فلوتوپرازپام

فلوتوپرازپام
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریRestas
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروOral, Intravenous
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۸۰-۹۰%
متابولیسمکبدی
نیمه‌عمر حذف۶۰-۹۰ساعت
دفعکلیوی
شناسه‌ها
  • 7-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H16ClFN2O
جرم مولی342.795 g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(CC3CC3)C4=C2C=C(C=C4)Cl)=O
  • InChI=1S/C19H16ClFN2O/c20-13-7-8-17-15(9-13)19(14-3-1-2-4-16(14)21)22-10-18(24)23(17)11-12-5-6-12/h1-4,7-9,12H,5-6,10-11H2 ✔Y
  • Key:OFVXPDXXVSGEPX-UHFFFAOYSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

فلوتوپرازپام (انگلیسی: Flutoprazepam) یک دارو از خانواده بنزودیازپین با استفاده محدود است.[۱] خواص شل کننده عضلانی آن تقریباً معادل دیازپام است - با این حال، اثرات آرام بخش، خواب آور، ضد اضطراب و ضد تشنج قوی تری دارد و از نظر وزن تقریباً چهار برابر قوی تر از دیازپام است.[۲] این دارو به دلیل متابولیت‌های فعال طولانی‌مدت خود، اثر طولانی‌تری نسبت به دیازپام دارد، که به طور قابل‌توجهی به اثرات آن کمک می‌کند.[۳][۴] متابولیت اصلی فعال آن n-دس آلکیل فلورازپام است که به عنوان نورفلورازپام نیز شناخته می شود، که همچنین متابولیت اصلی فلورازپام (نام تجاری Dalmane) است.[۵][۶] فلوتوپرازپام معمولاً برای درمان بی خوابی شدید استفاده می شود و همچنین ممکن است برای درمان زخم معده استفاده شود.[۷]

جستارهای وابسته

منابع

  1. ↑ US patent 3632574, Hisao Yamamoto et al, "PROCESS FOR PRODUCING BENZODIAZEPINE DERIVATIVES", published 1968-29-04, issued 1972-04-01
  2. ↑ Sukamoto T, Aikawa K, Itoh K, Nose T (September 1980). "[Psychopharmacological and general pharmacological studies of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1, 3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one (KB-509) (author's transl)]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 76 (6): 447–68. doi:10.1254/fpj.76.447. PMID 7203280.
  3. ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
  4. ↑ Ueki S, Sukamoto T, Watanabe S, Yamamoto T, Kataoka Y, Shibata S, et al. (July 1982). "[Behavioral effects of flutoprazepam (KB-509) and its metabolites]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 80 (1): 15–30. doi:10.1254/fpj.80.15. PMID 6890927.
  5. ↑ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
  6. ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
  7. ↑ Fukuda T, Itoh K, Nose T (March 1981). "[Antiulcerogenic action of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (KB-509), a new benzodiazepine derivative]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 77 (3): 273–80. doi:10.1254/fpj.77.273. PMID 7052359.

پیوند به بیرون

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ فلوتوپرازپام موجود است.
This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.