بوفوتنین
![]() | |
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای دیگر | N,N-Dimethyl-5-hydroxytryptamine; 5-Hydroxy-dimethyltryptamine; Bufotenine; Cebilcin |
| روش مصرف دارو | Oral, intravenous |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس |
|
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.006.971 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C12H16N2O |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۲۰۴۲۷۳۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۰۴٫۲۷۳ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| نقطه ذوب | ۱۴۶ تا |
| نقطه جوش | ۳۲۰ درجه سلسیوس (۶۰۸ درجه فارنهایت) |
| |
| |
| (صحتسنجی) | |
بوفوتنین ( 5-HO-DMT ، بوفوتنین ) یک مشتق تریپتامین است که به طور خاص به عنوان آنالوگی از DMT شناخته میشود. این همچون DMT شبیه به انتقال دهنده عصبی سروتونین در بدن است. بوفوتنین یک آلکالوئید است که در برخی از گونههای قارچ ، گیاه و وزغ پیدا میشود. این ماده در پوست وزغها به وفور یافت میشود.
نام بوفوتنین از نام سردهای از وزغها به نام بوفوها گرفته شده است که شامل چندین گونه از وزغهای روانگردان، به ویژه وزغ رودخانه کلرادو است. این وزغها بوفوتوکسینها را از غدد پاروتوئید خود ترشح میکنند.[۱] بوفوتنین از نظر ساختار شیمیایی شبیه به روانگردانهای psilocin (4-HO-DMT) ، 5-MeO-DMT و DMT است. این مواد نیز در برخی از قارچها، گونههای گیاهی و جانوری مشابه بوفوتنین وجود دارند.
منابع
- ↑ Bufo Alvarius. AmphibiaWeb. Accessed on May 6, 2007.
| مشتقشده از اسید آمینه |
| ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| مشتقه از لیپید |
| ||||||||||||||||||||||
| مشتقه از باز نوکلئوتیدی |
| ||||||||||||||||||||||
| مشتقه از ویتامین |
| ||||||||||||||||||||||
| متفرقه |
| ||||||||||||||||||||||
| 5-HT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
This article is issued from ویکیپدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.

