تروپیسترون

تروپیسترون
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: X (ریسک بالا)
    روش مصرف داروOral, IV
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمی~۶۰–۸۰٪
    پیوند پروتئینی۷۱٪
    متابولیسمHepatic (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6)
    نیمه‌عمر حذف6–8 hours
    دفعRenal, Fecal
    شناسه‌ها
    • (1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 1methyl-indole-3-carboxylate
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    IUPHAR/BPS
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC17H20N2O۲
    جرم مولی284.353 g/mol g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • CN4[C@@H]1CC[C@H]4C[C@H](C1)OC(=O)c3cnc2ccccc23
    • InChI=1S/C17H20N2O2/c1-19-11-6-7-12(19)9-13(8-11)21-17(20)15-10-18-16-5-3-2-4-14(15)16/h2-5,10-13,18H,6-9H2,1H3/t11-,۱۲+,۱۳+ ✔Y
    • Key:ZNRGQMMCGHDTEI-ITGUQSILSA-N ✔Y
     N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

    تروپیسترون (به انگلیسی: Tropisetron)

    رده درمانی: آنتاگونیست سروتونین

    اشکال دارویی: کپسول و آمپول

    موارد مصرف

    تروپیسترون برای درمان تهوع به خصوص بعد از شیمی درمانی به کار می‌رود و نیز در اسکیزوفرنی.

    مکانیسم اثر

    تروپیسترون آنتاگونیست گیرنده سروتونین (5-HT3) است و اثرات ضدتهوع آن احتمالاً از مهار این گیرنده در محیط و مرکز ناشی می‌شود. البته این دارو مهارکننده رسپتور α7-nicotinic نیز است.

    عوارض جانبی

    سردرد، یبوست و گیجی

    جستارهای وابسته

    اندانسترون

    منابع

      • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷