ویلداگلیپتین

ویلداگلیپتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Galvus, Zavamet others
نام‌های دیگر	LAF237
AHFS/Drugs.com
داده‌ها	آژانس دارویی اروپا: by INN;
رده‌بندی داروهای; بارداری	Not recommended;
روش مصرف دارو	By mouth
کد ATC	A10BH02 ; A10BD08 (WHO)‎ (with metformin);
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ; EU: Rx-only ; ℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	85%
پیوند پروتئینی	9.3%
متابولیسم	Mainly hydrolysis to inactive metabolite; CYP450 not appreciably involved
نیمه‌عمر حذف	2 to 3 hours
دفع	Kidney
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (S)-1-[N-(3-Hydroxy-1-adamantyl)glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	274901-16-5 ;
پاب‌کم CID	6918537;
IUPHAR/BPS	6310;
دراگ‌بنک	DB04876 ;
کم‌اسپایدر	5293734 ;
UNII	I6B4B2U96P;
KEGG	D07080 ;
ChEMBL	ChEMBL142703 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80881091 ;
ECHA InfoCard	100.158.712
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C17H25N3O2
جرم مولی	۳۰۳٫۴۰۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
حلالیت در آب	Freely Soluble in waterمیلی‌گرم در میلی‌لیتر (دمای C°۲۰)
	SMILES N#C[C@H]4N(C(=O)CNC13CC2CC(C1)CC(O)(C2)C3)CCC4;
	InChI InChI=1S/C17H25N3O2/c18-9-14-2-1-3-20(14)15(21)10-19-16-5-12-4-13(6-16)8-17(22,7-12)11-16/h12-14,19,22H,1-8,10-11H2/t12?,13?,14-,16?,17?/m0/s1 ; Key:SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

ویلداگلیپتین (انگلیسی: Vildagliptin) یک دارو خوراکی ضد هیپرگلیسمی (داروهای ضد دیابت) از دسته داروهای بازدارنده دی پپتیدیل پپتیداز-۴ (DPP-4) است.^[۲] ویلداگلیپتین غیرفعال‌سازی GLP-1 و GIP توسط DPP-4 را مهار می‌کند و به GLP-1 و GIP اجازه می‌دهد ترشح انسولین را در سلول‌های بتا تقویت کنند و آزادسازی گلوکاگون را توسط سلول‌های آلفا جزایر لانگرهانس در پانکراس سرکوب کنند.

ویلداگلیپتین هیپرگلیسمی را در دیابت نوع ۲ کاهش می‌دهد.^[۳]

منابع

↑ WHO International Working Group for Drug Statistics Methodology (اوت 27, 2008). "ATC/DDD Classification (FINAL): New ATC 5th level codes". WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Archived from the original on May 6, 2008. Retrieved September 5, 2008.
↑ Mentlein R, Gallwitz B, Schmidt WE (June 1993). "Dipeptidyl-peptidase IV hydrolyses gastric inhibitory polypeptide, glucagon-like peptide-1(7-36)amide, peptide histidine methionine and is responsible for their degradation in human serum". European Journal of Biochemistry. 214 (3): 829–835. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17986.x. PMID 8100523.
↑ Ahrén B, Landin-Olsson M, Jansson PA, Svensson M, Holmes D, Schweizer A (May 2004). "Inhibition of dipeptidyl peptidase-4 reduces glycemia, sustains insulin levels, and reduces glucagon levels in type 2 diabetes". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 89 (5): 2078–2084. doi:10.1210/jc.2003-031907. PMID 15126524.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Vildagliptin». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ سپتامبر ۲۰۲۳.

پیوند به بیرون

[1] WHO International Working Group for Drug Statistics Methodology (اوت 27, 2008). "ATC/DDD Classification (FINAL): New ATC 5th level codes". WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Archived from the original on May 6, 2008. Retrieved September 5, 2008.

[mentlein-2] Mentlein R, Gallwitz B, Schmidt WE (June 1993). "Dipeptidyl-peptidase IV hydrolyses gastric inhibitory polypeptide, glucagon-like peptide-1(7-36)amide, peptide histidine methionine and is responsible for their degradation in human serum". European Journal of Biochemistry. 214 (3): 829–835. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17986.x. PMID 8100523.

[ahren-3] Ahrén B, Landin-Olsson M, Jansson PA, Svensson M, Holmes D, Schweizer A (May 2004). "Inhibition of dipeptidyl peptidase-4 reduces glycemia, sustains insulin levels, and reduces glucagon levels in type 2 diabetes". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 89 (5): 2078–2084. doi:10.1210/jc.2003-031907. PMID 15126524.

[۱]

[۲]

[۳]