دسمتیلسیتالوپرام
![]() | |
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| نیمهعمر حذف | ۵۰ ساعت |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.057.776 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C19H19FN2O۱ |
| جرم مولی | ۳۱۰٫۳۷۲ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| | |
دسمتیلسیتالوپرام (به انگلیسی: Desmethylcitalopram) یک متابولیت فعال از داروی ضدافسردگی سیتالوپرام (راسمیک) و اسسیتالوپرام (انانتیومر S است که دسمتیلاسسیتالوپرام نامیده میشود) است.[۱][۲] مانند سیتالوپرام و اسسیتالوپرام، دسمتیلسیتالوپرام به عنوان یک مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) عمل میکند و عامل ایجاد برخی از اثرات درمانی ماده والد خود است.
همچنین ببینید
- دسمتیلسرترالین
- دسمتیلونلافاکسین
- دیدسمتیلسیتالوپرام
- نورفلوکستین
منابع
- ↑ "Desmethylcitalopram". Human Metabolome Database.
- ↑ Brøsen K, Naranjo CA (August 2001). "Review of pharmacokinetic and pharmacodynamic interaction studies with citalopram". European Neuropsychopharmacology. 11 (4): 275–83. doi:10.1016/s0924-977x(01)00101-8. PMID 11532381.

