پروکاربازین
 | |
 | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Matulane |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682094 |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | Oral (Gel Capsule), تزریق داخل وریدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ? |
| متابولیسم | کبد, کلیه |
| نیمهعمر حذف | 10 minutes |
| دفع | کلیه |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس |
|
| پابکم CID | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.010.531 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C12H19N3O۱ |
| جرم مولی | ۲۲۱٫۲۹۹ گرم/مول g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
 N Y (این چیست؟) (صحتسنجی) | |
پروکاربازین (به انگلیسی: Procarbazine)
رده درمانی: داروهای درمان سرطان
اشکال دارویی: کپسول
موارد مصرف
پروکاربازین در درمان برخی انواع سرطان به خصوص بیماری هوچکین استفاده میشود. این دارو در درمان لنفوم هوچکین (در رژیم MOPP)، لنفوم غیر هوچکین، تومورهای مغزی (مانند گلیوم بدخیم)، برخی تومورهای ریه، میلوم مالتیپل و انواع دیگری از سرطانها بکار میرود. اصولاً پروکاربازین تقسیم و تکثیر سلولهای بدخیم را در بدن مهار میکند.
مکانیسم اثر
پروکاربازین مادهای است که به عنوان عامل اختصاصی برچرخه سلولی روی فازهای تقسیم سلولی اثر میکند و سنتز DNA، RNA، پروتئین را مهار میکند. هرچند مکانیسم اثر آن دقیقاً ناشناخته است ولی محلهای اثر متعددی دارد.
عوارض جانبی
پروکاربازین معمولاً سبب ایجاد عوارض ناخواسته میشود مانند اختلال در قاعدگی طبیعی زنان و بروز عقیمی در هر دو جنس، سر درد، سرگیجه، درد عضلانی یا ماهیچهای، ضعف، خستگی، تهوع، استفراغ، خشکی دهان، تب خال دهانی، مشکل در بلع، کاهش اشتها، ناراحتی معده، اسهال و یبوست، گیجی، بثورات پوستی، علایم عفونت همچون تب، گلو درد، سرفه و خلط؛ خونریزی یا کبود شدگی غیرمعمول (از جمله خونریزی از بینی) و حالت گزگز شدن در دستها یا پاها.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
|
| 5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| غیرتخصصی |
| ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| فنتیلامینها (دوپامین، آدرنالین، نوراپینفرین) |
| ||||||||||
| تریپتامینها (سروتونین، ملاتونین) |
| ||||||||||
| هیستامین |
| ||||||||||
همچنین ببینید: تعدیل کنندههای گیرنده/پیامرسان • آدرنرژیکها • دوپامینرژیکها • Melatonergics • سروتونرژیکها • Monoamine reuptake inhibitors • Monoamine releasing agents • Monoamine neurotoxins | |||||||||||
This article is issued from ویکیپدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.