ویلوکسازین
 | |
 | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| روش مصرف دارو | خوراکی، تزریق وریدی[۱] |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| نیمهعمر حذف | ۲–۵ ساعت |
| دفع | کلیوی[۲] |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس |
|
| پابکم CID | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.051.148 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C13H19NO3 |
| جرم مولی | ۲۳۷٫۲۹۹ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (صحتسنجی) | |
ویلوکسازین(به انگلیسی: Viloxazine) (با نامهای تجاری Vivalan Emovit Vivarint و Vicilan ) یک ترکیب شیمیایی مشتق شده از مورفولین و یک مهار کننده انتخابی باز جذب نوراپینفرین (NRI) است. در بعضی از کشورهای اروپایی به عنوان داروی ضد افسردگی مورد استفاده قرار گرفت و اثر تحریک کننده ای مشابه آمفتامینها، بدون علائم وابستگی ایجاد میکرد. این دارو در سال ۱۹۷۶ توسط صنایع شیمیایی امپریال کشف و به بازار عرضه شد و به دلایل تجاری در اوایل سال ۲۰۰۰ از بازار خارج شد.
خواص شیمیایی
این ترکیب یک مخلوط راسمیک از دو ایزومرفضایی است، ایزومر ( S)-(-)- از نظر دارویی پنج برابر فعال تر از ایزومر (R)-(+)- است. [۴]
منابع
- ↑ Bouchard JM, Strub N, Nil R (October 1997). "Citalopram and viloxazine in the treatment of depression by means of slow drop infusion. A double-blind comparative trial". Journal of Affective Disorders. 46 (1): 51–8. doi:10.1016/S0165-0327(97)00078-5. PMID 9387086.
- ↑ Case DE, Reeves PR (February 1975). "The disposition and metabolism of I.C.I. 58,834 (viloxazine) in humans". Xenobiotica. 5 (2): 113–29. doi:10.3109/00498257509056097. PMID 1154799.
- ↑ "SID 180462-- PubChem Substance Summary". Retrieved 5 November 2005.
- ↑ Danchev ND, Rozhanets VV, Zhmurenko LA, Glozman OM, Zagorevskiĭ VA (May 1984). "Behavioral and radioreceptor analysis of viloxazine stereoisomers" [Behavioral and radioreceptor analysis of viloxazine stereoisomers]. Biulleten' Eksperimental'noĭ Biologii I Meditsiny (به روسی). 97 (5): 576–8. PMID 6326891.