]() | |
![]() طرح هاورث (bottom) | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Suglat |
| نامهای دیگر | (1S)-1,5-anhydro-1-C-{3-[(1-benzothiophen-2-yl)methyl]-4-fluorophenyl}-D-glucitol |
| روش مصرف دارو | تجویز دهانی دارو (قرص) |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۹۰٫۲٪ |
| پیوند پروتئینی | ۹۴٫۶–۹۶٫۵٪ |
| متابولیسم | UGT2B7 (major), UGT2B4، 1A8، 1A9 (minor) |
| نیمهعمر حذف | ۱۴٫۹۷±4.58 hours |
| دفع | ادرار (۶۷٫۹٪), مدفوع (32.7%)[۱] |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C۲۱H۲۱F۱O۵S۱ |
| جرم مولی | ۴۰۴٫۴۵ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
ایپراگلیفلوزین (انگلیسی: Ipragliflozin) یک داروی دارویی برای درمان دیابت نوع ۲ است.
ایپراگلیفلوزین یک بازدارنده همزمان انتقال دهنده سدیم/گلوکز 2 (SGLT2) (گلیفلوزین) است.[۲] این پروتئین های غشایی روی سطح سلول قرار دارند و گلوکز را به درون سلولها انتقال میدهند. SGLT2 یکی از زیرگروه های SGLT است و نقش کلیدی در بازجذب گلوکز در لوله پروگزیمال کلیه ها دارد. ایپراگلیفلوزین با مهار بازجذب گلوکز با مهار انتخابی SGLT2، سطح گلوکز خون را کاهش میدهد.[۳]
منابع
- ↑ "Suglat (ipragliflozin L-proline) Tablets 25 mg, 50 mg. Prescribing Information" (PDF) (به ژاپنی). Astellas. Archived from the original (PDF) on 16 November 2016. Retrieved 15 November 2016.
- ↑ Takasu T, Takakura S, Kaku S (2015). "Pharmacological and clinical profile of ipragliflozin (Suglat()): a new therapeutic agent for type 2 diabetes". Nihon Yakurigaku Zasshi. 145 (1): 36–42. doi:10.1254/fpj.145.36. PMID 25743234.
- ↑ "Changing Tomorrow" (PDF). Astellas Pharma Inc. 31 March 2014. Archived from the original (PDF) on 4 September 2019. Retrieved 12 November 2016.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Ipragliflozin». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۷ سپتامبر ۲۰۲۳.
پیوند به بیرون
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ ایپراگلیفلوزین موجود است.

