بروتیزولام

بروتیزولام
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریLendormin
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۴۸–۹۵٪
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف۴٫۴ ساعت (بین ۲٫۶–۶٫۹ ساعت)
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • 2-Bromo-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.055.404
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC15H10BrClN4S
جرم مولی۳۹۳٫۶۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • ClC1=CC=CC=C1C2=NCC3=NN=C(C)N3C4=C2C=C(Br)S4
  • InChI=1S/C15H10BrClN4S/c1-8-19-20-13-7-18-14(9-4-2-3-5-11(9)17)10-6-12(16)22-15(10)21(8)13/h2-6H,7H2,1H3 ✔Y
  • Key:UMSGKTJDUHERQW-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

بروتیزولام[الف][۲] (با نام تجاری لندورمین[ب] به بازار عرضه می‌شود) یک داروی آرامبخش-خواب‌آور[۳] از دسته تیینوتریازولودیازپین‌ها[۴] و آنالوگی از بنزودیازپین است.[۵] این ماده خاصیت ضد اضطراب، ضدتشنج، خواب‌آوری، آرامبخشی و شل کننده عضلات اسکلتی دارد. تأثیرگذاری آن مشابه سایر بنزودیازپین‌های خواب آورِ کوتاه مدت مانند تریازولام یا میدازولام می‌باشد.[۶] این دارو در درمان کوتاه مدت بی خوابی مزمن استفاده می‌شود. بروتیزولام یک خواب‌آور بسیار قوی و کوتاه مدت است که با دوز معمول بین ۰٫۱۲۵ تا ۰٫۲۵ میلی‌گرم و با نیمه عمر متوسط ۴٫۴ ساعت (بین ۳٫۶-۷٫۹ ساعت) به سرعت از بدن دفع می‌شود.[۷]

این دارو در سال ۱۹۷۴ ثبت اختراع شد[۸] و در سال ۱۹۸۴ مورد استفاده پزشکی قرار گرفت.[۹] بروتیزولام برای فروش در انگلیس، ایالات متحده و کانادا مورد تأیید قرار نگرفته‌است؛ اما در کشورهای هلند، آلمان، اسپانیا، بلژیک، لوکزامبورگ، اتریش، پرتغال، اسرائیل، ایتالیا، تایوان و ژاپن مورد تأیید می‌باشد.

نام‌های تجاری

نام تجاری کشور
Bondormin, Brotizolam اسرائیل
Dormex شیلی
Lendorm اتریش, دانمارک
Lendormin آفریقای جنوبی، بلژیک، آلمان، مجارستان، ایتالیا، ژاپن، هلند، پرتغال، تایوان
Lendormine سوئیس
Lindormin مکزیک
Noctilan شیلی
Sintonal اسپانیا

یادداشت

  1. ↑ Brotizolam
  2. ↑ Lendormin

جستارهای وابسته

منابع

  1. ↑ "DEA Diversion Control Division" (PDF). Archived from the original (PDF) on 17 اكتبر 2019. Retrieved 23 November 2020. {{cite web}}: Check date values in: |archive-date= (help)
  2. ↑ US 4094984 6-Phenyl-8-bromo-4H-s-triazolo-[3,4C]-thieno-[2,3E]-1,4-diazepines and salts thereof
  3. ↑ Fink M, Irwin P (September 1981). "Pharmacoelectroencephalographic study of brotizolam, a novel hypnotic". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 30 (3): 336–42. doi:10.1038/clpt.1981.169. PMID 7273596.
  4. ↑ Catabay A, Taniguchi M, Jinno K, Pesek JJ, Williamsen E (1 March 1998). "Separation of 1,4-Benzodiazepines and Analogues Using Cholesteryl-10-Undecenoate Bonded Phase in Microcolumn Liquid Chromatography". Journal of Chromatographic Science. 36 (3): 113. doi:10.1093/chromsci/36.3.111.
  5. ↑ Jochemsen R, Wesselman JG, van Boxtel CJ, Hermans J, Breimer DD (1983). "Comparative pharmacokinetics of brotizolam and triazolam in healthy subjects". British Journal of Clinical Pharmacology. 16 Suppl 2 (Suppl 2): 291S–297S. doi:10.1111/j.1365-2125.1983.tb02303.x. PMC 1428224. PMID 6140948.
  6. ↑ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (October 2008). "Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective". Current Drug Metabolism. 9 (8): 827–44. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614.
  7. ↑ Langley MS, Clissold SP (February 1988). "Brotizolam. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy as an hypnotic". Drugs. 35 (2): 104–22. doi:10.2165/00003495-198835020-00002. PMID 3281819.
  8. ↑ US4094984 6-Phenyl-8-bromo-4H-s-triazolo-[3,4C]-thieno-[2,3E]-1,4-diazepines and salts thereof
  9. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 539. ISBN 9783527607495.

مطالعه بیشتر

پیوند به بیرون

This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.