بوتاباربیتال

بوتاباربیتال
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Butisol
نام‌های دیگر	Butabarbital, Butisol
AHFS/Drugs.com
مدلاین پلاس	a682417
داده‌ها	دیلی‌مد آمریکا: Butabarbital;
کد ATC	None;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: رده چهار ; US: رده سه ;
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	100 hours.
دفع	Urine
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 5-butan-2-yl-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	125-40-6 ;
پاب‌کم CID	2479;
IUPHAR/BPS	7137;
دراگ‌بنک	DB00237 ;
کم‌اسپایدر	2385 ;
UNII	P0078O25A9;
KEGG	D03180 ;
ChEBI	CHEBI:3228 ;
ChEMBL	ChEMBL449 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2022709 ;
ECHA InfoCard	100.004.308
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C10H16N2O3
جرم مولی	۲۱۲٫۲۴۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CC)CC;
	InChI InChI=1S/C10H16N2O3/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) ; Key:ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

بوتاباربیتال (انگلیسی: Butabarbital) یک داروی خواب آور و اضطراب باربیتورات است. بوتاباربیتال در مقایسه با سایر باربیتورات‌ها شروع سریع اثرات و مدت اثر کوتاهی دارد که آن را برای کاربردهای خاصی مانند درمان بی‌خوابی شدید، تسکین اضطراب عمومی و تسکین اضطراب پیش از عمل جراحی سودمند می‌سازد. با این حال، به ویژه هنگامی که با الکل ترکیب می‌شود، نسبتاً خطرناک است، و بنابراین اکنون به ندرت استفاده می شود، اگرچه هنوز در برخی از کشورهای اروپای شرقی و آمریکای جنوبی تجویز می‌شود. مدت اثر متوسط آن به بوتاباربیتال پتانسیل سوءمصرف کمی کمتر از سکوباربیتال می‌دهد. بوتاباربیتال را می‌توان به والنوکتامید هیدرولیز کرد.^[۳]

منابع

↑ "Butisol". RxList. Archived from the original on 6 June 2011. Retrieved 11 March 2010.
↑ Maynert EW, Losin L (November 1955). "The metabolism of butabarbital (butisol) in the dog". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (3): 275–82. PMID 13272177.
↑ Freifelder M, Geiszler AO, Stone GR (1961). "Hydrolysis of 5,5-Disubstituted Barbituric Acids". The Journal of Organic Chemistry. 26 (1): 203–206. doi:10.1021/jo01060a048.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Butabarbital». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۰ ژانویه ۲۰۲۴.

پیوند به بیرون

[1] "Butisol". RxList. Archived from the original on 6 June 2011. Retrieved 11 March 2010.

[Maynert_1955-2] Maynert EW, Losin L (November 1955). "The metabolism of butabarbital (butisol) in the dog". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (3): 275–82. PMID 13272177.

[FreifelderGeiszler1961-3] Freifelder M, Geiszler AO, Stone GR (1961). "Hydrolysis of 5,5-Disubstituted Barbituric Acids". The Journal of Organic Chemistry. 26 (1): 203–206. doi:10.1021/jo01060a048.

[۱]

[۲]

[۳]