پانکورونیوم

Pancuronium
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: B2
    روش مصرف داروتزریق وریدی
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمیNA
    پیوند پروتئینی۷۷ تا ۹۱%
    متابولیسمکبدی
    نیمه‌عمر حذف۱.۵ تا ۲.۷ ساعت
    دفعکلیوی و صفراوی
    شناسه‌ها
    • [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-Acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(pyridin-1-yl)-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    IUPHAR/BPS
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.035.923
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC35H60N2O4
    جرم مولی۵۷۲٫۸۷۵ g·mol−1
    • InChI=1S/C35H60N2O4.2BrH/c1-24(38)40-32-21-26-13-14-27-28(35(26,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29(27)22-30(33(34)41-25(2)39)36(5)17-9-7-10-18-36;;/h26-33H,7-23H2,1-6H3;2*1H/q+2;;/p-2/t26-,27+,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-;;/m0../s1 N
    • Key:NPIJXCQZLFKBMV-YTGGZNJNSA-L N
     N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

    پانکورونیوم (به انگلیسی: Pancuronium bromide)

    رده درمانی: داروهای بیهوشی

    اشکال دارویی: آمپول

    موارد مصرف

    پانکورونیوم به عنوان شل کنندهٔ عضلانی غیر دپلاریزان و طولانی اثر استفاده می‌شود. کمک به بیهوشی جهت شل کردن عضلات اسکلتی، تسهیل لوله گذاری در نای و تنفس مصنوعی (انتوباسیون و ونتیلاسیون) و انقباضات عضلانی ضعیف شده در تشنجات القایی

    مکانیسم اثر

    آنتاگونیست رقابتی استیل کولین (رقابت با استیل کولین در اتصال به گیرنده‌های نیکوتینی) در پیوستگاه عصب به عضله است لذا پانکرونیوم از پیوند استیل کولین به گیرنده‌های کولینرژیک صفحه محرکه انتهایی جلوگیری می‌کند و بنابراین دپولاریزه شدن عضله را مهار می‌کند.

    عوارض جانبی

    این دارو ممکن است از طریق انسداد مستقیم گیرنده‌های کولینرژیک قلب، ضربان قلب را افزایش دهد (تاکیکاردی). نارسایی تنفسی یا آپنه، واکنش حساسیت مفرط یا ایدیوسنکرازی.

    جستارهای وابسته

    وکرونیوم

    منابع

      • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷