اوپیپرامول
![]() | |
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Insidon, others |
| نامهای دیگر | G-33040; RP-8307[۱] |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۹۴٪[۲] |
| پیوند پروتئینی | ۹۱٪[۲] |
| متابولیسم | CYP2D6-mediated[۲] |
| نیمهعمر حذف | ۶–۱۱ ساعت[۲] |
| دفع | ادرار (۷۰٪), مدفوع (۱۰٪)[۲] |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس |
|
| پابکم CID | |
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.687 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C۲۳H۲۹N۳O۱ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۳۶۳۵۰۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۶۳٫۵۰۵ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (صحتسنجی) | |
اوپیپرامول (به انگلیسی: Opipramol)، که با نام تجاری Insidon فروخته میشود، یک ضد اضطراب و ضد افسردگی است که در سراسر اروپا استفاده میشود.[۳][۴][۵] اگرچه جزء داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای (TCA) است، اما در بین TCAها غیرمعمولی است و سازوکار اصلی عملکرد آن در مقایسه با دیگر اعضای این گروه بسیار متفاوت است.
مصارف پزشکی
اوپیپرامول بهطور معمول در درمان اختلال اضطراب منتشر (GAD) و اختلالات روان تنی استفاده میشود.[۲][۴]
منابع
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref> غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامElks2014وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - 1 2 3 4 5 6 Mohapatra, S; Rath, NM; Agrawal, A; Verma, J (October 2013). "Opipramol: A Novel Drug" (PDF). Delhi Psychiatry Journal. 16 (2): 409–411. Archived from the original (PDF) on 11 July 2020. Retrieved 11 اكتبر 2020.
{{cite journal}}: Check date values in:|access-date=(help) - ↑ "Opipramol".
- 1 2 Möller HJ, Volz HP, Reimann IW, Stoll KD (February 2001). "Opipramol for the treatment of generalized anxiety disorder: a placebo-controlled trial including an alprazolam-treated group". Journal of Clinical Psychopharmacology. 21 (1): 59–65. doi:10.1097/00004714-200102000-00011. PMID 11199949.
- ↑ Müller WE, Siebert B, Holoubek G, Gentsch C (November 2004). "Neuropharmacology of the anxiolytic drug opipramol, a sigma site ligand". Pharmacopsychiatry. 37 (Suppl 3): S189–197. doi:10.1055/s-2004-832677. PMID 15547785.
| 5-HT1A آگونیست | |
|---|---|
| گیرنده گاباآ PAM |
|
| مسدودکنندههای کانال α2δ VDCC | |
| داروهای ضدافسردگی |
|
| سمپاتولیتیک | |
| دیگر | |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| طبقهبندی مواد شیمیایی | |
|---|---|
| داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگیهای سهحلقهای و چهارحلقهای) |
|
| آنتیهیستامینها | |
| داروهای ضد روانپریشی |
|
| ضدتشنجها |
|
| دیگر موارد |
|
This article is issued from ویکیپدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.

