نیزاتیدین

نیزاتیدین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریAxid, Tazac
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa694030
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: B3
    روش مصرف داروBy mouth
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمی>۷۰٪
    پیوند پروتئینی۳۵٪
    متابولیسمکبد
    نیمه‌عمر حذف۱–۲ ساعت
    دفعکلیه
    شناسه‌ها
    • (E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    IUPHAR/BPS
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.155.683
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC12H21N5O2S۲
    جرم مولی۳۳۱٫۴۵ g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C
    • InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-۶+ ✔Y
    • Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N ✔Y
     N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

    نیزاتیدین(به انگلیسی: Nizatidine) یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H۲ است که تولید اسید معده را مهار می‌کند و معمولاً در درمان بیماری زخم معده و بیماری ریفلاکس معده استفاده می‌شود.[۱]

    این دارو در سال ۱۹۸۰ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۸ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۲][۳] نیزاتیدین نخستین بار توسط ایلای لی‌لی اند کامپنی توسعه داده شد و با نام‌های تجاری Tazac و Axid عرضه می‌شود.

    همچنین ببینید

    • فاموتیدین (Pepcid) - یکی دیگر از آنتاگونیست‌های متداول گیرنده H۲

    منابع

    1. Romero M, Franzosi MG (1989). "[Nizatidine]". Medicina (Florence, Italy) (به ایتالیایی). 9 (1): 93–6. PMID 2567957.
    2. "Nizatidine: FDA-Approved Drugs". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). Retrieved 20 March 2020.
    3. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 44. ISBN 9783527607495.

    پیوند به بیرون

    • "Nizatidine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.